Способ фотохимического определения бромидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советсииа Соыиалистичесиих Респтслии(61) Зависимое от авт. свидетельства Государственны комитат М. Кл. С 01 п 21/О 122) Заявле 19.07.73 1946103/2 рисоедпиепием заявки М(32) Приоритет Совета Министров СССР,ло делам нзооретеннйн ота 1 тмтнй 3) УДК 535.241,1088.8) Опуол 05.75. Бюллет в 2 ко)а пО Дата бликования описания 26.09.75 Авторыизобрете И. Додин,П, Родионова и И. П. Х ный университет им.ам 71) Заявите Чувашский государс Н. Ульянова 54) СПОСОБ ФО 1 ОХИМИЧЕСКО 1 О 011 РЕДЕЛЕНИ Ш 1 ДО 6 Изобретение относится кческой химии и может бытьанализа промышленных ириалов,Известен способ определения бромидов с использованием реагента метиловый оранжевый, заключающийся в окислении бромидов до свободного брома перманганатом калия, разрушении избытка окислителя и взаимодействии свободного брома с метпловым оранжевым и измерении оптической плотности раствора. является его ность, так как в хлорид-ионь о хлора, кото с упомянутым методаселектив бромидосвободно реакцию способу с целопределенийие бромидов дт облучениемлетовым светоПри этом броитар ного сосреакцию с мэтих условияно, не мешаю ью повыи ускорео свободрабочих м в примид-ионы тояния и етиловым х не окист опредепределяют по катроенному с помоих известное колиНедостатком этогодлительность и малаяв условиях окислениятакже окисляются дорый дает аналогичнуюреагентом.По предлагаемомушения селективностиния анализов окисленного брома проводярастворов ультрафиосутствии кислорода.окисляются до элемепоследний вступает воранжевым. Хлоридыляются и, следовательлению бромидов,Определению бромидов мешают нитраты,нитриты и железо (111).Предлагаемый способ фотохимического определения бромидов был опробирован в лабо раторных условиях.П р и м е р. Анализируемый раствор, содержащий 5 - 40 мкг бромид-ионов, помещают в химический стакан, прибавляют 2,5 мл раствора метилового оранжевого с концентрацией 10 0,066 г/л, разбавляют водой почти до 10 мл ис помощью серной кислоты или едкого натра устанавливают известными способами рН раствора, равный двум, и затем разбавляют его до 1 О мл 0,01 Н раствором серной кислоты, 15 Аликвотную часть полученного раствора 5 млпомещают в стакан диаметром 7 см и облучают светом ртутно-кварцевой лампы ПРКв течение 8 мин. Расстояние от лампы до уровня раствора должно составлять 15 см, 20 После облучения измеряют оптическуюплотность раствора в максимуме светопоглощения при длине волны 510 нм в кювете с длиной поглощающего слоя 1 см.Одновременно измеряют оптическую плот ность раствора сравнения, проведенного черезвсе стадии анализа, но не содержащего бромид-ионов.Содержание бромидов олибровочному графику, пос30 щью растворов, содержаш472288 чепие заданного времени, а по оси абсцисс - концентрация бромид-ионов в стандартном растворе.Результаты определения бромидов в искус ственных смесях предложенным способомпредставлены в таблице,чество определяемого иона и проведенных через все стадии анализа.Для построения калибровочного графика на оси ординат откладывается разница оптических плотностей стандартного раствора и раствора сравнения после их облучения в теВведено, мкг Относительная ошибка,О/го Найдено бромида, мкг бромида хлорида иодида Галогениды вводились также в растворсравнения. него с метиловым оранжевым, измерении оптической плотности раствора, о т л и ч а юш, и й с я тем, что, с целью повышения селек тивности определений и ускорения анализов,окисление бромидов до свободного брома проводят облучением рабочих растворов ультрафиолетовым светом в присутствии кислорода. Предмет изобретенияСпособ фотохимического определения бромидов, заключающийся в окислении бромидов до свободного брома, взаимодействии последСоставитель Н. Трофимов Тсхред Г, ДворинаКорректор Е. Рогайлина Редактор Н. Коляда Заказ 2310/6 Изд. ЛЪ 1556 Тираж 902 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская паб., и. 4,5
СмотретьЗаявка
1946103, 19.07.1973
ЧУВАШСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И. Н. УЛЬЯНОВА
ДОДИН ЕВГЕНИЙ ИВАНОВИЧ, РОДИОНОВА ННА ИВАНОВНА, ХАРЛАМОВ ИГОРЬ ПЕТРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 21/00
Метки: бромидов, фотохимического
Опубликовано: 30.05.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-472288-sposob-fotokhimicheskogo-opredeleniya-bromidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ фотохимического определения бромидов</a>
Способ извлечения брома из растворов
Номер патента: 1432000
Опубликовано: 23.10.1988
Автор: Лебедев
МПК: C01B 7/09
Метки: брома, извлечения, растворов
...смесь,содержащая 0,3-9,2 г брома в 1 м,циркулйровала с помощью вентиляторав системе абсорбер-десорбер. Абсор- щбер имеет такую конструкцию, что идесорбер, Расход воздуха составляетот 200 до 1800 м /ч и его регулируютвручную задвижкой. Абсорбер из сборника абсорбента орошают с помощьюцентробежного насоса раствором, содержащим бромистое железо и предлагаемый катализатор. Отработанный абсорбент восстанавливают железной стружкой и возвращают в процесс, Образующийся шлам перерабатывают в хлористоежелезо, как описано в примере 2.В табл.3 приведены результаты опытов - средние значения по 3-10 опытампроведенным при 22 С, расходе буровойводы 5 м /ч, плотности орошениядесорбера 80 мз /ме ч, плотности орошения абсорбера 38 м/м ч, расходевоздуха...
Способ очистки растворов хлоридов щелочных металлов от ионов кальция
Номер патента: 1325015
Опубликовано: 23.07.1987
Авторы: Баев, Болотин, Бондаренко, Ибодов, Иваницкая, Кравченко, Кунпан
МПК: C01D 3/16
Метки: ионов, кальция, металлов, растворов, хлоридов, щелочных
...может быть использовано в процессеполучения каустической соды и хлораэлектролиэом,Цель изобретения - повышение степени очистки растворов хлоридов щелочных металлов от ионов кальция,П р и м е р, В 1 л раствора хлористого натрия, содержащего 300 г/лБаСХ, 1 г/л Са и 50 мг/л М, добавляют раствор соды кальцинированнойдо избытка 0,3 г/л и щелочи до избытка 0,05 г/л, перемешивают 1 О минопри 60 С и отделяют образующиеся 02 60 0,2 60 0,2 60 02 60 0,2 60 0,2 60 0,2 60 0,2 60 0,2 60 0,2 60 0,2 60 02 60 0,2 60 0,2 оО 0,2 60 0,2 60 02 605015 2осадки карбоната кальция и гидроокиси магния фильтрацией, В очищенныйпредварительно рассол, содержащий3,9 мг/л Са и 0,3 мг/л Мя, прозрачностью 100 т, добавляют растворхлорного железа из расчета 100...
Способ электрохимической очистки хромсодержащих растворов и сточных вод от ионов шестивалентного хрома
Номер патента: 2003716
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Илясов, Кодомской, Новиков
МПК: C22B 34/32, C25C 1/10
Метки: вод, ионов, растворов, сточных, хрома, хромсодержащих, шестивалентного, электрохимической
...пористой перегородкой катодным и анодным пространствами, перед началом процесса вплотную к перегородке со с 1 ороны анодного пространства устанавливают сетку из электропроводного коррозионно-стойкого материала и подают на нее анодный потенциал.П р и м е р. Предлагаемь 1 й способ электрохимической очистки реализуют в электролизере, который включает корпус 1, проточный обьемно-пористый катод 2, каФормула изобретения СПОСОБ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЙ ОЧИСТКИ ХРОМСОДЕРЖАЩИХ РАСТВОРОВ И СТОЧНЫХ ВОД ОТ ИОНОВ ШЕСТИВАЛЕНТНОГО ХРОМА путем восстановления их на проточном обьемно-пористом катоде в электролизере с разделенными тодную камеру 3, токоподвод 4, нерастворимый анод 5, Корпус 1 электролизера разделен пористой перегородкой 6 на катодное 7и...
Способ получения сложных эфиров замещенного фенилэтиламина или его соли
Номер патента: 974935
Опубликовано: 15.11.1982
МПК: C07C 103/85
Метки: замещенного, сложных, соли, фенилэтиламина, эфиров
...прояв.ленных в 50 объем/объем смеси этилацетата и толуола), Последние фракции смешивают и выпаривают цтобыполучить 2-бром, 4 -бис(пнвалоил-окси)ацетофенон в виде масла (14,2 г),которое быстро закристаллизовывается,дав твердое вещество, точка плавления 64-66 С.П р и м е р 2. Способом, анало=гицным тому который описан в примереУ Гт1 для получения 1-3 4 -бис(пивалоилокси)фенил-2(2 Фенилацетамидо)- этиламино)-этанола получают из 3-пивалоилоксиметил"пивалоилоксиФенилглиоксаля и из 11;(2-аминоэтил- -2 фенилацетамида 1-) 2"пивалоилокси фенил-пивалоилоксифенил.1"2" 2- ( 2 .Фенилацетамидо)-этиламино -этанол в виде соли метансульфокислоты, точка плавления 105-107 С.П р и м е р 3. Раствор 3 -ацетоксиметил-ацетоксифенилглиоксальгидрата ( 1,45 г)...
Способ получения 7-замещенных аминодезацетоксицефалоспорановых производных
Номер патента: 500754
Опубликовано: 25.01.1976
МПК: C07D 99/24
Метки: 7-замещенных, аминодезацетоксицефалоспорановых, производных
...смесь 200 мл 0,75 М водного раствора фосфата калия с рН 7 и 50 мл этилацета та, После доведения рН до 7 при помощи 4 н. раствора едкого кали смесь переносят в делительную воронку, взбалтывают и даюг стоять. Водный слой промывают 50 мл этилацетата и после доведения рН до 2 при 45 помощи 4 н. раствора серной кислоты двах- ды экстрагируют 100 мл этилацетата, После сушки над сульфатом магния этилацетат отгоняют в вакууме. Сухой остаток (490 мг) содержит 80% Ь -7-(2-этоксинафтамид) -М3-дезацетоксицефалоспорановой кислоты по ПМР с использованием 2,6-дихлорацетофенона в качестве внутреннего этанола. Выход 31%.П р и м е р 28. Опыт из примера 2.повторяют с 1,1 г (3 ммоля) сульфоксида фталимидопеннциллина, но вместо 0,25 мл раствора бром...
Предыдущий патент: Аэродинамический газоанализатор
Следующий патент: Устройство для дифференциального термовесового анализа
Случайный патент: Электромагнитный клапан