Способ получения холерного анатоксина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 586579
Авторы: Адамов, Волосивец, Рубцов, Самойленко, Сыресина
Текст
( ) 586579 ОПИСАНИЕ ИЗОБР ЕТЕ Н ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических Республик(61) Дополнительное к авт. свпд-ву - (22) Заявлено 05.08.76 (21) 239184928с присоединением заявки М - (23) Приорптст -М 1 с3 А 61 К Зэ/6 С 29 В 7/00 осударственныи камите СССР по делам изобретенн(088.8) крытнн Дата опубликования описания 23.04.8 2) Авторы изобретения И, В. Рубцов, Г, И, Сыресина, И. И,А, К, Адамов и А, И. Волос Центральный научно-исследовательск эпидемиологии, Институт эпидеми микробиологии им. Н. ф. Гамалеи и аучно-исследовательский противочум МикробСамоиленко, ивец ий институтологии и Всесоюзныйный институ(71) Заявител ОЛУЧ ЕНИЯ НАТОКСИН(54) СПОСОХОЛЕРНОГ через ба в жидком ию одной ИРГ"териальиде подз доз в фугпр уют, фильтрую ные свечи и фнльтрат пергаот гамма-облуче интервале 5 - 7 Мрад.Способ поясняется медицинскоик получению м 2 штамма в питаончанни пентриИзобретение относится кпромышленности, а именносывороточных препаратов.Известен способ получения холерного анатоксина путем культивирования холерных вибрионов штамма 569 В серотипа Инаба в жидкой питательной среде, центрифугирования, фильтрации центрифугата с последующим выделением целевого продукта и постановки контроля стерильности, окончательной стерилизующей фильтрации, операции по контролю на стерильность и биологических арроб на остаточную холерогенность и токсичность, допускающих возможность неполной инактивации холерогенаанатоксина,Однако анатоксин, получаемый известным способом, обладает повышенной реактогенностью, токсдтчностью.Целью изобретения является снижение реактогенности и токсичности.Это достигается тем, что фильтрат холерогена подвергают гамма-облучению в интервале доз 5 - 7 Мрад.Способ осуществляют следующим образом.Культуру холерного вибриона569 В серотипа Инаба выращивают тельной среде с аэрацией. По ок выращивания бульонную культуру 5 следующим при ерохиКультуру холерных вибрионов штамма569 В серотппа Инаба выращивают в жидкой питательной среде с аэрацией, По окончапнн выращивания бульонную культуру цснтрпфугпруют прп 6000 об/мин в течение 20 - 30 мпн, затем фильтруют через бактериальные свечи ф - -5. Полученный фильтрат (фильтрат-токсин) в жидком 15 виде подвергают облученшо лозой 5 Мрадна гамма-установках с мощностью дозы 12 крад/мин, имеющих в качестве источника излучсшя еаСо и позволяющих одновременно облучать препарат в объеме до о 100 л за один цикл.Указанный ппкл облучения до дозы5 Мрад происходит на первой установке в течение 28 ч, а второй -- 7 ч. Препарат можно облучать в стеклянных ампу лах, пробирках, герметически закрытыхфлаконах, и без дополнительной псрефасовки он готов к употреблению. Облученпе проводят прп комнатной температуре.Холероген, обладавший до облучения зо энтсротокснческой активностью, равной 2,6,586579 Корректор 3 Тарасова Редактор Е, Хейфиц Тскред Л. Кукаина Подписное Изд.125 Тираж 717 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делаги изобретений и открытий 113035, Москва, К, Раушская наб., д, 4/5Заказ 2792 Загорская типография Упрполиграфпздата Мособлпсполкогиа после облучения одной из доз в интервале 5 - 7 Мрад полностьк инактивирован по этому признаку (энтеротоксичность равна О), дерматотоксичность облученного препарата по сравнению с необлученным уменьшилась в 2 раза, токсичность - в 1,5 раза, повысились титры образования антптоксических антител после облучения дозой 5 Мрад,Такпм образом, предложенный способ получения холерного анатоксина приводит к получению стерильного иммунологическп активного препарата с резко сниженными токсическими, энтеротоксическими и дерматотоксическпми свойствами. Формула изобретенияСпособ получения холерного анатоксина путем культивирования холерных вибрионов штамма 569 В серотипа Инаба и жидкой питательной среде, центрифугирования, фильтрации центрифугатора и выде 10 лсния целевого продукта, о т л и ч а ю щ и йся тем, что, с целью снижения реактогенности и токсичности препарата, фильтрат подвергают гамма-облучению в интервале до 5 - 7 Мрад.
СмотретьЗаявка
2391849, 05.08.1976
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ, ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ И МИКРОБИОЛОГИИ ИМ. Н. Ф. ГАМАЛЕИ, ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ПРОТИВОЧУМНЫЙ ИНСТИТУТ "МИКРОБ"
РУБЦОВ И. В, СЫРЕСИНА Г. И, САМОЙЛЕНКО И. И, АДАМОВ А. К, ВОЛОСИВЕЦ А. И
МПК / Метки
МПК: A61K 35/66
Метки: анатоксина, холерного
Опубликовано: 23.04.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-586579-sposob-polucheniya-kholernogo-anatoksina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения холерного анатоксина</a>
Штамм бактерий viвriо сноlеrае сноlеrае серовара инаба, используемый в качестве продуцента холерного токсина
Номер патента: 1460075
Опубликовано: 23.02.1989
Авторы: Вертиев, Гинцбург, Ильина, Ливанова, Смирнова, Янишевский
МПК: C12N 1/20
Метки: viвriо, бактерий, инаба, используемый, качестве, продуцента, серовара, сноlеrае, токсина, холерного, штамм
...контроля и для определения чувствительности метода используют очищенный препарат холерного токсина. Чувствительность метода С ,ЕЫЯА составляет в данной серии опытов 1 нг/мл. В соответствии с установленной чувствительностью и подсчетом числа выросших.в процессе культивирования микробных клеток рассчитывают количество продуцируемого холерного токсина исследуемым штаммом КМ 76. Штамм Ч, сйо 1 егае сЬо 1 егае КМ 76 продуцирует 30-40 мг токсина на1 л культурального фильтрата, тогдакак у исходного штамма 569 В продукция токсина составляет 8-10 мг/л.5Для получения экэотоксина и титрации его в кожной пробе по Крейгу агаровые культуры штаммов Ч, сйо 1 егаес 1 ю 1 егае КМ 76 и Ч. сЬо 1 егае сЬо .1 егае 569 В, взятого в качествеэталонного...
Рекомбинантная плазмидная днк pes78vcs-источник зонда для идентификации холерных вибрионов и штамм бактерий еsснеriснiа coli продуцент рекомбинантной плазмидной днк pes78vcs
Номер патента: 1807081
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Власов, Вуцан, Монахова, Седых
МПК: C12N 15/31, C12Q 1/68
Метки: pes78vcs, pes78vcs-источник, бактерий, вибрионов, днк, еsснеriснiа, зонда, идентификации, плазмидная, плазмидной, продуцент, рекомбинантная, рекомбинантной, холерных, штамм
...отбирали по признакуАр Тес,Из 12 различных по размерам встроенных фрагментов ДНК вибриона рекомби 40 нантных плазмид (случайная выборка) спомощью эндонуклеазы Нпб В были получены соответствующие фрагменты и испытаны на видоспецифичность в качествемолекулярных зондов, Радиоактивную мет 45 ку (32 Р-АТР или 32 Р-СТРг. Ташкент, межреспубликанское объединение В/О"Изотоп") вводили с помощью ник-трансляции,Гибридизацию проводили на нитроцел 50 люлозных фильтрах после получения на нихотпечатков колоний Ч.стоегае 01 ине 01(150 штаммов), и 12 других видов рода Ч 1 Ьг 1 о(всего 37 штаммов), а также шигелл, сальмонелл, аэромонад, алломонад, псевдомонэд55 и Е,соИ (всего 25 штаммов) и их соответствующей обработки с использованием модифицированного...
Штамм еsснеriснiа coli р-69-тест-культура для количественного определения -пролина в биоорганических смесях
Номер патента: 996436
Опубликовано: 15.02.1983
МПК: C12N 15/00
Метки: биоорганических, еsснеriснiа, количественного, пролина, р-69-тест-культура, смесях, штамм
...признаки,Оптимальная температура для роста,37 С, Оптимальная рН среды 7,0-7,4,Расщепляет лактозу, глюкозу, мальтозу,Иарабинозу, ксилозу, маннит с образованием кислоты и газа, продуцирует индоли сероводород, Разжижения желатины неВ 996436 й ные количества 1, -пролина. По резуль- М 9, содержащую 10 мкг/мл ), -продитвгвм таких определений строится кривая на и инкубируют стационарно- в течение зависимости, оптической плотности расту-; 16 ч при 37 о С. Титр культуры.доджен щегоштамма от содержания пролина в достигнуть 1,0 5,0-10Йо начала9 образце. Кривая строится путем внесенияопределения кудьтуруцентрифугируюг и- определенного холйчества клеток штамма ресуспендируют в стерильной минимвльв качестве тест-культуры в пробирки, . ной...
Питательная среда для выращивания энтомопатогенных культур
Номер патента: 485149
Опубликовано: 25.09.1975
Авторы: Гукасян, Машанов, Сергеева
МПК: C12K 1/06
Метки: выращивания, культур, питательная, среда, энтомопатогенных
...паром с избыточным давлением 0,5 атм в течение 30 мин, Лабораторные испытания по культивированию энтомонатогенных бактерий на проди;а немой питательной среде,проводяишеся со плтал мами ВДС 1,ЙО.З ВиЧС Е П 318 К Э 20 и бас. 1 цчье 1 тзьз11 17. Интенсивность роста и развитияКристалло- и спорообразование Состав среды Ф ( род.ест. 1,5 0,8 0,4 Вода водпровод(ая ост,1,8 0,90,45 Вода водопроводня ост,Белково-сусповыйосадок 2,0 Мальтоза 1,0 0,5 В ода водопроводная ост,Белково - сусловыйосадок М альтоза 1 ю 1 0,6 Вода водопроводная ост,ку,ур онредынется с помощью микроскопии лазков культурааьой жидкостила 48 час роста окрашенных (РуксипомОои 1;10, Иолученные результаты приведены в табл. 1, Лабораторно-полевыеи(.следования...
Питательная среда для выращивания первичных культур бруцелл
Номер патента: 540913
Опубликовано: 30.12.1976
Автор: Резников
МПК: C12K 1/06
Метки: бруцелл, выращивания, культур, первичных, питательная, среда
...агар 50 - 60 г, глюкозу 1 О - 15 г, глицерин 20 - 30 мл, ривачол 100 - 200 мг, перемешивают до полного растворсния, после чего сред разливаот и стерилизуют в автоклавс. В процессе григотовления среды не допускается ее облучение прямыми солнечными и ультрафиолетовыми лучами, причем готовые среды хранят в темноте не более 5 суток.Выращивание первичных культур бруцелл, выделенных из зараженного материала от больных бруцеллезом животных, производят при температуре 3 - 38 С под ватными пробками без повышенного содержания С 02. Колонии бруцелл на средах с риванолом вырастают через 2 - 4 суток, тогда как на обычных средах обычно через 6 - 20 суток.Если посевной материал загрязнен аэробн банальной микрофлорой, то для задержки ста этой...
Предыдущий патент: Устройство для автоматического регулирования температуры индукционной нагревательной установки
Следующий патент: Устройство для цементации стенок скважин взрывом
Случайный патент: Кварцевые часы