Способ получения низкоосновного анионита
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 495330
Авторы: Гузик, Ильичев, Константинова, Моргун
Текст
йМЛЕИ 1:0- . ;."41., ЧЕСИЙ О П И С АМ-ИЙ ИЗОБРЕТЕНИЯ 1111 49533 О Союз Советских Социалистических Республик(51) М, Кл, С О 81 2 Государственнык комите Совета Министров СССР 53) УДК 661.183 123 3(72) Авторы изобретения С, Н. Ильичев, Т. М. Моргун, В. С. Гузик и 3, ф. Константинова 71) Заявите 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИЗКООСНОВНОГО АНИОНИ СН Н - СН С Н.СН-СН НХ1НаС - СНаи Изобретение относится к области получения ионитов и может быть использовано в теплоэнергетике, гидрометаллургии и других отраслях народного хозяйства, где требуется очистка промышленных кислых вод от содержащихся в них анионов различных кислот.Известен способ получения низкоосновного анионита путем обработки сополимера акрилонитрила и дивинилбензола этилендиамином в присутствии катализатора. Для ускорения процесса применяют катализаторы метилат натрия, сероводород, метилтионат натрия и тиоацетамид. В частности, циклизация этилендиамина с сополимером акрилонитрила и дивинилбензола при 109 С в присутствии тиоацетамида и в течение 9 ч приводит к образованию анионита с обменной емкостьюмг экв Анионит представляет собой сополимер сзвеньями следующей структуры: С целью повышения обменнои емкостианионита по предлагаемому способу в качестве катализатора применяют элементарную серу, и реакцию осуществляют при 120 - 5 170 С и давлении 5 - 15 ат.Процесс циклизации ведут при 120 в 1 Си давлении 5 - 15 ат в присутствии элементарной серы. Использование элементарной серы способствует более глубокой степени 10 превращения за счет увеличения температуры процесса и связывания выделяющегося при реакции аммиака по уравнению108 + 16 ХНз 6 (ХН 4) 5+Я 4 К 4 15 В дальнейшем нитрид серы при обработкепродуктов реакции водой гидролизуется с образованием аммиака и кислородных кислот серы.По окончании реакции полученный анионит 20 отделяют от маточного раствора и промывают водой до нейтральной среды.П р и м ер. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой, термометром, заливают 1000 мл заранее при готовленного 1,8%-ного раствора крахмала сдобавкой буферного (рН 4,8). В колбу при работающей мешалке приливают смесь мономеров, содержащую 150 г акрилонитрила, 33,4 г дивинилбензола (концентрация 50%), 30 3,6 г перекиси бензола и 110 г изооктана, на495330 Составитель В. МкртычанТехред Е. Митрофанова Корректор Л, Денискина Редактор В. Филиппова Заказ 421/3 Изд. М 2121 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 гревают до 75 С и выдерживают при этойтемпературе 9 ч. Г 1 олученный сополпмс з отфильтровывают и подсушивают.В автоклав емкостью 1 л загружают 100 г сополимера, 500 мл этилендиамина, 30 г элементарной серы. Реакционную смесь нагревают до 165+5 С и выдерживают при этой температуре и давлении 15 ат в течение 15 ч.По окончании реакции циклизации содержимое автоклава охлаждают до 30, гранулы анионита отделяют от маточного раствора и отмывают водой от продуктов реакции.Полученный анионит содержит группы 2-поливинилимидазолина. Обменная емкость по иону хлора из 0,1 Х раствора соляной кисмг эквлоты 7,0 ; осмотическая прочностьг- 98% (процент целых гранул после 150 циклов перевода анионита из гидроксильной формы в хлоридную), Динамическая обменная емкость анионита, определенная по 5 ГОСТУ 10896 - 64 (Метод П - для низкоосмг эквновных анионитов), составляет 1200Формула изобретения 10 Способ получения низкоосновного анионита путем обработки сополимера акрилонитрила и дивинилбензола этилендиамином в присутствии катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения обменной емко сти анионита, в качестве катализатора применяют элементарную серу, и реакцию осуществляют при 120 - 170 С и давлении 5 - 15 ат,
СмотретьЗаявка
2008859, 26.03.1974
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-3699
ИЛЬИЧЕВ СТАНИСЛАВ НИКОЛАЕВИЧ, МОРГУН ТАМАРА МИХАЙЛОВНА, ГУЗИК ВИКТОР СЕРГЕЕВИЧ, КОНСТАНТИНОВА ЗИНАИДА ФОМИНИЧНА
МПК / Метки
МПК: C08F 27/08
Метки: анионита, низкоосновного
Опубликовано: 15.12.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-495330-sposob-polucheniya-nizkoosnovnogo-anionita.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения низкоосновного анионита</a>
Аппарат для реакции в присутствии взвешенного в потоке газа мелкозернистого катализатора
Номер патента: 73570
Опубликовано: 01.01.1948
Автор: Пустовойт
МПК: B01J 8/24
Метки: аппарат, взвешенного, газа, катализатора, мелкозернистого, потоке, присутствии, реакции
...эти аппараты в межтрубном пространстве снабжены перегородками.С целью улучшения условий теплообмена, внутренние трубки аппарата выполнены двойными. по типу известных трубок Фильда.Свежий поток газа, пара илц жидкости поступает в аппарат через штуцер 5 в трубки 1. Пройдя по трубкам снизу вверх, поток поступает в кольцевое пространство между трубками 1 и 2, которое он про. ходит сверху вниз ц переходит в ксльцевсе пространстВО ме)кду труоками 2 ц 3, где находитс,и лкозернистый катализаторПройдя через катализатор снизу вверх, поток поступает в воронку 4. Вследстве резкого сниженн 51 око рости потока, в результате расширения горловины, катализатор падает вниз, а освобожденный от него поток газа уходт цз аппарата через штуцер б.Установка...
Аппарат для реакций в присутствии взвешенного в потоке газа мелкозернистого катализатора
Номер патента: 74616
Опубликовано: 01.01.1949
Автор: Пустовойт
МПК: B01J 8/24
Метки: аппарат, взвешенного, газа, катализатора, мелкозернистого, потоке, присутствии, реакций
...3.Поток газов, идущихтическую переработку, пщтуцеру 6 и попадает сечение между изоляцией б труб 2 и внутренними стенками труб 1,Пройдя кольцевое сечение снизу вверх, поток попадает внутрь труб 2 и опускается сверху вниз. Пройдя труоы 2, газовая смесь разделяется на два потока. Один поток идет в межтрубное пространство 4, а другой через штуцер 7 отводится нз аппарата в теплоооменник для отвода избыточного тепла реакции.Поток, направленный в межтрубное пространство, движется в нем со скоростью, обеспечивающей подъем мелкозернистого катализатора па всю высоту труб 1. Из труб 1 газ попадает в сепаратор 8, где вследствие резкого уменьшения скорости потока твердые частицы катализатора падают обратно в межтрубное пространство, а...
Способ перевода сульфидной серы в раствор
Номер патента: 634159
Опубликовано: 25.11.1978
Авторы: Мартынова, Филиппова, Шеланкова
МПК: G01N 1/28
Метки: перевода, раствор, серы, сульфидной
...приливают 20 мл концентрированной азотной кислоты, перемешиваюти оставляют стоять 10-12 ч. Затем раствор нагревают при температуре не выше80 С (закрытый нагрев) до удаления броома, спирта, тетрахлорида углерода и упаривают цо объема 5-10 мл. Приливают5 мл концентрированной соляной кислотыи далее определяют содержание серы врастворе известным гравиметрическим методом в виде сернокислого бария.Прецлагаемый способ позволяет полностью и селективно перевести в растворсульфидную серу в присутствии пирита,повышая тем самым точность ее определения. Относительное стандартное отклонение не превышает 0,05 (при Я =7 иЖ = 0,95).формула изобретения ник, и нагревают при 60 С в течениео1 ч, время от времени перемешивая. Отсоелиняют обратный...
Способ получения 5-окси-альфа-метилтриптофана
Номер патента: 142306
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Ершова, Морозовская, Суворов
МПК: C07D 209/20
Метки: 5-окси-альфа-метилтриптофана
...темного масла, Его растворяют в 300 мл этанола и гидрируют в течение 4 - 5 час в автоклаве в присутствии 6,0 г скелетного никелевого катализатора при давлении 50 атм и температуре 50. После прекращения поглощения водорода содержимое автоклава отфильтровывают от катализатора и отгоняют спирт в вакууме. Остаток, являющийся этиловым эфиром 5-бензилокси метилтриптофана, представляет собой полукристаллическую массу, которая при обработке эфиром выпадает в осадок, последний отфильтровывают и вновь промывают эфиром. Получают 13,5 г продукта с т. пл, 127 - 128, что составляет 43,5% выхода от теоретического в расчете на а-нитропропионовый эфир. Из маточника дополнительно выделяют еще 1,2 г вещества с т. пл. 120 - 122. Общий выход таким образом...
Способ получения сульфокарбоновых эфиров
Номер патента: 299506
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Костюченко, Панов, Раткевич, Френкель
МПК: C07C 303/26, C07C 309/70, C07C 309/77
Метки: сульфокарбоновых, эфиров
...ма соб, используя и получить новые е соединения об тение относ х эфиров с многоатом ными плас изделий и гаемый спо позволяет литератур и ив хПредла реакцию, санные в мулы где К - алкил, арил, аралкил;Х - водород, алкил;Х - алкил, арил, аралкил.Способ состоит в том, что алкил- или киларилсульфохлориды этерифицируют не ными карбоновыми эфирами гликолей, п чаемыми этерификацией гликолей монока новыми кислотами или оксиалкилирова монокарбоновых кислот. Реакцию провод присутствии аммиака при 20 - 40 С и ат ферном давлении. Для лучшего перемеш ния реакционной массы добавляют органи кие растворители (бензол, толуол и т. д.)Сульфокарбоновые эфиры представляют бой вязкие жидкости желтого цвета, нер воримые в воде, растворимые в...
Предыдущий патент: Способ изготовления поляризационного фильтра
Следующий патент: Способ получения пористых изделий из термопластов
Случайный патент: Состав для снижения пылеобразующей способности газоносного угольного пласта