Способ получения пигментной двуокиси титана

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Ссяоз Советскик Социалистических Республик(51,)М. Кл. С 09 С 1/36 Государственный комитет СССР но дедам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОИ ДВУОКИСИ ТИТАНА Изобретение относится к производству пигментной двуокиси титана, широко применяемой в качестве белого пигмента в лакокрасочной промышленности.В настоящее время достаточно распространенным способом получения пигментной двуокиси титана является сернокислотный, заключающийся в обработке титансодержащего сырья серной кис- о лотой, гидролизе полученного раствора сульфата титана и прокаливании гидролизата. Для ускорения гидролиэа и улучшения свойств пигмента гидролиэ обычно проводят в присутствии спе циально приготовленных зародышей, в частности, получаемых путем неполного осаждения раствора сернокислого титана щелочью 1 Ц 2.Известен способ получения пигментной двуокиси титана, включающий приготовление зародышей нейтрализацией раствора сульфата титана слабым основанием, например углекислыми солями аммония, до отношения ионов гидроксила к титану 0,45 и рН 6,5-7,5, гидролиэ исходного сернокислого титанового раствора в присутствии полученных зародышей и последующее прокаливание гидролизата - осадка метатитановой кислоты 12,Недостатком известных способов является высокая маслоемкость пигмента, составляющая величину более 20-25 усл,ед.Целью изобретения является снижение маслоемкости пигментыой двуокиси титана. Поставленная цель достигается описываемым способом получения пигментной двуокиси титана, включающим приготовление зародышей нейтрализацией раствора сульфата титана слабым основанием до весового отношения ионов гидроксила и титана 0,45-0,69 и нели- чины рН 2,5-3,5, гидролиз исходного сернокислого титанового раствора в присутствии полученных зародышей и прокалинание образованного осадка метатитановой кислоты, отличие, которого заключается в том, что нейтрализацию исходного раствора сульфата титана проводят до указанного соотношения ионов гидроксила и титана и рН раствора.Предлагаемый способ по. воляет получить пигмент с маслоемкостью на 10" 15 Ъ более низкой по сравнению с пигментом, полученным по известному дПо зобу.3 6546П р и м е р.200 мл раствора суль"Фата титана, полученного разложениемтитансодержащего сырья серной кислотой, содержащего, г/л: ТО 240НБО 4 ф 1 4501 8 701 ШпаМ0,01, гидролйзуют при температуре кипения в присутствии 0,5 вес.Ъ зароды" 5шей, которые готовят нейтрализациейчасти укаэанного раствора углекислымаммонием до рН 7,0 при температуре20 С в течение 2 ч с последующим вве.дением исходного раствора до рН 2,5 10и выдержкой при 60 С в течение 4 ч,Готовые зародыши имеют отношение ОНк Т 1, рагюе 0,60.Через 2,5 ч кипениягидролизуемый раствор. разбавляютВодой на 40 об., полученный гидроли эат промывают, обрабатывают минерализаторами и прокаливают до получениярутильной двуокиси титана. Прокаленный продукт размалывают, модифицируют и получают пигмент с маслоемкостью16 усл.ед. Полученный пигмент имеетхорошие оптические показатели: белизну и коэффициент отражения,Данный способ получения двуокисититана является достаточно эффектив"ныч, так как, не требуя дополнитель"ного оборудования и легко осуществи"мый в промышленных условиях, позволя 57ет получить пигмент, обладающий низ кой маслоемкостью, что уменьшает рас. ход масла на изготовление густотертой краски на основе полученного пигмента и существенно снижает стоимость последней.формула изобретенияСпособ получения пигментной двуокиси титана, включающий приготовлениезародышей нейтрализацией растворасульфата титана слабым основанием,гидролиэ сернокислого титанового раствора в присутствии полученных зародышей и прокаливание полученногоосадка, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью снижения маслоемкостипигмента, нейтрализацию раствора сульфата титана проводят до весового отношения в нем ионов гидроксила и титана 0,45-0,69 и величины рН 2,5-3,5,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1. Беленький Е, ф, и Риский И, В,Химия и технология пигментов. Л1 Химия, 1974, с, 1372. Патент СНА, Р 2143850, кл, 23202, 1939, Составитель И. СоловьеваРедакто Т. Пилипенко Техр Н,Бабурка Корректор О.БилакЗаказ 2298/213 Тираж 757 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб, д, 4 5Филиал ППП 1 Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4