Способ пайки
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
м- с .:С .с Й 4 Ъ, Йзамен ранее изданного О П И б-А-Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик-04 9768/ С 07 С 31/14 С 07 С 29/00 присоединением заявкиосударственный помет Совета Мннеотрое ССС по делам изооретенмйи открытий(23) Приорите (43) Опублико но 15. 11.78 Бюллете 53) УДК 547,56 .1,07(088 5) Дата опубликования описа Б. Р. Серебряков, Н,и В, Г, Габузов(54) СП ИЛФБНИЛКАРБИНОЛ ОЛУЧЕН Изобретение относится к области поато усложняе бинолв от ац ной разницы отделени етил нилкар т енонв незнач кипени еских спиртовствованию с в частлучения ароматности к усовершлучения мети в темпервтуебность в реаце тофе нона вх я или икле непрореапосле испольособа покоторыйи для поает но лфенилкврбинола, в синтезе стиролв альных органиче использует лучения сп енилкарбинола тения - изме астие образох продуктов учени м аце ети идрироввние ве инонв или дио ут в при- симпара,01-0,1ьном двв -нона при и ЗООатматализаС, дввленромовых 0 инона, взятых в количес св виет пении180 оСГидр естногогидрировях обрв посо до нно хино те с т в ола (в ревк больше сте большень пре гидрирование риевом квтвд провод заторе е побо вращения ацетофенв тем побочного атилбензола, Пнизвте атилбензол х в Содержвн атилбе н зола вышает 0,5 деле 0,024 сутс треб гидроге темы уд использ т вкци ния его перед п им вес. Ъ и 0,5 вес.р 1,В ввющим анием метил енилкарбинола снабженм, загрум е меш низить выход ати бе н зол вцетоф жно за сч Однако, снижения конвер верителей. Известен способ п кврбинола гидрирован температуре 60-250 в присутствии медноторов (11. Недостатком изв ляется то, что при оптимальных услови 1,5 вес % атилбенз массе), причем, чемгировввшего зования мети Бель изоб вания поточнь Для этого сутствии гидрнв, при парциалтм и температуре 175 ли диоксимпарахинон вв емыми проду тами,на медно-хром-бвв течение 60 мин.о образующегосянной массе не преколебле,ся в пре%;автоклав,устройство513798 Составитель Н, Базлева Редакторы Л. Письман, О, Колесникова Техред К. Гаврон Корректор Н. Ковалева Заказ 660953 Тираж 517 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород ул, Проектная, 4 жают 1000 г ацетофенона (АЦФ),. 1 г гидрохинона и 15 г мелкодисперсного медно-хром-бариевого катализатора. Гидрирование ведут электролитическим воо.дорвалем при 175 С и давлении 25 атм. ф По мере поглощения водорода в систему подпитывается свежий водород. Через 60 мин после начала поглощения водорода содержимое автоклава охлаждают, Гидрогенизат отфильтровывают от катализатора и анализируют. Гидрогенизат содержит, г: АЦФ 200, метилфенилкарбинол 799,5, атилбензол 0,5 (0,05%).Селективность процесса 99,93 %. Конверсия АЦФ 80%. П р и м е р 2. Опыт проводят в условиях, аналогичных примеру 1, но в 1000 г гидрируемого АЦФ вводят 0,1 г гидрохинона. Углеводородный слой гид 26 рогенизата содержит 5 г (0,5%) этилбензола.Конверсия АЦФ 80%,П р и м е р 3. Опыт проводят в ус -Иловиях, аналогичных примеру 1, но в1000 г гидрируемого АЦФ вводят 0,5 гдиоксимпарахинона, Углеводородный слойгидрогенизата содержит 0,49 г (0,041%)атилбен зола.36К онверси я АЦФ 7 0 %,П р и м е р 4. Опыт проводят при180 С и давлении 15 атм. В 1000 ггидрируемого ЛЦФ вводят 0,1 г диоксимпарахинона. Углеводородный слой гидрогенизата содержит 0,25 г (0,024%)этилбензола,Конверсия АЦФ 79,85 %,Формула изобретен ия 1, Способ получения метилфенилкарбинола каталитическим гидрированием ацетофенона при повышенных температуре идавлении, о т л и ч а ю ш и й с я тем,что, с целью уменьшения образованияпобочных продуктов, гидрирование ведутв присутствии гидрохинона или диоксимпарахинона, взятых в количестве 0,010,1 % от веса ацетофенона, при парциальном давлении 15-25 атм,2. Способ по и. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что процесс ведут при175-180 оС,Источники инфоомациипринятые вовнимание при акспертизе;1, Д, В, Мушенко и др. Получениеметилфенилкарбинола из ацетофенона намедно-хромовых катализаторах, )берналприкладной химии, 1968, вып, 12с. 2730-2733.
СмотретьЗаявка
1828287, 15.09.1972
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ПО НОРМАЛИЗАЦИИ В МАШИНОСТРОЕНИИ
ПИЧУГИН ВЛАДИМИР МИХАЙЛОВИЧ, ЛАШКО СОФЬЯ ВАСИЛЬЕВНА
МПК / Метки
МПК: B23K 1/00
Метки: пайки
Опубликовано: 15.05.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-513798-sposob-pajjki.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ пайки</a>
Способ получения мембраны
Номер патента: 819127
Опубликовано: 07.04.1981
МПК: C08J 5/22
Метки: мембраны
...получающим микрофильтром. Отливки выдерживают в камере в течение 3 ч, после чего помещают в дистиллированную воду на 30 мин, промывают и сушат.Полученные микрофильтры имеют показатели, приведенные в табл. 1,Определение средних размеров пор производилось методом продавливания пузырьков воздуха.819127 Таблица 3 Таблица 1 Среднийрадиус иих разброспо площадифильтра,мкм Производительность, мл/мии смф и ее разброс по площади фильтра, оо Минимальное давление, атм Средний радиус пор и разброс пор по площади фильтра,мкмМинимальНомер полки ное Номер полки давление,атм 1 10 3 5 15 6 7 820 тока), влияющих на пористую структуру, и значительно повышается качество получаемого фильтровального материала.Предлагаемый способ может быть применен в...
Способ переработки нефтяного сырья и устройство для его осуществления
Номер патента: 1581734
Опубликовано: 30.07.1990
Авторы: Артюхов, Васильев, Крючков, Петров, Трухалев, Шиляев
МПК: B01J 8/12, C10G 11/16
Метки: нефтяного, переработки, сырья
...300 С, что обеспечивается температурой в сепараторе, составляющейо300 С. Из сепаратора пары и газы при 300 С выводят в систему охлаждения и разделения, а катализатор с неиспарившейся (тяжелой) частью нефти перетекает под действием собственной массы из сепаратора в реакционные камеры, проходя последовательно зону регулирования давления и камеры конверсии., отпарки и регенерации, откуда он снова попадает в питатель, и цикл его движения повторяется. В зону выравнивания давления вводят водяной пар с целью устранения перетока паров и газов иэ сепаратора в камеру конверсии. Количество пара 2,0 кг, а температура 500 С. В камеру конверсии поступаетоиэ лереточного канала смесь водяного пара и газов, образовавшихся в камерах отпарки и регенерации...
Способ получения метилфенилкарбинола
Номер патента: 531798
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Габузов, Серебряков, Смирнова
МПК: C07C 31/14
Метки: метилфенилкарбинола
...атм.Гидрохинон или диоксимпарахинон вводят вместе с гидрируемыми продуктами, гидрирование проводят на меднохромбариевом катализаторе в течение 60 мин.Содержание побочно образующегося этилбензола в реакционной массе не превышает 0,5 вес. % и колеблется в пределах 0,024 - 0.5 вес. цП р и м е р 1. В автоклав, снабженньш перемешивающпм устройством, загружают 1000 г ацетофенона, 1 г гидрохинона и 15 г мелкодисперсного меднохромбариевого катализатора. Гидрирование ведут электролптпчсскпм водородом при 175 С и давлении 25 атм. По мере поглощения водорода в систему подают свежий водород. Через 60 мин после начала поглощения водорода содержимое автоклава охлаждают, п;дрогенизат отфильтровывают от катализатора и анализируют, Гидрогенизат содержит,...
Катализатор для гидрирования ацетофенона и метилфенилкарбинола
Номер патента: 733710
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Баринов, Завгородний, Мушенко, Федоров
МПК: B01J 23/06
Метки: ацетофенона, гидрирования, катализатор, метилфенилкарбинола
...нагревают до150 С, при давлении 300 ат проводятгидрирование в течение 3,6 ч, По мерепоглощения водорода непрерывно подаютсвежий водород, обеспечивая постоянноедавление в системе, По окончании опытареактор охлаждают, содержимое выгружают, гидрогенизат отфильтровывают откатализатора и анализируют с помощьюгазожидкостной хроматографии. Выходметилциклогексилкарбинола на исходныйацетофенон составляет 97,0 вес, %, 35Получено продуктов гидрирования 100%,в них метилциклогексилкарбинола 97%,П р и м е р 6. Испытание рутение- вых катализаторов с целью определения срока службы производят на проточно-,. циркуляционной установке высокого дав 4П р и м е р 2. Катализатор, содержащий 2,5% рутения и 2,5% хрома наокиси алюминия готовят и испытываютпо...
Способ получения клатратных соедине-ний гидрохинона c благородными газами
Номер патента: 816955
Опубликовано: 30.03.1981
Авторы: Казанкин, Курринен, Палладиев
МПК: C01B 23/00
Метки: благородными, газами, гидрохинона, клатратных, соедине-ний
...тем,что гидрохинон предварительно нзмельчаток из и дваритют, прессуют и проводят насышенне гидмель"еищ" о гирохинона благородным газом при темпера- давлемюв 400 700 кг/см ..3П р и м е р. Твбаетки, полученные нрессованием предварительно измельченного гидрохинона при давлении 800 кг/смф помешают в автокавв. После откачивания воздуха автоклав звпоаняке криптоном до ааваения 20 атм. и помешают в термостат при температуре 100 фС на 3 ч, Песне окончания процесса, охлаждения до комнатной температуры,эвакуации крип)тона и вскрытая автокаавв ноаучают цре о иарат с содержанием крннтоиа 35 см/смф, что соответствует 82% от равновесиого кзаичества при указан)аейтемпературе идаваеиии процесса.Поаучение препарата из ненрессованно- л го порошка...
Предыдущий патент: Способ образования стружечных канавок на конических зубчатых шеверах
Следующий патент: Способ сварки встык оболочек из высокопрочных материалов
Случайный патент: Способ получения моногидрохлоридов изопрена