Способ извлечения цветных металлов из кислых растворов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 521329
Авторы: Иванюк, Навтанович, Хейфец
Текст
пц 52329 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Реслт:блин.3/5 (088,8) Бюллетеньковано 15.07,7 3 осударстееннын комитет Совета Министров СССР по делам изобретенийй открытий ата опубликования описания 11.08.7. Л. Хейфец, М. Л. Навтанович и А. Г. Ивано 71) Заявител роектный и научно-исследовательский институт Гипр ель ВЕТНЫХ МЕТАЛЛОВТВОРОВ СОБ ИЗВЛЕЧЕН ИЗ КИСЛЫХ 54) ыть использован толуо высших аром атическ ературой кипения 162.10 т в преде- качестве Изобретение относится к гидрометаллургии цветных металлов,Известен способ извлечения цветных металлов из кислых растворов хлоридов растворами органических аминов 11. Однако такой способ не применим к сернокислым растворам, наиболее распрострапенпьв в гидрометаллургии.Известен также способ экстракциопного извлечения и разделения металлов из хлоридносульфатных растворов экстракцией растворами солей четвертичных аммониевых оснований с четырьмя углеводородными радикалами в органическом разбавителе 2. Однако для проведения экстракции раствор необходимо нейтрализовать до рН 1 щелочью, что делает неосуществимой экстракцию непосредственно из сернокислых и азотнокислых растворов и сьязано с дополнительными затратами реагенЦелью изобретения является обеспечение возможности извлечения цветных металлов из растворов с кислотностью 0,25 - 5,0 г-экв/л Это достигается тем, что процесс ведут рас твором ферроцигнида четвертичного аммоние вого основания. Расход экстрагента устанавливаю лах 100 в 14 к стехиометрии. Врастворителя может б л) ксилол или фракция их углеводородов с темп170 С.5 Экстракцпя при контакте раствора и экстрагента проходит в экстракторах любого типа за 1 - 10 мин, Переходящий в органическую фазу металл извлекают известными способами, например водными растворами комплексообразователсй.Пример 1, Водный раствор меди, содержащий 6,7 г/л меди и 0,25 г-экв/л серной кислоты, контактируют в течение 5 мин с раствором ферроцианида триалкилбензиламмония с 15 концентрацией 0,22 г-экв/л в кислоте при расходе 105% от стехиометрип.Содержание меди в водной фазе после экстракции 0,32 г/л, в органической 5,0 г/л; извлечение меди 95,2%,20 Пример 2. Водный раствор меди, содержащий 6,7 г/л меди и 3,35 г-экв/л серной кислоты, контактируют с экстрагентом по примеру 1 в той же концентрации при продолжительности контакта 2 мин. Расход экстраген та 110% от стехиометрии.Содержание меди в водной и органическойфазах соответственно 0,19 г/л и 6,55 г/л; извлечение меди в водную фазу 97,2% .б 21329 Формула изобретения Составитель К, Усаторре Техред Е. Подурушина Редактор Н, Корченко Корректор Л. Котова Заказ 1683/15 Изд. Мв 1512 Тираж 764 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 475Типография, пр. Сапунова, 2 П р им ер 3, Раствор сульфата никеля, содержащий 2,9 г/л никеля и 3,7 г-экв/л Н 2504, контактируют с раствором экстрагента с концентрацией 0,11 г-экв/л при расходе 110% от стехиометрни,Извлечение никеля в водную фазу 90,9%, П р и м е р 4. Раствор сульфата кобальта с концентрацией металла 2,9 г/л и 4,3 г-экв/л серной кислоты контактируют с раствором экстрагента при расходе его 130% от стехиометрии.Извлечение кобальта в водную фазу 94,1%.Из указанных примеров видно, что по предлагаемому способу достаточно полно извлекают металлы даже из кислых сернокислых растворов без предварительной их обработки нейтрализующим агентом,Способ извлечения цветных металлов изкислых растворов экстракцией раствором чет вертичных аммониевых оснований в органическом разбавителе, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью обеспечения возможности извлечения металлов из растворов с кислотностью 0,25 - 5,0 г-экв/л, процесс ведут раствором 10 ферроцианида четвертичного аммониевого основания.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Патент США3824161, кл. 423-139 от 15 16.07.74 г.2. Авт. св. СССР203919, кл. С 22 В 3/00от 09,03.66 г.
СмотретьЗаявка
2094844, 07.01.1975
ПРОЕКТНЫЙ И НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ "ГИПРОНИКЕЛЬ"
ХЕЙФЕЦ ВОЛЬФ ЛАЗАРЕВИЧ, НАВТАНОВИЧ МИХАИЛ ЛЕОНИДОВИЧ, ИВАНЮК АСЯ ГРИГОРЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: C22B 3/00
Метки: извлечения, кислых, металлов, растворов, цветных
Опубликовано: 15.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-521329-sposob-izvlecheniya-cvetnykh-metallov-iz-kislykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения цветных металлов из кислых растворов</a>
Способ электролитического выделения тяжелых цветных металлов из кислых растворов
Номер патента: 1052566
Опубликовано: 07.11.1983
Авторы: Голиков, Голикова, Жарменов, Миринцова, Назаров, Шарипов, Янцен
МПК: B01D 61/44, C25B 1/00, C25C 1/00
Метки: выделения, кислых, металлов, растворов, тяжелых, цветных, электролитического
...40рой из расчета 120-1504 от теорети" лизнои ячеике объемом 1 л, разделен .чески необходимого на связывание ио- . ной катионитовой мембраной на двенов тяжелых цветных металлов в их . равные по объему камеры и снабженнойсульфиды,, электродами иэ нержавеющей стали.Кроме того., в качестве ионообмен- В анодную камеру подают сильнокис45 ..мной диафрагмы используют. катионито" . лый проьешленныи электролит с содервую. мембрану. жанием, г/л:Электролиз ведут при плотности то- . Серная кислота 110". 120ка 200-2000 А/м и температуре элект-. Медьч 1-Ыролйта 10-70 С, . Никель : 28-30Способ осуществляется в двукамер- Мышьяк . . 23-2650ном:диализаторе с нерастворимыми, Сурьма1,Й;1,8 .электродами, разделенными катионито-Железо 0.,6-1,0вой...
Способ переработки растворов солей металлов
Номер патента: 658178
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Гиганов, Каримов, Степанов, Тараканов
МПК: C22B 3/00
Метки: металлов, переработки, растворов, солей
...экстрагент содержит, г/л: Со 44,1; никель 0,08, Извлечение кобальта в экстракт 99,98"/, никель 0,4"/о.Хлориды после экстра кци и содержат, о/О: никель 26,2; кобальт 0,01, Извлечение никеля в сухие хлориды 99,6 О/о.1,1 рименение других экстрагентов, напри. мер триоктиламина, аналогично примененик трибутилфосфата. Условия экстракции определяются содержанием кобальта в насыщенном экстрагенте, временем контакта фаэ и коэффициентом разделения. Проведение твердофаэной экстракции прн повышенных температурах и особенно с одновременной отгонкой насыщенного металлом экстрагента позволяет значительно повысить селективность разделения металлов, увеличить стелень их извлечения, значительно интенсифицировать процесс экстракции. Процесс...
Способ получения фильтрующего слоя для извлечения из растворов растворенных веществ
Номер патента: 1204232
Опубликовано: 15.01.1986
Авторы: Гольман, Лавриненко
МПК: B01D 37/02, C02F 1/42
Метки: веществ, извлечения, растворенных, растворов, слоя, фильтрующего
...30 в корпус через отверстие 4 и выводят через отверстие 5, О гидравлическом сопротивлении фильтрующего слоя 6 судят по величине отношения ЛР/Ъ (где ЛР - падение давления раствора при прохождении слоя 6, измеряемое манометром 7; Ч - скорость фильтрования м/ч на 1 м горизонтального сечения корпуса 1), а о его защитном действии - по объему Ч профильтрованного раствора до проскока, т. е. до появления сорбируемого вещества в выходящем через отверстие 5 растворе. При протекании раствора через фильтрующий слой происходит растворение микропузырьков газа и на их месте образуются полости, незаполненные частицами ионита, которые обеспечивают более свободный проток раствора, т. е. меньшее его гидравлическое сопротивление и, следовательно, большую...
Способ определения тяжелых металлов в водном растворе
Номер патента: 1820939
Опубликовано: 07.06.1993
Авторы: Голубев, Матковский, Чеховская
МПК: G01N 30/90
Метки: водном, металлов, растворе, тяжелых
...части камеры и прикрывают стеклом, Как только граница элюента достигнет финиша, полоску вынимают и определяют по высоте пиков концен трацию по заранее построенному калибровочному графику. стандартных растворов. Для ртути получаются ярко-фиолетовые пики на белом фоне, для хрома - желтые пики на розовом фоне, 20Для построения калибровочного графика по стандартным растворам азотнокислой ртути (11), для Н = 80 мм (расстояния от стар-. та до финиша) при нанесении пробы 5 мкл результаты в табл.1. 25Увеличивая Н можно определять более высокие концентрации.Для построения калибровочного графика по стандартным растворам азотнокислого хрома при Н - 80 мм, при нанесении проб 30 5 мкл результаты в табл,2.Для пиковой хроматограии хрома не мешают...
Способ извлечения меди из растворов, содержащих цветные металлы
Номер патента: 1235959
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Берестовой, Воронин, Демидов, Черкасов
МПК: C22B 15/00
Метки: извлечения, меди, металлы, растворов, содержащих, цветные
...Результаты влияния рН на степень регенерации собирателя приведеныв табл.3.1 235959 Т.а б л и ц а 3 рН конечной воднойфазы 8,1 8,2 8,3 8,4 8,5 8,6 Степерь регенерации собирателя 18,5 60,4 95,5 97,2 98,1 40,0 Количествомоль металлов на1 л керосина рН обработки аммиаком Опыт СцЯО, . 5 Н, О Со Мп ИК 0,003 0,0 О,99,9 о,ао 0,016 Ос- тальное 0,4 99,95 8 004,0015 0,5 9,96 0,003 О,ПО 012 Вследствие того, что в органической фазе после реэкстрации всегда остается небольшое количество меди, в качестве реагента для регенерации собирателя выбран аммиак, что исключает образование твердых взвесей гидроокиси меди, облегчает разделение Фаз и, в конечном счете, улучшает качество конечного продукта.П р и м е р ы, Опыты проводят ня синтетическом...
Предыдущий патент: Способ подготовки агломерата из руд цветных металлов к руднотермической плавке
Следующий патент: Сплав на основе меди
Случайный патент: Способ безлюдной разработки выбросоопасных крутых угольных пластов