Способ получения флотационного реагента

Номер патента: 1740369

Опубликовано: 15.06.1992

Авторы: Аллахвердов, Быстрова, Велинзон, Волович, Желнин, Нестерова, Орлова, Севастьянов, Синявер, Тибилов

МПК: C07C 51/41

Метки: жирных, кислот, насыщенных, серебряных, солей

...1 ч (при этом примеру 1, но мыло берут с недостатком восадок всплывает на поверхность жидко 3 .сти). Открывают вентиль нижнего спуска и П р и м е р 14. Осуществляют аналогичносливают прозрачный маточный раствор, В примеру 1, но в качестве растворимой солиаппарат заливают дистиллированную воду, серебра используют ацетат серебра,включают мешалку, перемешивают смесь, П р и м е р 15, Осуществляют аналогичнозатем при выключенной мешалке после 1- 25 примеру 1, но в качестве жирной кислотьчасовой выдержки суспензии в покое слива- используют бегеновую кислоту,ют промывную воду также как маточный Прототип 25,9 г стеарата натрия раствораствор. Операцию отмывки повторяют 5 ряют в 0,5 дм дистиллированной воды призраэ до отсутствия в промводе...

Номер патента: 27652

Опубликовано: 31.08.1932

Авторы: Ассман, Горловский

МПК: C09B 11/18

Метки: диаметиланилина, меди, метилового, окисления, окисными, солями, фиолетового

...вообще аммониевой соли к водному раствору аммиака или к воде (в случае обработки газообразным, аммиаком) сильно облегчает образованиекомплекса меди с аммиаком и последующее удаление его в виде водного раствора.Во всех упомянутых случаях как взятый в реакцию аммиак, так и медные солимогут быть подвергнуты регенерациии вновь возвращены в производство., В дальнейшем, по окончании операцииаммиачной обработки и промывки водой,полученный продукт растворяют в водес прибавлением определенного количествасолянои кислоты и краситель отделяют от раствора отсолкой или иными извест-ными в технике приемами, при чем выход красителя, по данным авторов, соста-вляет около 80% от веса диметиланн-лина.Пример. 50 кг диметиланилина заме- , шивают...

Номер патента: 285904

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кабанов, Карпов, Марголис, Павловский, Рыбальченко

МПК: F23G 7/06

Метки: окисления, органических, паров, соединений

...Процесс начинается при 230 в 3 С, п при 25 температуре 450 в 4 С степень окисления составляет 90%. Предмет изобретения Способ окисления паров органических сое 30 динений, например органических растворитеИзобретение относится к способу каталитического окисления паров органических растворителей, удаляемых из сушильных установок для лакокрасочных покрытий.Известен способ окисления паров органических соединений, содержащихся, например, в отходящих производственных газах, путем пропускания их через катализатор на основе благородных металлов платиновой группы или их окислов на носителях (например, Рй/АОз), Этот способ имеет ряд недостатков: высокая дефицитность материала катализатора (например, платины), технологические неудобства...

Номер патента: 19623

Опубликовано: 31.03.1931

Авторы: Данилович, Петров, Рабинович

МПК: C07C 51/16, C07C 51/487

Метки: воде, выделения, жирных, кислот, нерастворимых, нефтяных, растворимых, смоляных, солей

...замешанных сводой. Летучйе кисиз автоклавнон массы, после омыления 1 лоть, которые получаются при окисления, , жиров в автоклаве, в состав которойсодержат целый ряд органических кислотвходят соли кальция или магния, массутипа . уксусной, масляной; муравьиной разлагают серирй или соляной киалотой. 1 ит, д. Эти кислоты при повышенн й темс. . Йри получении иафтеновых кислот из пературе и при перемешнвании струейелочных отбросов последние разлагаютпроходящего газа разлагают соли жир-с ряой кислотой. Феноляты и крезоляты, ныхи им подобных кислот.. также разлагаются серной кислотой,Летучие кислоты выгодно использоватьПредлагаемьы способ заключается в том,: для указанных выше-, целей в производчто в качестве разлагающих вышеука- ствах,...

Номер патента: 578005

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Кальман, Лайош, Ласло, Чаба, Эгон

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/475, C07D 519/04

Метки: абурнамина, алкалоидов, ряда, сложных, солей, эфиров

...гидроокиси 20натрия растворяют в 80 мп безводногоэтанопа. Раствор выпаривают досуха припониженном давлении, Сухой остаток растворяют в 40 мп безводного ацетонитринаи к полученному раствору добавляют 20 мп 251,2-дихпорэтана. Полученную смесь нагревают с обратным холодильником в течение4 час. Образование эфира контролируютметодом ТСХ. Когда пятно, относящеесяк винкаминовой кислоте, исчезает, нагревание прекращают, Раствор выпаривают досуха при пониженном давлении и сухой остаток растворяют в 200 мп 2%-ного водного растворр серной кислоты, рН кислогораствора доводят до 8, добавляя 5%-ный 35водный раствор гидроокиси натрия. Осадокотделяют. Смесь 5 раз (по 200 мл) экстрагируют бензопом и органический спой сушат над безводным карбонатом...