Способ получения n-ацетил-сульфаниламида

Номер патента: 564026

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Дружинин, Закржевский, Мельников, Мурзиков, Сапожников, Щегольков

МПК: B21B 37/74

Метки: выходе, горячей, группы, непрерывного, полосы, прокатки, регулятор, стана, температуры, чистовой

...устройства.Датчик 1 температуры полосы нв входев чистовув группу стана подключен к блоку2 управления, К первым входамсуммируюаих усилителей 3 подключен эадатчик 4 скорости валков 5, в к Выходам - блоки регупироввния 6 скорости венков 5, Первый входодного иэ ключей 7 подключен к выходублока 2 упрввления, второй - к Выходу счет чика 8 прокагвпных полос, попклвченногок Выходу одного нз летчиков 9 нвличияполосы В ввлквх, ВыхОды ключв 7, соединены со входвмн соответсвующих блоковпвмятч 10, Выходы которых подключены 35соответственно к первому и второму входамключей 7. Третьи Входы ключей 7 соединены с выход л логического блока 11, яовходам которого подключены летчики 9.Нв вход блокв 2 упрввления пос-упвет 7сигяал, ропорипо чпь 1 н 1 й...

Номер патента: 952848

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Анисимова, Левченко, Пожарский

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-дигидроимидазо, 9-замещенных, бензимидазола, солей

...бензимидазолина.К суспензии 0,95 г (3,3 ммоль) хлороформа прибавляют 0,4 мл хлористого тионила и кипятят смесь 1 ч. 60 Охлаждают, хлороформ испаряют, Оставшееся масло при растирании с петролейным эфиром закристаллизовывается в беспветныЕ кристаллы. Выход гидрохлорида 1,05 г (коли венный).Белоснежные иглы с т,пл.260- 261 С (разложение, из спирта),ю растворимые в воде.Найдено,Ъ: С 54,4; Н 6,8; СЕ 25,0 у И 14,4.С. НвСРЫ НСЕ5Вычйслено,Ъ: С 54,2; Н б, б; СР 24,6; И 14,6.Основание имина выделяют с количественным выходом при обработке соли 22 раствором аммиака, Имин от Фильтровывают, промывают водой, сушат на воздухе. Белоснежные кристаллы с т.пл. 81-82 ОС.Найдено,Ъ: С 61,8; Н 7,4; СЕ 14,31 И 16,5. 15С 1 Э Н 1 ЕСЕИЭВычислено,%: С 62,0; Н 7,2;...

Номер патента: 65599

Опубликовано: 01.01.1945

Автор: Тартаковский

МПК: H01F 19/04, H03H 7/09

Метки: трансформаторное

...способ получения У- ацетилсульфаниламида заключается в том что, Х, Мф диацетилсульфаниламид омыляется спиртовым раствором щелочи, Спиртовая среда предотвращает упомянутые выше побочные процессы. Удобство ркомздрав за И 4431 (341273июня 1946 г. способа заключается также в том, что в результате реакции получается сразу Ха-соль У-ацетилсульфа. ниламида, свободная от примесей. Водные растворы такой чистой соли имеют рН 8,4 (10%-ный раствор), что представляет особый интерес для внутривенного и подкожного употребления препарата, а также для местного применения в офтальмологии.Пример. 5 г Х, Бф-диацетилсульфаниламида и 17 г 10%-ного спиртового раствора едкого натра (спирт этиловый, 98%.ный) нагревают 1,5 часа при кипении на водяной...

Номер патента: 464581

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Влад, Шамшурин

МПК: C07D 7/30

Метки: группы, кумастрола, фенолов

...суспензии 1 г (0,0024 М) триацетата 11-оксикумэстрола (Стимол) в Г 50 дгл спирта приливают раствор 3,44 г (0,0366 М) КГ 2 НО в 50 лгл 85%-ного водного спирта. Во избежание потемнения смеси через реакционную смесь все время пропускагот азот. После получасового кипячения на водиной бане триацетат полностью растворяется и начинает выпадать осадок 11-оксикумэстрола. Через 1,5 час реакционную смесь охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают спиртом и высушивают. Выход 0,7 г (100%), т, пл. 348 - 350 С.Продукт хроматографически чист и идентичен с заведомым образцом 11-оксикумэстрола (растворитель бензол-этилацетат 8: 1 на силуфоле),При мер 2. К раствору 0,19 г (0,005 М) диацетата кумэстрола в 20 лгл спирта приливают раствор 0,48 г (0,005...

Номер патента: 468419

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Йозеф, Лайош, Тибор, Эмилия, Эржебет

МПК: C07D 43/20

Метки: амидов, кислоты, лизергиновой, солей

...эфир 9, 10-дигидро- д, -лизергиновой кислоты получаИсходный 4-нитрофениловый эфир 1-меют из 9, 10-дигидро- Д. -лизергиновой кистил,10-дигидро- Й -лизергиновой кислолаты и пентахлорфенола по методике, опио 40 ты получают из 1-метил,10-дигидро-осанной в примере 1, выход 69,5%,03 + 3пизергиновой кислоты и 4-нитрофенола по(с = 0,5, этанол),методике, описанной в примере 1, но амиП р и м е р 4. 6-(4-Хлор-нитропидирование проводят в растворе активногоримидино)амид Й -лизергиновой кислоты.- эфира, полученного после отфильтровыванияЭто соединение синтезируют, как описано45 дициклогексилмочевины.в примере 1, исходя нз 5,37 г пентахлорфеннлового эфира с 1, -лизергиновой кислоты-лизергиновой кислоты.и 2,0 г...