Способ переработки гидратной пульпы

Сефа Сфветсклк Соцалстчесл на реслублк(51)М. Кл 3 С 22 В 3/00 Гфеударетееяямй кеиятет СССР ве делаю язобретеяяй я аткрытяй(088.8) Дата опубликования описания 07.1081(72) Авторы изобретения А.Д.Михнев, В.Э.Клец, Г.Б.Рашковскийи С.А.Антоненко 71) Заявнтел Иркутский политехническ нститу(54) СПОСОБ ПЕРЕРА РАТНОЙ ПУЛ к цветнойк гидромеереработкидержащих гидниеводяьция 10 пу ла Недостаткомявляется обратденных сульфидпри серосульфидсоставляет 3-5извлечение этифидный концентЦелью изобре извлеченросульфидны и шени в се Изобретение относитсяметаллургии, в частности1 таллургическим способам псульфидных материалов, соцветные металлы.Известен способ переработкиратной пульпы, в котором осаждеметаллов из раствора пульпы прораствором серы в гидроокиси калв две стадии: 10 - 100 С, 110 ф170 С с последующим извлечениемфидов во флотоконцентрат Г 1 .Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности являетсяспособ переработки гидратной пульвключающий осаждение сульфидов цвных.металлов с введением реагентаосадителя и флотацию на серосульфный концентрат и хвосты 21. вестного способарастворение осажв цветных металлов ной флотации, котороуменьшающее общее металлов в серосуль ат.тения является повыя цветных металлов й концентрат. Поставленная цель достигается темчто в способе переработки гидратнойпульпы, включающем осаждение сульфидов цветных металлов с введениемреагента-осадителя и флотацию насеросульфидный концентрат и хвосты,флотацию ведут в присутствии реагента-осадителя.Способ осуществляется следующимбразом.Во флотомашину с гидратной пульпойвводят неооходимое количество реагентов-осадителей цветных металлов,флотореагентов и осуществляют осаж дение и флотацию.П р и м е .р 1. Исходная гидратнаяльпа, подвергаемая обработке, имеследующий состав;раствор, г/л: 13,65 никеля, 3,18 20 меди, 7,82 железа, рН 2,3.твердое, : 0,97 никеля, 0,32 меди, 33,18 железа, 23,04 серы общейПлотность пульпы 1,27 г/см.Пульпу в количестве 400 мл загру жали во флотомашину, ьводили железныйпорошок из расчета 1,8 г железа на 1сумМы меди и никеля в растворе, перемешивали 10 минут, после чего вводилфлотореагенты (бутиловый аэрофлот в 30 количестве 300 г/т и вспениватель870471 формула изобретения Составитель Л.РякинаРедактор С.Титова Техред,С,Мигунова Корректор Г.Решетник Заказ 8680/54 Тираж 684 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Т-бб в количестве 80 г/т) и далеепродолжали вести осаждение совместнос флотацией в течение 60 мин.; Полученный серосульфидный концентрат содержал 7,8 никеля, 4,12 меди. Извлечение никеля в концентрат состави,по 97,5, меди 94,4,П р и м е р 2. В пульпу, загруженную во. флотомашину, ввели флотореагенты, железный порошок в количествах, описанных в примере 1, и осуществляли осаждение с флотацией. По- олученный серосульфидный концентратсодержал 7,75 никеля, 4, 16 меди,извлечение в него никеля составило97,6, меди 94,2.П р и м е р 3. Для сравнения провели раздельное от флотации осаждение, Осаждение проводили в течениеЯО мин, после чего пульпу подвергалифлотации. Содержание никеля в концентрате составило 7,560, меди 3,52, 2 ра их извлечение соответственно 95,8и 92,5.П р и м е р 4. Условия опыта какв примере 1. Но в качестве реагента-осацителя использовали раствор серы в гидроокиси кальция (из расчета2 г серы-осадителя на 1 г суммы медии никеля). Во флотомашкну ввели флотореагенты, затем раствор серы в гидроокиаи кальция и начали проводитьосаждение с флотацией в течение60 мин, Содержание никеля в серосуль;фидном концентрате составило 4,75,меди - 3,46, а их извлечение соответственно 92,4 и 88,5П,р и м е р 5. Условия те же, что и в примере 4, но вначале провели осаждение, а затем пульпу подвергали флотации. Содержание никеля в концентрате составило 4,2, меди 3,1 , а их извлечение 90,1 и 85.3 соответственно.Таким образом, приведенные примеры подтверждают повышение степени извлечения никеля и меди в случае совмещения операций осаждения и флотацки на 2-3. Способ переработки гидратной пульпы, включающий осаждение сульфидов цветных металлов с введением реагента-осадителя и флотацию на серосульфидный концентрат и хвосты, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения извлечения цветных металлов в серосульфкдный концентрат, флотацкю ведут в присутствии реагента-осадите- ЛЯ Источники информации,принтые во внимание при экспертизе1. Авторское свидетельетво СССРР 709707, кл. С 22 В 3/00, 1980.2; "Цветные металлы", 1974, Р 9,с 1-6 (прототип).