Способ определения криопротектора в биологических материалах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 566181
Авторы: Белоус, Бондаренко
Текст
Союэ Советскик Социалистическик РеспубликОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(51) М 3/1 (3 исоединением эа яв осударственныи комитетСовета Министров СССРоо делам изобретенийи открытий) Заявител институт проблем криобиологии и криомелнцины краннской ССР 54) СПОСО ЕДЕЛЕНИЯ КРИОПРОТЕКТОРА В БИОЛОГИ 1 ЕСК 1 МАТЕРИАЛАХ Изобретение относится к области криобиологни и может найти применение в медицине,Известен способ определения криопротектора в биологических материалах путем проведения реакции в кислой среде с подогревом и последующим определением плотности.Целью изобретения является повышениеточности определения времени экспонирования н насьпцения криопрогектора в биологических материалах,Ьго достигается тем, что до начала анализа в исследуемый образец вводят этилендиаминтетраацетат в концентрации 2-5 ммолей на 3-5 мл образца, а перед определением плотности в пробы добавляют 0,5-1%тиобарбитуровой кислоты,Способ осуществляют следующим образом,К 3-5 мл биологической жидкости, содержащей полиэтиленокснд, добавляют 0,1-0,3 2мл этилендиаминтетраацетата из расчета2-5 ммолей на конечный его обьем, Смесьперемешивают и центрифугируют при3ни 000 об/мчн в течение 1-20 мин для осажден крупных частиц, После цент ифугирова ния надосадок переносят в центрифужные пробирки, добавляют 0,2-0,3 мл 100%-ной трихлоруксусной кислоты, встряхивают и центрифугируют 15-20 мин,при 3000 об/ми После этого собирают 3-5 мл надосадка и переносят в центрифужные пробирки, куда добавляют 0,2-0,3 мл 5 М НСС и 1-2 мл 0,5-1%-ной тиобарбитуровой кислоты, Пробы перемешивают и ставят на 15 мин на кипящую водяную баню. После этого пробы охлаждают и колориметрируют на фотоэлекгроколориметре при 5-ом светофильтре,Расчет количества полиэтиленоксида в биологических жидкостях проводят по калибровочной кривой.П р и м е р . В процессе перфузии почки раствором, содержащим полнэтиленоксид, из перфузата отбирают 5 мл жидкости, добавляют 0,1 мл этилендиаминтетраацетата и центрифугируют в течение 15 мин прн 3000 об/мин, Затем отбирают 3 мл надосадка, переносят в центрифужные пробирки и добавляют 0,2 мл 100/-ной трихлоруксусной кислоты, Смесь перемешивают и затем центрифугируют в течение 15 мин при56181 Составитель С. МалютинаРедактор А. Бер Техред М. Левицкая Корректор Л. Небола Заказ 2428/30 Тираж 1101 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.д. 4/8филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3000 об/мин. Недостаток переносят в химичесВфвщ цкйе термостойкие пробирки, добавляют в каждые0,2 мл 5 М НСФ и 1 мл 1%-ной тиобарбитуровой кислоты, Пробы кипятят на водянойбане в течение 15 мин, охлаждают и определяют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при 5-ом светофильтре,Оптическая плотность жидкости равняется0,100, что соответствует по колибровочнойкривой 60 мг полиэтиленоксида с мол,400 10в данном объеме образца,Предлагаемым способом можно в течение45-50 мин с высокой точностью (погрешность 10,59 о) определить количественное содержание полиэтиленоксида, Это позволяет 15в процессе проведения различных исследований более точно определить время экспонирования и насьпцения материала криопротектором, Такое более точное понимание динамики проникновения и насыщения биоматериалов криопротектором является решающимпри разработке эффективных способов криокснсрвирования рвали ейных 6 ннчкихматериалов, имеющих широкое нрч ненне вобласти практической медицины и биологии,формула изобретения Способ определения криопротектора в биэ логических материалах путем проведения реакции в кислой среде с подогревом и последующим определением плотности, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повышеюя точности определения времени экспонирования и насыщения криопротектора в биологических материалах, до начала анализа ь исследуемый образец вводят этилендиаминтетраацетат в концентрации 2-5 ммолей на 3- 5 мл образца, а перед определением плотности в пробы добавляют 0,5-1% тиобарбитуровой кислоты.
СмотретьЗаявка
2343523, 26.03.1976
ИНСТИТУТ ПРОБЛЕМ КРИОБИОЛОГИИ И КРИОМЕДИЦИНЫ АН УКРАИНСКОЙ ССР
БОНДАРЕНКО ВАЛЕРИЙ АНТОНОВИЧ, БОНДАРЕНКО ТАТЬЯНА ПЕТРОВНА, БЕЛОУС АППЛЛОН МАКСИМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 33/16
Метки: биологических, криопротектора, материалах
Опубликовано: 25.07.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-566181-sposob-opredeleniya-krioprotektora-v-biologicheskikh-materialakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения криопротектора в биологических материалах</a>
Способ определения фосфолипидов и свободных жирных кислот в биологическом материале
Номер патента: 1332227
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Корнев, Марачев, Сороковой, Шахламов
МПК: G01N 33/48
Метки: биологическом, жирных, кислот, материале, свободных, фосфолипидов
...импульсов характеристического излучения кадмия по отношению к Фосфору.П р и м е р. Предлагаемый способ применяют для определения содержания фосфолипидов и СЖК в митохондриях печени белых крыс при активации собственной фосфолипазы. Для этого инкубируют изолированные митохондрии (8,75 мг белка) в изотоническом растворе КС 1 при рН 8,0 в присутствии 1 мМ СаС 7 общим обЪемом 2,5 мл в течение 60 мин, Через каждые 10 мин производят отбор в количестве 0,2 мл по 3 пробы на определяемую точку. Далее проводят операции по определению фосфолипидов и СЖК, С.этой целью каждую пробу, содержащую 0,7 мг белка митохондрий вводят в стеклянную пробирку объемом 5 мп с пластмассовой пробкой, где находятся 0,6 мл азотнокислого кадмия в концентрации...
Способ определения сиаловых кислот в биологическом материале
Номер патента: 1355933
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Гудумак, Опря, Попович, Сауля
МПК: G01N 33/52
Метки: биологическом, кислот, материале, сиаловых
...сыворотке(2, 16 ммоль/л),П р и м е р 2Количественное определение сиаловых кислот в сывороткекрови с использованием ацетилтиомочевины.Предварительный гидролиз исследуемого образца сыворотки крови и периодатное окисление пробы проводят аналогично примеру 1Далее в пробувносят 0,8 мл 1,5 -ного раствораацетилтиомочевины, взбалтывают, добавляют 0,4 мл дистиллированной водыи 0,6 мл 0,2 М раствора тиобарбитуровой кислоты, доведенного 1 М раствором ИаОН до рН 9,0, накрывают сверхустеклянной пробкой и помещают в кипящую водяную баню на 10 мин, Затемпробу охлаждают 2 мин в водяной банесо льдом и столько же. выдерживают вотермостате при 37 С, добавляют 2 млн-бутанола, содержащего 5 по объему85%-ной о-фосфорной кислоты, энергично встряхивают и...
Способ определения метакриловой кислоты в биологическом материале
Номер патента: 1712874
Опубликовано: 15.02.1992
МПК: G01N 33/49
Метки: биологическом, кислоты, материале, метакриловой
...изобретения заключается в совокупности последовательных операций путем использования реактивов в определенном соотношении и конкретного приспособления. Все перечисленные признаки существенны; именно использование металлической трубки, состоящей иэ двух частей, дает возможность после минимальной обработки пробы ткани (гомогенизация в присутствии 0,1 И серной кислоты) вводить ее в газовый хроматограф, что повышает точность анализа и значительно сокращает его продолжительность.П р и м е р 1. Иавеску печени контрольной крысы 1,6 г гамогенизировали в присутствии 1,6 мл 0,1 Й серной кислоты, затем в гамогенат вводили 160 .мкг метакрилавой кислоты в аиде водного раствора, концентрация кислоты в ткани 0,05 мкг/мг. Определение...
Способ подготовки проб биологических материалов к анализу
Номер патента: 1751657
Опубликовано: 30.07.1992
Авторы: Восекалнс, Зекунде, Каксис, Слока
МПК: G01N 1/28, G01N 33/02
Метки: анализу, биологических, подготовки, проб
...разложении органической пробы), который при последующем добавлении ДМФА полностью растворяется. С этимпроба подготовлена (растворена) к анализу П р и м е р 7, 2 г комбикорма помещают микроэлементов; в конической колбе со шлифом. ДобавляютП р и м е р 1. 2 г размельченного сена 20 мл, конц. НИОз и 5 мл конц, НСЮ 4, Аппапомещэют в коническую колбу со шлифом. ратуракак в примере 1. Пробу кипятят в Добавляют 20 мл,конц. НчОз (о.с.ч.) и 10 мл 5 течение 4 ч, Минерализат прозрачный (обьконц. Н 2304 (о,с.ч,), Колбу снабжают обрат- ем -10 мл), 1 осле охлаждения раствор мутным холодильником. Пробу в коническойнеет. Диметилформамидом доводят колбе нагревают до кипения и кипятят в минерализатдо обьема 50 мл. Раствор протечение 3 ч, Органические...
Способ подготовки проб биологических материалов к анализу
Номер патента: 645055
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Оладко, Хизанишвили
МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 33/48
Метки: анализу, биологических, подготовки, проб
...анализа.645055 Составитель А. Жаворонкова Текред А. Камышникова Редактор Т. Горячева Корректор С, Файн Заказ 1127/27 Изд.121 Тираж 1089 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил, пред. Патент Постановленная цель достигается тем, что ыавеску исследуемого образца последовательно смачивают незначительным количеством смеси концентрированных кислот (серной и азотной) разоавляют до определенного объема (50 - 100) дистиллированной водой и подвергают ультразвуковой обработке (15 - 35 кГц) в течение 2 - 3 м и полученную гетерогенную смесь декантируют в течение 25 - 30 м.Таким образом, достигается полное разрушение органических веществ в исследуе.мом...
Предыдущий патент: Способ определения среднего размера кристаллов в утфеле
Следующий патент: Способ определения состава затвердевшего бетона
Случайный патент: Способ определения белка в листьях растений