Способ определения липидов в сухой биомассе дрожжей

Номер патента: 1049431

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Оралова, Спекторов

МПК: G01N 25/56

Метки: биомассы, веса, микроводорослей, сухой

...(эвглена, дуналиелла); при отмывке дистилированной водой лопаются. При отмывании осадка водорослей изотоничным раствором часть последнего остается в осадке между клетками микро З водорослей, что завышает вес сухой биомассы и изменяет данные химического анализа, включая в него оставшиеся в осадке компоненты отмывающего растворае35Целью изобретения является повышение точности определения веса сухой биомассы клеток микроводорослей путем удаления из нее как остатков солей, содержащихся в культуральной среде, так и компонентов отмывающего раствора, изотоничного культуральной среде.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу в качестве изото 431 2яичного раствора используют растворкарбоната или ацетата аммония.П р и м е р 1....

Номер патента: 734562

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Григоров, Липатова, Чеботарев

МПК: G01N 33/04

Метки: кислоты, колориметрический, лимонной, сырье

...окрашенного раствора, мл;6 - навеска сыра, г.ЗОП р и м е р. Навеску костромского сыра(5 г) после измельчения помещали в дели.тельную воронку на 150 мл и экстрагирова.ли 3 порциями серного эфира (40, 30, 20 млсоответственно). Соединенные экстракты пере. несли в колбу на 100 мл и содержимое колбы выпарили досуха на водяной бане при38 С. К сухому остатку прилили 15 мл дистиллированной воды, поместили в холодильник на 10 мин и профильтровали через без.эольный фильтр. Готовый фильтрат перенеслив вьшаривательную фарфоровую чашку, внесли10 мл этанола и 20 мг ванилина. Полученную смесь тщательно перемешивали и выпаривали досуха на водяной бане при 100 С. Ксухому остатку прибавили 3 капли концентрированной серной кислоты, нагрели на водяной...

Номер патента: 424052

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Лаврентьева, Тницкий

МПК: G01N 21/78

Метки: кислоты, количественного, лимонной, табаке

...предлагаемому способу после фильтрации в фильтрат гвводят раствор едкого натра, полу ченный раствор пропускают через активированный уголь, а количество пентабрамацетона находят фотометрировагнием по его оптической плотности с последующим определением лимонной кислоты по калибровочной кривой. 20П р и мер, Смешивают 0,5 г табака с 25 мл воды гкомнатной температуры и фильтруют. К 21,9 мл фильтрата,добавляют 0,3 мл 10%-ного раствора едкого натра и выливают весь раствор в стеклянную трубку с внутренним диа метром 11 - 12 см с оттянутым концом, содержащую небольшой ватный тампон и 1,3 г сухого порошка активированного угля. Первые 4 мл совершенно бесцветного фильтрата отбрасывают, а из последующего )фильтрата от- ЗО бирают 3 мл, добавляют 7 мл...

Номер патента: 454458

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Лаврентьева, Пятницкий

МПК: G01N 21/06

Метки: кислоты, колличественного, лимонной, махорке

...кислоты выражена прямой линией.Калибровочный график строят пользуясь приготовленным водным раствором, содержащим в 100 мл 100 мг лимонной кислоты и 250 мг бензойной кислоты, которую используют как антисептик.П р и м е р, 2 г измельченных в порошок сухих махорочных листьев помещают в мерную колбу, емкостью 100 мл, добавляют 40 мл воды и 6 мл 18%-ной серной кислоты. Через 15 - 30 мин содержимое колбы доводят дистиллированной водой до черты и оставляю на 1 час при периодическом взбалтывании, после чего фильтруют, В 80 мл фильтрата вносят 10 мл 3,5%-ного раствора щавелевой кислоты, перемешивают и добавляют 7 мл454458 273 10 8 534 80 10 з Предмет изобретения Составитель А. БражниковаТехред Т. Миронова Корректор Л, Орлова Редактор А. Бер...

Номер патента: 418037

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Мовшович, Эрглис

МПК: C07F 7/08

Метки: 8-тетракарбокси, диангидрида

...Заменяют обратныйхолодильник на нисходящий и отгоняют приблизительно половину растворителя, смесьохлаждают и выливают в охлажденную 2%ную соляную кислоту, Органический слойотделяют, промывают и сушат. Отгоняютэфир и толуол (толуол - желательно в вакууме). Постепенно добавляют 1200 млгептана, смесь нагревают до кипения, охлаждают и фильтруют осадок.Получают 76 г продукта с т.пл. 175195 оС. Полученное вещество растворяютв 2000 мл горячего н-декана и обрабатывают 20 г активированной окиси алюминия,фильтруют и охлаждают. Выпавший осадокотфильтровывают, промывают гексаном исушат.Получают 53,5 г (48% от теоретического) 2,3,7,8-тетраметил, 10-дифенилфеноксасилина с т.пл. 200-202 оС.Найдено,%; С 83,18; 83,02; Н 6,24;6,18; 5 6,83;...