Миорелаксант теркуронии

ОП ИИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советсеа СФрталистИческих Республик, свид-в 1)М. Кл. А 61 К 31/2 аивлено 03,02,75 (2 ) с присоединением заявки те Государственный финтет СССР вв Ленам пзобрвтвннй в етнрмтнй(23) Приоритет Опубликован ДК 615.785 088. 8)дена Трудового Красного Знамени научно-исследоваститут экспериментальной медицины АМН СССР иэволюционной физиологии и биохимии АН ССС тельски ститут 54) МИ КСАН фТЕР сится к области медииспользовано для блоппечной передачи при тез теркурон и передней берпосле внутривендозе 0,06- курвринв - 0,4 вциях.зование дитилина, пирорврина в качестве миомиорелвксанты неы и обладают побо том склонения.10ется расширениеорелвксантов,бретения я Цельюсс тим а ор ента мышечных мииспользуемых в клинике.Бель достигается тем, что используют ди бензолсупьфонат ю, и" - бистриэтиламмонио -О -терфенила в качестве миорелаксанта.Миорелаксант, представляюший собойюдибензолсульфонвт й,тт - бистриэтилвммонио и-терфенила. Теркуроний в экспериментах ьв различных видах животных обладвет высокой блокируюшей активностью.Нервно-мышечная блокируюшвя активность теркурония в 6-8 раз выше активпоэт Изобретение отн дины и может быть кирования нервно-м хирургических опер Известно исполь лаксона и Ж-тубоку релаксантов 1. Однако известнь достаточно эффекти ным действием.ности аб -тубокураринв. Сисостоит из 4 стадий.:В опытах на кошках инервно-мышечной передачцевой мышцы развиваетсяного введения теркурония0,08 мкмоля/кг, а Ф.-туб0,5 мкмоля/кг.В опытах на кошках си головы рвзвиваетдя после внутривепного введения теркурония в дозе 0,022 мкмоля/ а О(-тубокурарина 0,18 мкмоля/кг. Теркуроний не блокирует гвнглии вегетативной нервной системы и ому не влияет нв кровяное давление.Миорелаксвнт теркуроний не токсичен. Животные (кошки) переносят введение 200 блокирующих доз препарата.Теркуроний обладает более высокой специфичностью действия. Твк, А-тубокурврин в дозе, вызыввюшей блокаду нервно- мышечной передачи, вызывает нарушение проводимости и верхнего шейного ганглия685289 Составитель С, МалютинаТехредЭ. Чужик Корректор Г. Назарова Редактор В. Трубченко Подписное Заказ 5339/7 Тираж 672ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская квбп. 4/5 Филиал ППП 1 Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3кошки, Теркуроний вызывает слабый ганглиоблокирующий эффект только в дозе, которая в 10 раз превышает дозу, вызывающую нервно-мышечную блокаду.Ингибиторы холинэстеразы легче устраняют блокирующее действие теркурония, чем действие д-тубокурарина.Так в опытах на кошках г.розерип в дозе 0,1 мг/кг внутривенно быстро и полностью снимает действие 5 блокирующих доз теркурония и только 3 блокирующих 56 дозы ф.-тубокурарина.Это имеет значение для безопасности клинического использования теркурония.В эксперименте и в клинике теркуроний в 8-10 раз активнее сь -тубокурарина по нервно-мышечному блокирующему действию и в 2,5 слабееА -тубокурарина по ганглиоблокирующему действию.Длительность миопаралитического эффекта такая же, как у д,-тубокурарина, 6Теркуроний применяют в качестве миорелаксанта для поддержания миорелаксации в условиях искусственной вентиляции лег 1- ких при интубационном методе проведенияанестезии по схеме после завершений интубации в условиях миорелаксации, вызванной введением вещества группы дителина,внутривенно вводят теркуроний в дозе0,15 мг/кг (8-10 мг на человека).36 При появлении первых признаков восстановления тонуса мышц и активного дыхания повторно вводят препарат в дозе, составляющей 1/3 первоначальной, Поскольку пяти и даже десятикратное увеличение дозы теркурония не вызывает существенного изменения уровня артериального давления, препарат рекомендуют и в качестве миарелаксанта для интубации трахеи при проведении анестезии и продолжительной операции или, например, лечениистолбняка. Для этого вводят дозу 0,3 мг/кг (16-20 мг на больного);П редлагаемый микроэлемент; теркуроний является высокоэффективным, нетоксичным и доступным препаратом недеполяризующегс типа действия.Использование в клинике мисрелвксанта с такими свойствами обеспечит возможность проведения более безопасной и управляемой лигорелаксации.Ф ор мула изобретен 1 ияМиорелаксант, представляющий собой аибензолсульфонат р,й бистриэтиламмонио- О -те рфенила.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Машковскйй М. Д, Лекарственные средства, М."Медицина, ч. 1, 1972, с. 240, 248.