Способ получения заменителя перца

Номер патента: 416917

Опубликовано: 25.02.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кеннет, Рой, Роом

МПК: A01N 43/40

Метки: растений, регулятор, роста

...-3-карбо тилпирид-он; 2. 1-(4-хлор фенил) -3-карбо тилпирид-он; 3. 1- (3-метил-хлорфенпл диметилпирид-он; 4. натриевая соль окси,6-диметилпирид416917 5, натриевая соль 1-13,4-дихлорфенил) -3- карбокси,6-диметилпирид-она;6. диметиламмонийная соль 1-14-хлорфенил) -З-карбокси,6-диметилпирид-она;7. диметиламмонийная соль 1-13,4-дихлорфенил) -З-карбокси,5-диметилпирид-она;8. 1-(4-хлорфенил) -З-карбокси,5,6 - триметилпирид-он.П р и м е р 1, Почву, на которой произрастают растения пшеницы в стадии второго листа орошают водно-ацетоновой эмульсией активного вещества формулы 1 в дозах 2 и 20 фунт/ /акр и через 4 недели вычисляют процент замедления роста по сравнению с необработанными растениями по уравнению: Таблица 3 Соединениеили 15...

Номер патента: 1289390

Опубликовано: 07.02.1987

Авторы: Вернер, Вилли

МПК: A01N 41/06, A01N 43/54, A01N 43/66, A01N 47/36

Метки: борьбы, нежелательными, растениями

...горшки заполняют вермикулитом и насыщают его водной эмульсией активного вещества. После этого в горшки высевают семена опытных растений и выдерживают их в условиях теплицы в течение 4-5 дней, закрывают светопроницаемым материалом и поливают деионизированной водой. В конце пятого дня в поливочную воду добавляют 0,5 Е жидкого удобрения, а через 12 дней проводят оценку гербицидного эффекта по шкале оценок, представленной в примере 1.Результаты опыта представлены в табл. 9 (доза активных веществ 5 кг/га).П р и м е р 3. Сравнительные опыты проводят в условиях примеров. 1 и Формула изобретения Способ борьбы с нежелательными растениями путем обработки их или почвы, на которой они произрастают, производными сульфонилмочевины, о т л и ч...

Номер патента: 824927

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Вальтер, Вернер, Вильхельм, Вольфганг, Гюнтер, Зигхард, Петер, Райнер, Хуберт

МПК: A01N 57/10

Метки: qjeflctsam, вследствие, злаксж1изобретение, известно, имеют, которые, культурные, морфологических, относится, растений, растения, роста, своих, свойств, скло, средство, стабилизации, стеблей, хлебных

...в случае озимой1 ов, проведенных в ото; ыгом грунте с 45 ржи, Оценку рроизвоцят по О-бальнойшкале. Таблица 2 0 еобработанныеЭф 1,5 кг АВ/га+ мочевина. 40 г/га 20 445 Таблила 3 носительное уксрачние стебля Растворитель 100 10 обработанные 100 18 8 0 100 95 9 104 104 0 103 98 9 да Этанол тандиол. 2 18 171 16 1юа 105 а 100 117. 2:1 6 ексантр Окганди15 12 Из данных следует, что в отношенииулучшения стеблестабилизирующего действия лучшие результаты достигаются приприменении углеводородов, содержащихфф менее 6 атомов углерода и минимум 2гидроксильные группы в молекуле. Применение геПрименяемые препараты во всех слу- тандиола в чисто чаях содержат 50% 1 Ь -хлорэтанфосфор- так как эти пре ной кислоты и 50% растворителя. очень вязкими,...

Номер патента: 1184513

Опубликовано: 15.10.1985

Авторы: Кутателадзе, Мелкадзе, Фоменко

МПК: A23F 3/34

Метки: ежевичного, заменителя, листа, чая

...предприятийГССР, Аз.ССР, Краснодарский крайРСФСР весьма значительны. Ее периодвегетации апрель-сентябрь полностьюсовпадает с периодом работы чайных35фабрик первичной переработки, чтоспособствует максимальному использованию мощностей подобных предприятий вследствие сглаживания "пиков"во время переработки чайного листа.Кроме того, в результате наличияв начальном сырье большого количества фермента пероксидозы, заметно ускоряются окислительные превращениятанино-катехинового комплекса припроизводстве заменителя черного чая,а это в свою очередь способствуетинтенсификации процесса Ферментациии технологического цикла в общем.Временные и температурные параметры переработки побегов ежевики.являются оптимальными при...

Номер патента: 1400503

Опубликовано: 30.05.1988

Автор: Ханс

МПК: C07C 69/757

Метки: кислоты, производных, циклогександионкарбоновой

...Поверхностноактивйое средство 1-40, предпочтительно 2-30 55Рассчитано,: С 67,0, Н 7,3, М 7,8.Найдено, %: С 67,3, Н 7,4; М 7,3, По аналогии с этими примерами получают соединения, указанные в табл 1 Вещества, используемые в качестве исходных - производные циклогександион-карбоновой кислоты формулы 11, получают путем гидрирования 3,5-диоксибензойной кислоты с помощью водорода и никеля Ренея и последующей этериФикации или аминирования кислотного остатка.Причем кето-группу при известных условиях защищают, например в виде простого еноло-эфира или в виде енамина.Производные 3,5-диоксибензойной кислоты можно гидрировать с помощью водорода и никеля Ренея.Соединения формулы 1 могут быть использованы в неизменной форме или переработаны, например,...