Способ сорбционного извлечения цветных металлов из солевых растворов

(5)5 С 02 Р 1/42 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(56) Сенявин М, М Сорочан А, М. Бордовский О, К. и др. Методы сорбционного извлечения металлов из океанских вод, - В кн.Биогидрохимия Северо-Западной части Индийского океана. - М,; Наука, 1981, с. 152 - 157.(54) СПОСОБ СОРБЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ЦВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВ ИЗ СОЛЕВЫХ РАСТВОРОВ Изобретение относится к способам сорбционного извлечения цветных металлов и может быть использовано при сорбционном извлечении их из растворов сложного состава с различным солесодержанием, например морской воды и рассолов,Известные способы извлечения цветных металлов из солевого раствора (морской воды) осуществляют путем сорбции их на ионитах различного класса: катионитах, анионитах, амфолитах, хелатных сорбентах. Наиболее перспективными для извлечения цветных металлов из морской воды являются полиамфолиты и хелатные сорбенты, коэффициенты распределения их на этих сорбентах достигают величины выше 10 .(57) Изобретение относится к способам сорбционного извлечения цветных металлов из растворов сложного состава с различным солесодержанием, например морской воды и рассолов, и позволяет повысить степень извлечения. Способ сорбционного извлечения цветных металлов из солевых растворов сложного состава заключается в пропускании исходного раствора через низкоосновный анионит с последующей десорбцией цветных металлов разбавленным раствором кислоты, при этом в качестве низкоосновного анионита используютанионитэпоксиаминного типа, с периодической обработкой последнего раствором щелочи 0,1 - 1 М в объеме 10-3 уд.об. соответственно, Обработку анионита проводят после насыщения его бором. 1 з,п. ф-лы, 3 ил., 2 табл. Однако трудность десорбции цветных металлов с них и отсутствие промышленного выпуска ограничивает применение этих сорбентов в рамках концентрирования цветных металлов с помощью аналитического определения. Селективные катиониты не нашли широкого применения для извлечения цветных металлов из морской воды,Наиболее близким техническим решением к предлагаемому является способ сорбционного извлечения цветных металлов из солевых растворов сложного состава, заключающийся в пропускании исходного раствора через низкоосновный анионит АН с последующей десорбцией цветных металлов разбавленным 0,5 М раствором соляной кислоты.Способ позволяет извлекать цветные и другие ценные металлы из морской воды на установках различного типа. Способ позволяет достигнуть степени концентрирования а ( а является отношением концентрации металла в регенерационном растворе к его содержанию в исходной воде) по меди, никелю и цинку, равных соответственно 10,з 4 10, 1,5 10 . Величина коэффициента распределения по меди составляет 3,6 104 мл/г,Недостатком известного способа являются низкие величины сорбированных металлов и низкая концентрация их в регенерационном растворе. Так, концентрация меди в ионите равна 4,9 мг/л, а в регенерационном растворе - 0,4 мг/л. Таким образом, несмотря на достаточно высокую селективность ионита и степень концентрирования металлов, метод практически неприменим к задаче извлечения цветных металлов, требуется дальнейшее концентрирование.Целью изобретения является повышение степени извлечения цветных металлов.Указанная цель достигается тем, что согласно способу сорбционного извлечения цветных металлов из солевых раствор сложного состава, заключащемуся в пропускании исходного раствора через низкоосновный анионит с последующей десорбцией цветных металлов разбавленным раствором кислоты, в качестве низкоосновного анионита используют анионит эпоксиаминного типа, с периодической обработкой последнего раствором щелочи 0,1 - 1,0 М в объеме 3 - 10 уд,об Причем, обработку анионита проводят после насыщения его бором,Использование концентрации щелочи ниже 0,1 М неэффективно, так как это приводит к увеличению времени перевода сорбента в гидроксильную форму, необходимую для дальнейшего проведения процесса сорбции цветных металлов, а кроме того, затруднена десорбция бора.Применение раствора щелочи концентрации выше 1 М приводит к необоснованным затратам реагента.На фиг. 1 представлена зависимость сорбированного количества металла от пропущенного объема воды (а - сорбция, мкг/г; Ч - объем воды, м; - медь; х - никель); на3,фиг. 2 - зависимость рН воды на выходе из колонны от времени сорбции, т; на фиг. 3 - кривые десорбции металлов с анионита СБ 0,5 М раствором соляной кислоты (с - концентрация, мг/л, о - удельный объем соляной кислоты;. - медь; ч - никель). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Анионит СБсинтезирован в форме сферических частиц гелевой структуры, обладающих удовлетворительной термической устойчивостью и химической стойкостью, Анионит содержит аминогруппы всех основностей, а кроме того, он содержит аминооксиэтильные группировки, селективные к бору (ранее анионит СБиспользовался для извлечения бора из морской воды).При изучении сорбционных свойств СБ обнаружено, что попутно с бором происходит сорбция цветных металлов, причем от цикла к циклу происходит их накопление. Так, за один цикл сорбируется 130, а за одинадцать - 1650 мкг/г меди, что составляет соответственно 0,06 и 0,7 от величины полной обменнной емкости анионита. Накопление за 11 циклов количество меди (1650 мкг/г) соответствует величине коэффициента распределения, равной 2,4 105 мл/г при концентрации меди в морской воде 7 мкг/л и, (фиг. 1) не является предельным: зависимость сорбционного количества от объема пропущенной воды представляет прямую линию. Эта величина сопоставима с коэффициентами распределения меди, полученными для высокоселективных волокнистых ионитов Полиоргс Х и Мтилон-Т, Однако десорбция цветных металлов с этих сорбентов затруднена.Большие количества меди, сорбируемые анионитом в указанном режиме с периодической обработкой гидроксидом натрия, обусловлены спецификой процесса сорбции цветных металлов в щелочных средах. После десорбции бора 0,1 М раствором МаОН рН воды на выходе из колонны повышается до 8,5 и превышает рН морской воды, равный 8,25, в течение всего цикла сорбции бора (фиг. 2). В указанных условиях сорбция металлов осуществляется преимущественно за счет образования в фазе сорбента гидроксокомплексов типа (Сц(КН 2) (ОНз) и гидроксидов металлов,Полная десорбция цветных металлов с СБосуществляется раствором 0,5 М соляной кислоты, При обработке ионита 0,1 - 1,0 М раствором МаОН в раствор переходит не более 5 сорбированных цветных металлов,Предлагаемый способ извлечения цветных металлов анионитом СБв гидроксильной форме может быть осуществлен как в статических, так и динамических условиях,П р и м е р 1. Опыт по сорбции проводят в статических условиях из модельного раствора морской воды с концентрацией меди 15 мг/л и рН исходного раствора, равным 6. Сорбцию меди проводят при постоянном5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 перемешивании 0,1 г измельченного ионита с 200. мл раствора в течение 24 ч, Затем сорбент отделяют от раствора, промывают 10 мл 0,1 М раствора гидроксида натрия (элюирование бора),5 мл дистиллированной воды. В следующем цикле сорбции ионит заливают новой порцией раствора. Процесс сорбции с последующей обработкой ионита раствором МаО Н повторяют многократно. В контрольном опыте после сорбции ионит СБгидроксидом натрия не обрабатывают, Содержание меди в растворе определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии с пламенной атомизацией (ААС с ПА), Содержание меди в ионите рассчитывают по разности концентраций меди в исходном и равновесном растворах, После пяти циклов сорбции содержание меди в ионите составляет 148 мг/г (64% полной обменной емкости). При периодической обработке анионита 0,1 М раствором гидроксида натрия происходит полное извлечение меди . анионитом из модельного раствора морской воды. После трех циклов сорбции содержание меди в ионите в контрольном опыте 70 мг/г (30% полной обменной емкости), после четвертого цикла 72 мг/г, т,е. после трех циклов емкость ионита увеличивается незначительно,П р и м е р 2. Опыты по сорбции цветных металлов из натурной морской. воды проводят в динамических условиях на колонне сечением 63 см (навеска 25-50 г,гвысота слоя 1,5 - 2 см, расход морской воды 0,5 м /ч).Условия проведения опытов и результаты сорбции цветных металлолов приведены в табл, 1; в опытах 1 и 2, проведенных на имитате морской воды, приготовленном разбавлением рапы, сорбцию осуществляют на анионитах СБи АН; в опыте 3 сорбция металлов осуществлялась анионитом СБиз океанской воды. Содержание металлов в ионите определяют методом атомно-абсорбционной спектрометрии с лазерной атомизацией ААС с ЛА, а также рассчитывали по данным десорбции металлов 0,5 н,раствором соляной кислоты с использованием метода ААС с ПА,Из данных табл, 1 видно, что на анионите СБполучена более высокая концентрация цветных металлов, чем на АН, при идентичных условиях проведения опыта. Особенно высокие содержания цветных металлов получены в пробах СБ, отработанных на океанской воде (опыт 3), что связано с более высокой концентрацией цветных металлов, в частности меди, в воде 7,3 мкг/л, по сравнению с концентрацией в воде Черного моря 2 мкг/л, Степень извлечения меди в опыте 3 составляет 40,Из табл, 1 видно, что при обработке отработанного ионита 1 М раствором МаОН концентрация цветных металлов в ионите уменьшается не более чем на 5%, а при обработке той же пробы ионита 0,5 М раствором соляной кислоты происходит десорбция цветных металлов до уровня содержания их в холостой пробе,П р и м е р 3, Сорбцию цветных металлов из океанской воды проводят на колонне сечением 120 см (объем ионита 1,35 л, вы 2сота слоя 11 см, расход морской воды 0,5 м /ч, время сорбции 8 - 10 ч), После сорбции зионит промывают 2 л водопроводной воды, затем обрабатывают для десорбции бора 15 л 0,1 М раствора гидроксида натрия. При этом анионит переходит в гидроксильную форму (контроль осуществляется титрованием раствора щелочи), Перед каждым новым циклом сорбции ионит отмывают от взвеси и взрыхляют противотоком морской воды. После нескольких циклов отбирают с помощью противотока пробу ионита для анализа. Содержание металлов в сорбенте определяют методом ААС с ЛА, Результаты приведены в табл, 2 (масса ионита 280 г),Как видно из табл, 2, проведение процесса извлечения металлов в динамических условиях с промежуточной обработкой анионита 0,1 М раствором гидроксида натрия способствует накоплению цветных металлов в ионите. С увеличением числа циклов растет количество сорбированных металлов, степень извлечения меди при этом составляет 85 - 73%. В тоже время накопления марганца практически не происходит. Такое различие в сорбции металлов можно объяснить другим механизмом сорбции марганца, для которого рН осаждения гидроокиси (рН 9) значительно выше, чем цветных металлов (рН 5-7,5), Десорбцию цветных металлов с анионита осуществляют 12 л 0,5 М раствора соляной кислоты, при скорости ее течения 3 л/ч. После 8 циклов концентрация никеля и меди в элюате достигает соответственно 30 и 60 мг/л (фиг. 3). Степень концентризрования меди при этом составляет 85 10.Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить высокие величины емкости цветных металлов при извлечении их из растворов типа морской воды за счет применения анионита СБв гидроксильной форме с обработкой его 0,1 М раствором гидроксида натрия между сорбционными циклами.1738756 10 Таблица 1 Таблица 2 15 20 25 30 Формула изобретения 1, Способ сорбционного извлечения цветных металлов из солевых растворов, заключащийся в пропускании исходного раствора через низкоосновный анионит с последующей десорбцией цветных металлов разбавленным раствором кислоты, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени извлечения, в качестве низкоосновного анионита используют анионит эпоксиаминного типа с периодической обработкой последнего раствором щелочи концентрацией 0,1-1 М в объеме 10 - 3 уд.об.5 соответственно.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что обработку анионита проводят после насыщения его бором.1738756 10 Составитель И.СероваРедактор И.Дербак Техред М,Моргентал Корректо онча роизводственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул,Гагарина, 10 Заказ 1973 Тираж ВНИИПИ Государственного ком 113035, МосПодписное та по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС Ж, Раушская наб 4/5