Способ получения полимерных материалов

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 12.05,80(21) 2922936/23-05 151) М, Кд,з с присоединением заявки М С 08 а 8/04С 08 С 18/84 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий. Опубликовано 1505,82, Бюллетень Й 918 Дата опубликования описания 15.05.82 53 УДК 678, 632(72) Авторы изобретения В,Н.Николаев и В.А.Петрухина Чувашский государственный университет им. И.Н.Ульянова(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИМЕРНЦХ МАТЕРИАЛОВИзобретение относится к получению полимерных материалов путем взаимодействия фенола с олигомерами, содержащими на .концах макромолекул .альдегидные группы, а именно: полиэфируретановых олигомеров:сальдегидными группами на концах макромолекул, которые могут найти практическое применение в качестве покрытия, связующих при получении пресс-материалов, литьевых компаундов, обладающих повышенной удельной вязкостью и пониженной истираемостью.Известен способ получения поли-. мерного материала путем взаимодействия соединения, содержащего активный атом водорода с диизоцианатом и диамином с последующей обрабсткой формальдегидом. Получаемый в результате продукт имеет улучшенные прсчностные характеристики и может применяться для получения формованных изделий в резиновой проьвшленности: шин, каблуков и т.д. В 1 .Однако низкая удельная вязкость получаемого полимерного материала снижает область его применения.Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения полимерного материала путем взаимодействия фенола с соединением, содержащим альдегидные группы, в присутствии катализатора 21,Однако получаемый полимерный материал характеризуется пониженной хрупкостью, низкой удельной вязкостью (2,5-2,7 кгс .см/см ), повышеннойгистираемостью (0,103 г/см ). Целью изобретения является повышение удельной ударной вязкости иснижение истираемости полимерногоматериала.Указанная цель достигается тем,что при получении полимерных материалов путем взаимодействия фенола ссоединением, содержащем альдегидные.группы, в присутствии катализатора вкачестве соединения, содержащегоальдегидные группы, используют полиэфируретановые олигомеры, содержащие 1,6-5,6 альдегидных групп.В качестве полиэфируретановых 25 олигомеров, содержащих 1,6-5,6 аль"дегидных групп, используют олигомеры, синтезированные путем взаимодействия полиоксипропиленполиолов смолекулярной массой 500-3000 с дии эоцианатом при соотношении ИСО/ОН927808 Формула изобретения Составитель С.ПуринаРедактор М.Митранка Техред А. Ач Корректор С.Шекмар Заказ 3164/34 Тираж 512 Подписное ВНИИПИ Государственного. комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 групп, равном 2/1, с последующим введением оксиальдегида при соотношении ИСО/ОН-групп, равном 1:1.Олигомеры с альдегидными группами представляют собой вязкие медооборазные жидкости (при 25 С вязкость н зависимости от.молекулярной массы исходных компонентов 10-75 Пз). Они хорошо взаимодействуют (конденсируют) с фенолом с образованием прозрачных полимерных материалов от твердо го до эластичногоПолученные полимерные материалы стойки к действию органических растворителей, воды и агрессивных сред (5-ных растворов кислот и оснонаний). 15П р и м е р 1, В трехгорлую круглодонную колбу, снабжейную механической мешалкой, отводом для соединения с вакуумной системой и термометром, загружают 71,68 мас,ч, полиэфируретаноного олигомера с альдегидными группами (содержание альдегидных групп 5,6), полученного из пликосипропилендиола молекулярной массы 500, толуилендиизоцианата и Р масляного альдегида, 5,64 мас.ч. фенола и катализатора 1,0 мас.ч, уротропина и тщательно перемешиваютопри 50 С до получения однородной массы в течение 30 мин при накуумировании (остаточное давление 2 мм рт.ст.) . Композицию заливают в форму для испытания физико-механических свойстн.и отверждают при 100 С в течение 8 ч. Получаемый полимерный материал имеет свойства: 35 удельная ударная вязкость 17 кгс см/см истирание 0,033 г/см.П р и м е р 2. Процесс, описанный в примере 1, повторяют с применением 106,68 мас.ч, полиэфирурета нового олигомера (содержание альдегидных групп 3,6), полученного из полиоксипропилена молекулярной массы 10000, толуилендиизоцианата и )-оксимасляного альдегида,5,64 мас.ч, 45 фенола и катализатора 1,0 мас.ч., 1,4-диазобицикло,2,2-октана. Полученный полимерный материал имеет свойства: удельная ударная вязкость 21 кгс/см/см , истирание 0,029 г/см2.П р и м е р З.Процесс, описанный в примере 1., повторяют с применением 352,4 мас.ч. полиэфируретанового олигомера (содержание альдегидных групп 1,6) полученного из полиоксипропилендиола молекулярной массы 3000, толуилендиизоцианата и Р-оксимасляного альдегида, 5,64 мас.ч. фенола и катализатора 1,5 мас.ч., 1,4-диазобицикло,2,2-октана. Полученный полимерный материал имеет свойства (полимер эластичный): относительное удлинение 210, истирание 0,025 г/см.П р и м е р 4. Процесс, описанный в примере 1, повторяют с применением 138,8 мас.ч. олигомера (содержание альдегидных групп 5,8), полученного из полиоксипропилентриола молекулярной массы 500, толуилендиизоцианата и салицилового альдегида, 9,4 мас.ч, фенола и катализатора 0,8 мас.ч уротропина. Полученный полимер имеет свойства: удельная ударная вязкость 20 кгс см/см истирание О,ОЗО г/смТаким образом, проведение взаимодействия фенола с полиэфируретаноными олигомерами, содержащими альдегидные группы, позволяет повысить удельную вязкость получаемых полимерных материалан и стойкость их против истирания. Способ получения полимерных материалов путем взаимодействия фенола с соединением, содержащим альдегидные группы , в присутствии катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения удельной ударной вязкости и снижения истираемости полимерного материала, в качестве соединения, содержащего альдегидные группы, используют полиэфируретановые олигомеры, содержащие 1,6-5,6 альдегидных групп. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Патент ФРГ Р 1147033,кл. 39 Ь 22/04, опублик, 1963.2. Лосев И.П., Тростянская Е.Б.Химия синтетических полимеров. М.,