69766

Номер патента: 1594164

Опубликовано: 23.09.1990

Авторы: Савиных, Стахина

МПК: C07C 37/82, C07C 39/00, C07C 51/47, G01N 30/02

Метки: выделения, кислот, нефтепродуктов, смесей, углеводородных, фенолов, хроматографического

...нефть, содержащую 0,020 мас.% 35СООН-групп и 0,050 мас.% ОН-групп,100 г образца нефти помещают в хроматографическую колонку, заполненную400 г угля, модифицированного силикатом калия (в соотношении 1:5) и проводят последовательное элюированцерастворителями: гексан, толуол, спирттолуол, спирт-толуол с добавкой1 мас.% соляной кислоты,Результаты разделения приведеныв табл.5.П р и м е р 6. Смесь модельныхсоединений, состав которой приведенв примере 1, разделяют хроматаграфическим способом, яо в качестве сор бента берут уголь; модифицированныйсиликатом калия, в соотношении силикат:уголь 1:10, а для разделения используют последовательный ряд элюентов: гексан, толуол, спирт-толуол, спирт-толуол с добавкой 3,0.мас,% соляной кислоты;Степень...

Номер патента: 13214

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Бош, Краух, Митташ, Шмидт

МПК: C07C 27/22

Метки: гидрированных, гидрогенизации, дегидрогенизации, непредельных, нитросоединений, органических, соединений, также, фенолов

...никкелевоаммиачный формиат, илиаммиачным раствором карбоната никкеля,и т. д, вместе с соответствующими примесями, после чего происходит обработкавышеуказанным методом.П р и и е р 5. Тонкая сетка из никкелевой проволоки применяется в виде рыхлыхшариков, роликов и т.п.; их протравливаютчистой разбавленной. азотной кислотой, промывают и увлажняют умеренно концентрированным раствором азотнокислого алюминия, затем высушивают и подвергают при800 - 350 действию водорода. Полученная,таким образом, содержащая глинозем контактная масса может быть применена, напр.,для гидрогенизации льняного масла, которое наливается одновременно с притокомводорода на означенную массу, при чемлегко достигается отвердение его вплотьдонаиболее совершенной...

Номер патента: 61639

Опубликовано: 01.01.1942

Автор: Платонов

МПК: B01J 27/04, C07B 35/00

Метки: альдегидов, кетонов, фенолов

...превосходит медь.Дисульфид рения можно приготовить двмх 5 способами.С п особ 1, Лисперсный репи 5 нагревают с изоьпком серы в гсрм; - тически закрытом сосуде при температуре выше 300 в течение 4 - 6 чс. Режим натрева; 1 час до температуры 200, 1 час - .до 300, 1 час - до 400 и 1 - 3 час до 400 - 400, После охлаждения избыток серы извлекают бензолом, раствором сульфита натрия и др,. Избэток серы можюЛь 61639 Предмет изобретения Способ получения альдегндов, кетонов и фенолов каталитической дегидрогенизацией алнфатических гидроароматических спиртов в отсугствии воздуха, о тл и ч а ю тт и й с я тем, что в качестве катализатора применяют дисульфид ренин,Редактор В. Н. Погориельскнй Тсхред А. Л. Кудрявацкая Корректор Н. В. Щербакова...

Номер патента: 1385070

Опубликовано: 30.03.1988

Авторы: Бессараб, Карпицкий, Писарева, Савиных, Сидоренко, Стахина

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, раздельного, смеси, фенолов

...гидроокиси тетрабутиламмония.Находят объем титранта, который идет на реакцию нейтрализации с кислотой:Ч=.Ч-Чф, Ч =0,53-0,20=0,33 мл.Отсюда рассчитывают Спо формуле (4):Х ЧС = -- (4)М001 О 33С =- --- = 4 71 мг-экв/г.к 7 10-4 эРезультаты определения кислот и фенолов следующие: введено (мг-экв/г) кислот 4,68, фенолов 2,86; определено (мг-экв/г) кислот 4,71. - ошибка определения (отн.7) + 0,5-, фенолов 2,80 - ошибка определения (отн.Е) 2,0.П р и м е р 2. Навеску образца, состоящего из смеси бензойной кислоты (0,0032 г) и о-нитрофенола (0,0042 г), обрабатывают по примеру 1. Полученные результаты приведены в табл.1 (опыт 1).П р и м е р 3. Навеску образца, состоящую из смеси бензойной кислоты (0,0039 г) и пирокатехина (0,0048 г),...

Номер патента: 1767400

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Коренман, Кучменко, Смольский

МПК: G01N 21/78

Метки: o-нитроанилина, водных, растворах, фенола

...После расслаивания фаз (5 мин) отбирают экстракт и на спектрофотометре измеряют оптическую плотность окрашенного в желтый цвет раствора ( Л= 411 нм) в кюветах с толщиной поглощающего слоя = 1 см. В качестве раствора сравнения используют бутиловый спирт. Содержание о-нитроанилина находят по градуировочному графику, построенному по стандартным растворам о-нитроанилина в бутиловом спирте, Исходное соотношение объемов водной и органической фаз (г) равнялось 20. Концентрация о-нитроанилина рассчитывается по уравнению:Зог где Яв - концентрация о-нитроанилина вводном растворе,мг/смз;Я - концентрация о-нитроанилина в органической фазе, мг/см;О - коэффициент распределения о-нитроанилина в насьнценном сульфатом натриярастворе между бутиловым...