Способ получения сложных удобрений

у ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ягктн .. " М.; 379552 Союз Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельства Мо Заявлено 22.111.1971 (Юе 1635026/23-26)с присоединением заявки МеПриоритетОпубликовано 20.1 К 1973. Бюллетень Мо 20Дата опубликования описания 24.И 1 М, Кл. С 05 Ь 11/08 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 631,893.12(088.8) Авторыизобретения М. Е. Позин, Б. А. Копылев, Р, Н. Кутфитдинов и ВЛ. Варшавский Заявитель Ленинградский технологический институт им. Ленсовета СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ УДОБРЕНИИ 1Известен способ получения сложных удобрений путем разложения фосфатного сырья серной кислотой в присутствии нитрата аммония.Недостатками известного способа являются сравнительно низкая концентрация питательных веществ, низкая степень разложения фосфатного сырья, а также использование кристаллического нитрата аммония, являющегося готовой формой минерального удобрения.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что нитрат аммония применяют в виде 50 - 70%-ного водного раствора. Это улучшает качество продукта и интенсифицирует процесс разложения фосфатного сырья.Так степень разложения апатитового концентрата серной кислотой составляет 69,7%, а в присутствии 50%-ного раствора нитрата аммония в тех же условиях - 98%.Одновременно в присутствии нитрата аммония значительно увеличиваются размеры выделяющихся кристаллов дигидрата сульфата кальция, что приводит к существенному повышению степени отмывки образовавшейся фосфорной кислоты. Количество вводимого раствора нитрата аммония определяется составом исходного фосф атно го сырья и желаемым соотношением Р 20 з в готовом удобрении, например, равным 1; 1 - 1: 2. 2Г 1 ри мер 1. На 100 кг апатитового концентрата с содержанием 39,4% подают в экстрактор 100 кг 93%-ной серпой кислоты (105% от стехиометрического количества) и 129 кг 5 65 о/о-ного раствора нитрата аммония. Полу.ченная в результате сернокислотного разложения апатитового концентрата пульпа по ступает на вакуум-фильтр, на котором крлсталлы дигидрата сульфата кальция (фосфо гипса) отделяют от фосфорнокпслотного раствора (первый фильтрат) и промывают горячей (80 С) водой. Часть первого фильтрата (261 кг на 100 кг апатитового концентрата), соответствующая вводимому в процесс 15 РО 5 апатитового концентрата, является продуктом, направляемым па стадию аммонизацпи, а остальное количество первого фильтрата возвращают на стадию экстракции для поддержания необходимого соотношение Ж: 20: Т, равного 2,5 - 3,1. В результате промывки фосфогипса водойполучают промывной раствор (второй фнльтрат), полностью возвращаемый на стадию 25 экстракции, и осадок фосфогипса, содержа.щий 160 кг твердой фазы, 86 кг воды, 1,18 кг Рз 05 (потери в виде перазложенного апатита и неотмытой фосфорной кислоты) и 0,07 кг нитрата аммония (на 100 кг апатитового кон центр а та) .3Первый фильтрат с концентрацией 14,6% РОь и 31,97/о МН 4 МО, аммонизируют газообразным аммиаком из расчета перевода 80% фосфорной кислоты в однозамещенный фосфат аммония и 200/о фосфорной кислоты в двузамещенный фосфат. С первым фильтратом на аммонизацию поступает (из расчета на 100 кг апатитового концентрата) 38,22 кг РО в виде фосфорной кислоты и 83,77 кг нитрата аммония. На аммонизацию расходуют 100,83 кг 100%-ного аммиака. После аммонизации, сушки и грануляции известными методами получают 148 кг продукта, содержащего 25,8% РО и 25,8% М.П р и м ер 2, Сернокислотной переработке в дигидратном режиме подвергается фосфоритная руда Каратау, содержащая 27,5% РО, 3,6% МдО и 2,6 О/О КОз, при температуре 75 - 80 С, избытке свободной серной кислоты 1 - 3/, и соотношении К: Т, равном 3: 1. На 100 кг фосфорита Каратау с содержанием 27,5% РО подают в экстрактор 82 кг 93 О/о-ной серной кислоты и 83,6% 65 О/о-ного раствора нитрата аммония. Полученная в результате сернокислотного разложения фосфорита Каратау пульпа поступает на вакуум- фильтр, на котором кристаллы дигидрата сульфата кальция (фосфогипса) отделяются от фосфорнокислотного раствора (первый фильтрат) и промываются горячей водой. Часть первого фильтрата (177 кг на 100 кз фосфор ита), соответствующая вводимому в процесс РгО, фосфорита, является продуктом, направляемым на стадию аммонизации, а остальное количество первого фильтрата возвращают на стадию экстракции для поддержания необходимого соотношения, равного 3: 1.В результате промывки фосфогипса получают промывной раствор (второй фильтрат), полностью возвращаемый на стадию экстрак 4ции, и осадок фосфогипса, содержащий 150 кг твердой фазы, 100 кг воды, 1,7 ка РО (потери в виде неразложенного фосфорита и пеотмытой фосфорной кислоты) и 0,07 кг ниграта аммония (на 100 кг фосфорита).Первый фильтрат с концентрацией 14,8 РО, и 30,3 О/о нитрата аммония аммонизируют газообразным аммиаком из расчета перевода 80/, свободной фосфорной кислоты 10 в однозамещенный фосфат аммония и 20/офосфорной кислоты в двузамещенный фосфат аммония.С первым фильтратом на аммонизацию поступает (из расчета на 100 кг фосфорита) 15 25,8 кг РОб и 54,3 кг нитрата аммония, Нааммонизацию расходуют 4,7 кг 100%-ного аммиака. При этом находящийся в фосфорнокислотном растворе монофосфат магния переходит в монофосфат аммония и дифос фат магния, РО, которого находится в усвояемой растениями форме. Кремнефтористоводородная кислота при нейтрализации образует растворимый в виде кремнефторид аммония. Фосфаты алюминия и железа в расчете 25 не рассматриваются, хотя и они могут медленно усваиваться растениями.После аммонизации, сушки и грануляцииизвестными способами получают 100,8 кг го.тового продукта, содержащего 22,7 РО ЗО усвояемой и 22,7 О/о азота. Предмет изобретенияСпособ получения сложных удобрений,пуЗ 5 тем разложения фосфатного сырья сернойкислотой в присутствии нитрата аммония, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса и улучшения качества продукта, нитрат аммония применяют в виде 50 - 70%- 40 ного водного раствора.