Способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких

Союэ Советских Соцналнстнчесннх РеспублнкОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИ ИТЕЛЬСТВУ(21) 256549 01 К 1/2 61 В 5/О Госуд рственныЯ омнтСССРлам нзобретеннЯн отнрытнй 3) Приор Оп 08.81. Бюллетень ЙЯ З 2 кован) УДК 615,475 (088. 8) О 8,81 та опубл ия описани) Авторы щенко, А.М. Ярош, А,А Биркун,и М.И. Стрепетов М. Га тения и ельский инсти и медицинской ский научно-исслеских методов лим. И.М. С ова ния нов тологии1 л 71) Заявител) СПОСОБ ДИАГНОСТИКИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГ ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ ци ни ре ци ние воэ.45ностикии иевания беспе ой ди ьтра нием легомомецтцо Последеэоксифельгену ) шен Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии.Известен способ диагностики неспефического воспалительного заболевая легких путем цитохимического измения активности ферментов в лейкотах периферической крови 13 .Недостатком известного способа является невозможность дифференциальной диагностики стадий альтерации, инфильтрации и склероза воспалительного заболевания легких, что снижает достоверность диагностических результатов. Цель изобретения - о чеможности дифференциальн агстадий .альтерации, инфил цисклероза воспалительного заболлегких,Указанная цель достигается тем, Ю что при осуществлении способа диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких путем цито- химического измерения активности Ферментов в лейкоцитах периферической крови, в лейкоцитах определяют количество дезоксирибонуклеиновой кислоты, активность кислой фосфатазы и проницаемость лизосомных мембран, и при умень ии дезоксирибонуклеиновой 30 кислоты, увеличении активности кислой фосфатазы и равенстве проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно норьы днагносцнруют стадию инфильтрации, а при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, увеличении активности кислой фосфатазы и увеличении проницаемости лиэосомных мембран в исследуемой крови относительно норовы диагносцируют стадию альтерации,и при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, равенстве активности кислой Фосфатазы и равенстве проницаемости лиэосомных мембран в исследуемой крови относительно норьы диагносцируют стадию склероза.Способ осуществляют .следующим образом.Из крови больного воспале ких и здорового человека одн изготавливают по два мазка. фиксации мазки окрашивают на рибонуклеиновую кислоту (по и кислую фосфатаэу (по Берстону),При микроскопии мазков измеряют интенсивность окраски ядра и цитоплазмы лейкоцитов крови (ядра - при реакции на дезоксирибонуклеиновую кислоту, цитоплазмы - при реакции на кислую859861 О Формула изобретения Составитель 1 о. Алмазов Редактор Л. Филь Техред А. Савка Корректор М, КостаЗаказ 7536/64 Тираж 907 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фосфатаэу), а также количество клеток с диффузорным выпаданием конечных продуктов реакции на кислую фосфатазу, Интенсивность окраски на дезоксирибонуклеиновую кислоту пропорциональна количеству этого вещества в каждой конкретной клетке, Интенсивность окраски на кислую фосфатазу пропорциональна активности фермента. Внутриклеточная диффузия кислой фосфатазы диагносцирует нарушенную пройицаемость лизосомных мембран. В каждом мазке подсчитывают не менее 100 лейкоцитов (нейтрофилов и лимфоцитов раздельно). При этом количество дезоксирибонуклеиновой кислоты и активность кислой фосфатаэы измеряют по общепринятой бальной системе, а проницаемость лизосомных мембран по процентному содержанию лейкоцитов с диффузным характером распределения конечных продуктов реакции на кислую фосфатаэу. Далее для каждого случая выводят средние цитохимические показатели (среди нейтрофилов и лимфоцитов раздельно), которые сравнивают у больных и здоровых. Если в лейкоцитах крови больного количество дезоксирибонуклеиновой кислоты недостаточно относительно контроля, активность кислой фосфатазы выше контрольного значения, проницаемость лизосомных мембран равна контрольной, диагносцируют инфильтрацию ткани легких, Альтерацию легочной ткани диагносцируют, если в лейкоцитах крови количество дезоксирибонуклеиновой кислоты недостаточно относительно контроля, активность кислой фосфатазы и проницаемость лиэосомных мембран превышают контрольные значения. Склероз ткани легких диагносцируют, если в лейкоцитах крови количество дезоксирибонуклеиновой кислоты недостаточно относительно контроля активность кислой фосфатазы и проницаемость лизосомных мембран равны контрольным.Способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких обеспечивает возможность дифференциальной диагностики стадий альтерации, инфильтрации и склероза воспалительного заболевания легких, чтоповышает достоверность и надежностьдиагностики. Испытание способа проведено при диагностике состояния легочной ткани у 40 доноров, 15 взрослых больных с острой пневмонией,20 взрослых больных с хроническимивоспалительными заболеваниями легких,Способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания лег ких путем цитохимического измеренияактивности ферментов в лейкоцитах периферической крови, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью дифференциальной диагностики стадий аль О терации, инфильтрации и склерозавоспалительного заболевания легких, влейкоцитах определяют количество дезоксирибонуклеиновой кислоты, активность кислой фосфатазы и проницаемость лизосомных мембран, и приуменьшении,дезоксирибонуклеиновойкислоты, увеличении активности кислойфосфатазы и равенстве проницаемостилизосомных мембран в исследуемой крови относительно нормы диагносцируют ЗО стадию инфильтрации, а при уменьшениидезоксирибонуклеиновой кислоты, увеличении активности кислой фосфатазыи увеличении проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови отно сительно нормы диагносцируют стадиюальтерации, и при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, равенстве активности кислой фосфатазы и равенствепроницаемости лизосомных мембран висследуемой крови относительно нормыдиагносцируют стадию склероза. Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Соколов В;В.и Нарциссов Р,П,Цитохимия ферментов в профпатологии. М., 1975, с. 1-50,