Состав для дегазации емкостей

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЛВТОРСКОМУ СВИДЕТГЛЬСТВ полнительное к ав(23) Приоритет -4308/23 Кл.09 К 3/3261 Ь 9/00 вки Жо Государственный но СССР но делам изобрете и открытий(72) Лвторы изобретения 71) Заявител сес т 4) СОСТАВ ДЛЯ ДЕГАЗАЦИИ ЕМКОСТЕЙ вает образо- продуктов токсичносгигиене ам для пы поли-. полии очности про тав ена емый со калия,овом эфщем соо газации емний от поз типа ре но ихлорледующие я 5-24 тальн,5 0 20 3-0,6 О, 02-0Остальвысоким дегазирующим дзанный состав менее довие большого количеств и при воздействии на,06 ное йт в п о ен ингр Изобретение относится и санитарии, а именно сос дегазации пестицидов из г хлорированных терпенов т хлорпинена и полихлоркамфИзвестен состаг, для де костей и складских помеще лихлорированных пестицидо -ГХЦГ, полихлорпинена и камфена, включающий в себ ингредиенты, вес,Ф:Этиловый эфир этиленгликоляБифункциональный аминалифатического рядаНеорганическое основание(калий углекислый, кали едкое и т. и,)Синтетическое моющее средство(сульфанол) Соль одновалентной меди(медь однохлористая)ВодаОбладаяствием, укаен вследст а опубликования описания 05.02.79,И.Розвага и В,Д.Дукьянчу зный научно-исследовательский институт гигиеныикологии пестицидов, полимерных и пластических ма лихлортерпены не обеспечивание очень малотоксичных(они имеют резкую границути). С целью понижения ток дуктов дегазации предлаг содержит 2-метоксиэтилат растворенного в моноалки этиленгликоля, при следу шении ингредиентов, вес. 2-Метоксиэтилат калия Моноалкиловый эфир этиленгликоляВ качестве моноалкилового эфира этиленгликоля используют 2-метоксиэтанол, При этом, в отличие от известного состава, новый состав позволяет в довольно мягких условиях провести дегидрохлорирование, алкилирование ядов 2-метоксиэтилатом калия и циклизацию продуктов алкилирования с образованием мадотоксичных соединений. Разработанный состав позволяет провести полную дегазацию ядово в течение 15-30 мин при 50 С. Его готовят путем растворения 2-метоксиэтилата калия в 2-метоксиэтаноле Последний довольно доступен в технике и технологии вследствие уникальныхат 2,7014,25 20 1548 51,059 ником и водяной баней с терморегуляации тором помещают определенную навеску16полихлоркамфена и раствор определенсос ной концентрации 2-метоксиэтилатаоли- калия в 2-метоксиэтаноле. Реакционную смесь подвергают перемешиваниюпро- при 50 С до полной дегазации яда,Ов 14 Процесс протекает с заметным выделечто З нием тепла. Степень обезвреживаниявной яда определяют методом тонкослойнойпри хроматографии,ысам В табл. 2 приведены данные составов с различньм содержанием инкол гредиентов и время полной дегазацииь- взятых количеств пестицида,2 ТаблиНавеска полихлор камфена,Состав, г Времяполнойдегазациияда, мин етокситилаталия метоксиэтанол-м 70 091 25 20 101 14,70 92 28,50 5182 1,6003 15 При перора крысам основн полихлоркамфе составляла 21 ном опыте лй, т.е. по сравй лом продукты на в 38 даз м калиир ла изобретения 55 1. Соста от полихлор нове моноал коля о т л что, с цельдля дегазации емкостей рованных терпенов на ос илового эфира этиленгли и ч а ю щ и й с я тем, понижения токсичности ЦНИИПИ Заказ 54/18 ираж 757 Подписно лиал ППП Патентф, г.ужгород, ул,Проектная,физико-.химических и токсикологическихсвойств. П р и и е р 1. В трехгорлую колбу с мешалкой, обратным холодильником, термометром и водяной баней с терморегулятором помещают определенную навеску полихлорпинена и раствор определенной концентрации 2-метоксиэтилата калия (степень чистоты 94,5% в примерах даны расчеты на химически 92 28,5При пероральном введении белкрысам основного продукта дегазполихлорпинена (состав СцН ОСсреднесмертельная доза (ДЙ 5тавляла 2350 мг/кг, а Яйу гхлорпинена - 165 мг/кг, т,е, г:осравнению с действующим началомдукты дегазации полихлорпиненараз менее токсичны, установленоЛЗ 5 р 2-метоксиэтанола, как осносреды дегазации полихлорпинена,вышеуказанном введении белым крсоставляла 4000 мг/кг,П р и м е р 2, В трехгорлуюбу с мешалкой, обратным холодил льном введении белым ого продукта дегазации на (состав С 15%0 О С 141 00 мг/кг, а в контрольполихлоркамфена 55 ьг/кг ению с действующим начадегазации полихлоркамфе" енее токсичны. чистый продукт) в монометиловом эфире этиленгликоля, Реакционную смесьподвергают неремешиванию при 50 С.Процесс протекает с большим разогреванием смеси Методом тонкослойнойхроматографии определяют время полнойдегазации яда,В табл. 1 приведены данные составов с различным содержанием ингредиентов и время полной дегазации взятых количеств полихлорпинена,продуктов дегазации, он содержитдополнительно 2-метоксиэтилат калияпри следующем соотношении компонентов, вес,й:2-метоксиэтилат я 5-24Моноалкиловый эфэтиленгликоля Остальное2, Состав по п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что, в качестве моноалкилового эфира этиленгликоля используют 2-метоксиэтанол,Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе.1. Авторское свидетельство 9503580,кл, А 61 (. 9/00, 15.05,74,