Способ получения двуокиси кремния

1. ЛТГ.н. Г 1:;. .д.6,ф О П ИА Н И Е пц 659524 ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз СоветскинСоциалистическихРеспублик АВТОРСКОМУ СВИДЮТЕЛЬСТВУ 61) Дополнительное к авт. свид-ву - 2) Заявлено 10.03.75 (21) 2111498/2351) М. Кл вкис присоединением з 01 В Государственный квватет СССР во делан изеоретенн и открытийпубликованДата опублик Авторыобретения М.Н Р. В. Кузнецова и 3, И. Анисимова) Заявитель СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДВУОКИСИ КРЕМН(5 описы- кремемния мольющим окалицель достигаетсяполучения двуокисиия тетрахлорида крвьиной кислотой в1:4,0 - 4,25 с последуи при 30-60 С и пр Поставленная ваемым способом ния путем смеше с безводной мур ном соотношении нагреванием смес ванием. Отличие пред чается в том, чтодвуя пу ескимс по С агаемого способа заклю тетрахлорид кремния сме Изобретение относится к технологии неорганических продуктов, в частности к способам получения двуокиси кремния, применяемой в качестве сырья для оптической промышленности, производства сорбентов и катализаторов.Известен способ получения двуокиси кремния из тетрахлорида кремния 51 С 1, методом жидкофазного гидролиза 11 . По этому способу ЯС 14, гидролизуют водой при охлаждении в среде тетрахлорида до получения осадка кремниевых кислот с последующей прокалкой до двуокиси кремния при температуре до 500 С.Недостатки такого способа заключаются в низкой степени превращения исходных продуктов, не превышающей 75%, и в трудностях проведения фильтрации осадка кремниевых кислот вследствие гелеобразного характера осадка. Известен также способ получения окиси кремния из тетрахлорида кремн тем смешения последнего с органич соединением - уксусным ангидридом следующим нагреванием смеси выше и прокаливанием 12.К недостаткам данного способа следует отнести сложность технологической схемы получения двуокиси кремния, включающей операции синтеза тетраацетата кремния, очистки последнего от хлорангидрида уксусной кислоты, испарения его после очистки и пиролиза в паровой фазе.Кроме того, невысока чистота получаемой по этому способу двуокиси кремния, которая содержит в виде примеси до нескольких процентов продуктов деструкции органических соединений. Цель изобретения - повышение чистоть целевого продукта и упрощение процесса его получения.3шивают с безводной муравьиной кислотой и нагревание ведут при 30-60 С.При этом тетрахлорид кремния и муравьиную кислоту смешивают в мольном соотношении 1:4,0 - 4,25.Технологическая схема по предложенному способу упрощается, поскольку из нее исключаются операции очистки промежуточного продукта и его испарения, и целевой продукт получается более высокого качества, чем при известном способе. Содержание примеси углерода в продукте находится на уровне 10о/,Пример. Безводные тетрахлорид кремния и муравьиную кислоту смешивают в мольном соотношении 1:4 при охлаждении ледяной водой, полученную гетерогенную смесь нагревают при 50 С в течение 2 ч до получения однородной твердой массы белого цвета, которую затем прокаливают на воздухе при 500 С. Получают продукт дисперсностью не меньше 60 мкм с содержанием углеродсодержащих примесей не более 10 масс. о/о.Преимущественно удаление хлористого водорода на первой стадии снижает агрес 6595244сивность газов на стадии прокалки и обеспечивает таким образом дополнительную чистоту продукта. Формула изобретения51. Способ получения двуокиси кремнияпутем смешения тетрахлорида кремния сорганическим соединением с последующимнагреванием смеси и прокаливанием, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта и упрощения процесса, тетрахлорид смешивают с безводноймуравьиной кислотой и нагревание ведутпри 30 - 60 С.2. Способ по п.1, отличающийся тем,что тетрахлорид кремния и муравьиную кислоту смешивают в мольном соотношении1:4,0 - 4,25.Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1, Авторское свидетельство СССРЮо 207221, кл. С 01 В ЗЗ/1 2, 1966,2. Электронная техника. Сер. 2, Полупроводниковые приборы, вып. 1970, с. 168174.Составитель В. Колганов Редактор Т. Кузьмина Техред О. Луговая Корректор О, Билак Заказ 21008/3 Тираж 500 Подписное ЦН И И П И Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская набд. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4