Способ получения сернистого красителя

Номер патента: 13972

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Иоффе

МПК: C09B 49/06

Метки: желтого, коричневого, красителей, оливкового, оранжевого, сернистых, цвета

...побочных соединений, получаемых при фабрикации галдоцианиновых красителей можно подвергать сплавдению с полисудьфидами или с серою при вышеуказанных усдовиях продукты, получаемые кипячением в спиртовой среде нитрозосоединений ароматических вторичных и третичных аминов (Фирц-Давид. Искусственные органические красители стр, 310-3 П), иди краситеди, получаемые из рамидо-диметиданилина по способу, описанномув германском патенте61504.П р и ме р 1, - К 100 кг сернистого патра и 53 кг серы при температуре кипения прибавляют 31 кг нигризина и к жидкому плаву прибавляют 5 кг бензидина. Плав запекают в течение 8 часов. при температуре не выше 285 С. Получается коричневый сернистый краситель.П р и и е р 2. - К 100 кг сернистого патра и 53 кг...

Номер патента: 335

Опубликовано: 15.09.1924

Автор: Чиликин

МПК: C09B 49/12

Метки: коричневых, красителей, сернистых

...инка лава Предлагаемый способ ю получение сернистьх красит фтенкарбоновых кислот.По наблюдениям автора значительную роль в образовании сернистых коричневых красителей и хаки следует приписать карбоксильной группе. Из нефтяных углеводородов до сих пор не удавалось получить сернистого красителя, но, если же взять нафтеновые кислоты, то, по мнению изобретателя, удается осуществить получение сернистого красителя коричневого цвета весьма вгясокой прочности, что представляет интерес в смысле использования отброс- ного продукта щелочной очистки нефти и в смысле получения нового дешевого и прочного сернистого красителя для ткани и пряжи. Прибавка солей меди или цинка несколько отражается на оттенке; соли меди придают слегка красноватый...

Номер патента: 13216

Опубликовано: 31.03.1930

Авторы: Тисе, Шмидт

МПК: C09B 49/12

Метки: красителей, кубовых, сернистых

...греваются, как описано в примере 3, докипения"в сероуглеродом и пиридином, Полученное красящее вещество красит шерстьв яркие красновато-коричневые тона.П р и м е р 5. 33 части продукта конденсации хлоранила с р-толуидином нагреваются с сероуглеродом и пиридином,как, описано в примере 3. Получается кра.ситель, сообщающий шерсти красновато-коричневую окраску. Вместо пиридина мознобрать и другие разбавители. Аналогичнореагируют сероокись углерода,П р и м е р 6, 200 частей продукта конденсации хлоранила с анилином, 1600 частей 950 спнрта.и приблизительно 400 частей кристаллической серноватистонатриевой соли нагреваются в автоклаве, снабженном мешалкой, в течение 8 часов при170 - 175. По .охлаждении фильтруют, черный осадок кипятят...

Номер патента: 14081

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Куранский

МПК: C09B 49/12

Метки: красителей, сернистых

...кислота до 50 оои раствор уксусной кислоты до 50 оо, при чем все проценты исчисляются по отношению к общему количеству смеси без воды, Полученная смесь кипятится в течение Я-З часов до получения густой жидкости, Эта жидкость переносится в фарфоровую чашку и вновь кипятится до удаления воды, а затем сплавляется при сильном нагревании до тех пор, пока не получится однообразная черная смолообразная масса, которая, после удаления огня, застывает и делается твердой. Полученный, таким образом, сухой краситель хорошо растворяется в воде и может быть применен для крашения тканей из растительных волокон в цвет хаки. С увеличением весового количества щавелевой кислоты и уменьшением уксусной в цв красителя приближается к зеленому, с увеличением...

Номер патента: 39290

Опубликовано: 31.10.1934

Автор: Богословский

МПК: C09B 49/10

Метки: выделения, индофенолов, красителей, последних, применение, сернистых

...уступают по качествувым же, но из индофенолов, поных существующими способами,Предлагаемый метод выделенижет быть распространен и на диндофенолы, выделяющиеся обычвиде смол,П р и м е р. Для иллюстрации визложенного приводится часть рекасающегося выделения индофенолсернистого ярко-зеленого", полщегося согласно следующих реакцВ полученный раствор, содержащий по расчету /25 г = мол. лейкоиндофенола, загружают при комнатной темпе. ратуре (15 - 18) и при хорошем размешивании 18 г порошковой серы, после чего размешивают еще в течение 1 О - 15 минут. Затем раствор высали. вают поваренной солью (22/ объема), причем уже бывает заметно выделение натровой соли лейкоиндофенола (поэтому серу необходимо вносить до высаливания), после чего проводится...