Способ изготовления лаков для резиновой обуви

Номер патента: 973554

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Киреев, Митропольская, Чукова

МПК: C08G 79/02

Метки: качестве, пленкообразующего, поли(н-бутиламино, третбутилфенокси, фосфазен

...осуществляют при комнатнойтемпературе в течение 40 ч. Полимервыделяют и очищают многократным переосаждением водой из раствора втетрагидрофуране. Относительное содержание н-бутиламиногрупп определяют по данным ЯМР -Н-спектральногот,Показ атели 15 190 в плазме крови в Физиологическом растворе 9,5 25-26 31-32 3,7 5,4 39,5 41,5 СО 5,3 7,8 58,6 С 0 д анализа. Пленки отливают методом пблива иэ раствора в хлороформе. Прочф ность, определенная на приборе ти-, па Поляни, составляет 14-15 МПа.П р и м е р 1. В реакционной колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, в атмосфере, инертного газа получают 22,18 г (0,129 моля) о-тетрабутилфенолята натрия добавлением 2,96 г (0,129 г-экв) металлического натрияк раствору 19,35 г...

Номер патента: 979393

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Биттирова, Киреев, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: высшие, качестве, пленкообразующих, полиалкоксифосфазены

...избытке по отношению к исходному полидихлорфосфазену). К полученной взвеси н-октилата натрия при перемешинании добавляют частями раствор 20 г полидихлорфосфазена в 400 мл бензола, перемешивают при 20 ОС в.течение 4-5 ч. Затем, постепенно отгоняя бенэол н ловушку Дина-Старка, доводят температуру реакционной среды до 130-140 сС. Продолжительность реакции составляет 50-60 ч. Контроль реакции ведут по количеству непрореагировавшего алкоголята, определяемому тнтрованием проб реакционной смеси разбавленным спиртовым раствором соляной кислоты, а также по данным элементного анализа на содержа- ЗО ние остаточного хлора. После этого -частично отгоняют диглим и охлажденную реакционную массу выливают в избыток этанола. Выпавший полимер...

Номер патента: 1213023

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Киро, Парамонов, Симаненкова, Тархов

МПК: C07C 323/52, C08K 5/375

Метки: бензилиденамино, вулканизации, изопренового, каучука, качестве, кислоты, метилмеркаптомасляной, натриевая, низкотемпературной, соль, ускорителя

...реакционную массу охлаждают, выпавший осадок отфильтровывают. Полу. чают 43,8 г (85,2 Х от теоретическоо го) белого порошка с т.пл.219-220 С разл.) . Продукт растворим в. воде и не растворим в большинстве органических растворителей.Структура синтезированного продукта подтверждена данными элементного анализа, ИК-спектроскопии. В 213023ИК-спектре продукта отмечено наличие полос поглощения в области1665 см ":(1)д = й), 1640, 620 см),.Найдено,Е: С 54,32; Н 5,25;5 й 5,96; 8 11,74.С 4 Н ИМаОБВычислено,%. С 55 61 Н 5 43й 5,42; Ь 12,30.П р и м е р 2. Готовят композиОцию, состоящую из, мас.ч,: натуральный каучук "светлый креп",100;оксид цинка 3,0; стеарин 1,0; тиурам Д 2,0; сера 0,5; ускоритель 3,0.В качестве ускорителей используют15 тиомочевину...

Номер патента: 87281

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Догадкин, Тарасова, Хейфец

МПК: C09D 109/00

Метки: лака, покрытия, резиновых

...ных, эфирных и других групп.87281Полученный продукт применяют для лаков при изготовлении резиновой обуви.Кроме того, к нему, как к основе, можно добавлять красители, раз.личные вещества, например ускоряющие высыхание пленки и конденсационные процессы, такие, как сиккативы, органические перекиси и т. д. Состав добавляемых веществ определяется назначением продукта и технологическими условиями его применения,Пример 2. Натрий-бутадиеновый каучук растворяют в ксилоле.Раствор кипятят при постоянном насыщении кислородом.Соотношение между каучуком и растворителем определяется заданной конечной концентрацией (обычно на 100 г растворителя 10 - 15 г каучука). Нагревание заканчивают после того, как окисление и деструкция достигают...

Номер патента: 1333676

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Воронков, Давыдова, Кирюхин, Огрель, Попов, Ьно

МПК: C08G 77/12

Метки: вулканизатов, выносливость, деформациях, дигидроолигодиалкилсилоксаны, изопренового, каучука, качестве, многократных, модификаторов, основе, повышающих, резиновых, смесей, усталостную

...при 200 С (1 мм рт,ст.) в тече ние 1 ч. Получают 24,9 г (89 Е) о,У - дигидроолигодиалкилсилоксана формулы (1),с вязкостью 45 сСт, и = 27 (по содержанию активного водорода = 0,087).45П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 проводят процесс, исходя из 4,3 г .(0,01 моль) бис-(метил-В-адамантилэтил)дисилоксана и 35,52 г (0,12 моль) октаметилциклотетрасилоксана. После 50 перемешивания в течении 11 ч получают 34,6 г (877) олигосилоксана формулы (1) с вязкостью 103 сСт, и=43 (по содержанию активного водорода фщ Оэ 056 Ж),55П р и м е р 3. Опыт проводят аналогично примеру 1, только на 2,15 г (0,005 моль) бис-(метил-В-адамантилэтил)дисилоксана берут 50,32 г 76 2(0,17 моль) октаметилциклотетрасилоксана, После перемешивания в течении12 ч...