Способ получения фосфата хромав п т б, i-. j« г» f.; “: ; s7; “trnч-у-д и; .; 11г s уз
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
пц 43589 Союз СоветскихСоциалистичешихРеспублик 1) Зависимое от авт, свидетельства2) Заявлено 25.09,72 (21) 1830956/23 1) М. Кл. С 01 Ь 25/2 аявкис присоединение Государствеиныи комитет Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий. Левченко вятовска 71) Заявите В Л т (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФАТА ,:-,;."г, - .; ъ ХРОМАо фосфафосфата щих раапример,В кото т шестиИзобретение относится к полученита хрома, в частности к получениюхрома из отработанных хромсодержастворов, представляющих собой, нотходы органических производств,рых в качестве окислителя используювалентный хром.Известен способ получения фосфата хрома из отработанных хромсодержащих растворов путем нейтрализации их щелочным раство ром ортофосфата натрия. Нейтрализацию проводят до конечного значения рН реакционной смеси 5,2 - 5,6, добавляя щелочной раствор ортофосфата в хромсодержащий раствор. Обработку производят при темепратуре поряд ка 95 - 98 С, Образующийся при этом осадок фосфата хрома отфильтровывают и промывают.Недостаток известного способа - низкая скорость фильтрации осадка фосфата хрома, 20 составляющая 1,2 - 1,4 мл/см мин.С целью увеличения скорости фильтрации осадка нейтрализацию проводят вначале до рН реакционной смеси 5,8 - 6,2, вводя хромсодержащий раствор в щелочной раствор орто фосфата, с последующим подкислением реакционной смеси серной кислотой при концентрации твердой фазы в реакционной смеси порядка 100 - 110 г/л в. пересчете. на шестиводный фосфат хрома, 30 Скорость фильтрации получаемого этим способом фосфата хрома составляет около 2,8 мл/сммин, что более, чем в два раза превышает скорость фильтрации продукта, получаемого известным способом. Одновременно улучшается и полнота отмывки продукта от растворимых примесей, в частности сульфат- ионов,Пр им ер. 125 мл щелочного раствора ортофосфата натрия полученного смещением 73%-ной ортофосфорной кислоты и 24%-ного раствора едкого натра и содержащего 29,5 г КазР 04 и 13,7 г ХаОН, разбавляют 170 мл промывной воды, содержащей (г/л): 18,9 РгОз, 42,5 504, 0,38 СггОз, 1,4 органических примесей в пересчете на углерод и полученной от предыдущего опыта. Эту смесь нагревают до 98 С, а затем в течение 30 мин в нее вводят при перемешивании 95 г отходов производства 4,4-диаминодифенилсульфона, содержащих (в %):Трехвалентного хрома(в пересчете на углерод) 62 Отходы предварительно разбавляют до объема 70 мл упомянутой выше промывной водой. Получаемая при нейтрализации реакКорректор Н. Учакнна Редактор Г, Ивченкова Заказ 3114/11 Изд,53 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, нр. Сапунова, 2 3ционная смесь имеет рН 5,8, Содержание твердой фазы в реакционной смеси 110 г/л в пересчете на СгРО 4 6 Нз.К реакционной смеси по каплям добавляют 2,5 мл 92/о-ной серной кислоты, снижая величину рН до 5,3, Выдержав реакционную смесь при этой температуре 30 мин, ее фильтруют и промывают горячей водой, подкисленной ортофосфорной кислотой. Промывные воды используют в следующем опыте,Влажный осадок фосфата хрома, содержит (в ф):СгзОз 14,8 Р 20 з 13,5 304 0,3 Иа 0,5 РеО 0,2Органических веществ (в пересчете на углерод) 0,05. В результате сушки этого осадка получают продукт, отвечающий формулеСгР 04 ЗНгО.,Предмет изобретения5 Способ получения фосфата хрома из отработанных хромсодержащих растворов путем нейтрализации их щелочным раствором ортофосфата натрия до конечного значения рН реакционной смеси 5,2 - 5,6 с последующей 10 фильтрацией и промывкой осадка, о т л и ч аю щ и й с я тем, что, с целью увеличения скорости фильтрации осадка, нейтрализацию проводят вначале до рН реакционной смеси 5,8 - 6,2, вводя хромсодержащий раствор в ще лочной раствор ортофосфата, с последующимподкислением реакционной смеси серной кислотой при концентрации твердой фазы в реакционной смеси порядка 100 в 1 г/л в пересчете на шестиводный фосфат хрома,
СмотретьЗаявка
1830956, 25.09.1972
Б. П. Середа, Л. И. Дев товска, Н. П. Левченко
МПК / Метки
МПК: C01B 25/37
Метки: trnч-у-д, фосфата, хромав
Опубликовано: 05.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-435189-sposob-polucheniya-fosfata-khromav-p-t-b-i-j-g-f-s7-trnch-u-d-i-11g-s-uz.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфата хромав п т б, i-. j« г» f.; “: ; s7; “trnч-у-д и; .; 11г s уз</a>
Способ получения смешанных фосфатов хрома и алюминия
Номер патента: 715453
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Гребенко, Ещенко, Островский, Печковский
МПК: C01B 25/26
Метки: алюминия, смешанных, фосфатов, хрома
...СОА 0= фО,ЗЛЫ, Количество вводимой фосфорной кислоты составляет 5,5% от необходимого на образование стехиометрического фосфата. При тшательном перемешивании к смеси добавляют 10,5 г мочевины и нагревают до температуры кипения. После достижения реакционной смесью РНнагревание прекрапают. Получают гелеобразный продукт, который отмывают от ионов ЙО , отфильтровывают, сушат при 70 С. Степень осаждения 100%, Отношение ИОСО: РО, в сухом осадке равно 1:0,173,0,088. Удельнаиповерхность 160 м /г.2 40 Источники информации,принятые во внимание.при экспертизе1. Авторское свидетельство СССР% 398324, кл. С 01 В 25/37,25.06.71,4 2. Авторское свидетельство СССРЦ 466183, кл. С 01 В 28/37,28.11.72 (про ). П р и м е р 2. К 85 мл раствора ХМЮ(МО)...
Способ получения раствора однозамещенных ортофосфатов хрома и меди
Номер патента: 1308554
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Буланова, Ваулина, Иваницкая, Ильичева, Лецких, Музгина, Середа
МПК: C01B 25/45
Метки: меди, однозамещенных, ортофосфатов, раствора, хрома
...восстановления хрома (Ч 1) до хрома (111) расходуют 30 мл раствора формалина.В итоге получают 1,5 л, в том числе 1 л вновь, раствора однозамещенных ортофосфатов хрома и меди, имеющего, 7.: Сх 0 7,1; СцО 7,45, РО 33,3.П р и м е р 4, В отличие от примера 3 получают раствор однозамещенных ортофосфатов хрома и меди с плотностью 1,4 10 - кг/м . Для его приготовления первоначально смешивают 0,460 л 737- ной Н РО 107 г СгО и 0,500 л воды с получением 1 л исходного раствора с концентрацией 107 СхО и 525 г/л НРО 4. К приготовленному исходному 45 50 55 8554 2сиды : СхО 11,0; СцО 2,87 и Р О35 з 9П р и м е р 2. В отличие от приме"ра 1 смешивают 0,5 л исходного раствора состава 230 г/л СхОЗ и 795 г/лНРО 4. и 0,8 л конечного раствора однозамещенных...
Сорбент для извлечения фосфат-ионов из растворов и способ его получения
Номер патента: 1533749
Опубликовано: 07.01.1990
Авторы: Борисевич, Тикавый, Шабловский
МПК: B01J 20/02, B01J 20/20
Метки: извлечения, растворов, сорбент, фосфат-ионов
...ИРаствор оксихлорида циркония. СорбентСодержит 4,1 мас.Ф 2 гО. Пропущено215 колоночных объемов.Другие примеры осуществпения.предлагаемого способа выполняют аналогично.описанным, но отличаются количестВом ГДЦ в порах угля, конечным рН обработки раствором аммиака и температурной сушки. Условия и сорбционныесвойства полученных продуктов приведены в таблице.При содержании ГДЦ в пересчете наЕгО в образце ниже 4,1 мас.4 и выше6,7 мас.4 обменная емкость в динамических условиях ниже, чем при опти.мальном содержании ГДЦ. Ври рН конечной отмывки ниже 4,0 образцы подвергаются пептизации, а при рН конечной отмывкивыше 4,5 обменная емкость падает. Иэтаблицы видно, что при температуресушки ниже 50 С образцы подвергаютсяопептизации, а при сушки выше...
Способ раздельного определения фенола и салициловой кислоты в их смеси в водных растворах
Номер патента: 1559284
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Данилов, Коренман, Крюков
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислоты, раздельного, растворах, салициловой, смеси, фенола
...разделяемой физическими методами устойчивой эмульсии. Кроме того, увеличение в экстрагенте содержания триизобутилфосфатасопровождается помутнением экстракта, затрудняющим спектрофотометрическое определение исследуемых веществ, при этом снижается точностьопределения.Экспериментальные данные по определению Фенола и салициловой кислотыизвестным способом по реакции с диазотированным 4-нитроанилином (и 3, Р0,95) приведены в табл,2,Из.цриведенных в табл.1 и 2 данныхвидно, что точность определения фе5 15 иола и салициловой кислоты предлагаемым способом выше, чем известным. Относительная ошибка определения исследуемых соединений предлагаемым способом не превышает 12 , в то время как известным 25-38 Х, Чувствительность предлагаемого способа...
Способ выделения сложных эфиров -защищенных аминокислот из их водных растворов
Номер патента: 578863
Опубликовано: 30.10.1977
МПК: C07C 101/00
Метки: аминокислот, водных, выделения, защищенных, растворов, сложных, эфиров
...устанавливают рН 2,0 при помои,и ортофосфорной кислоты. После отделениярастворитепь промывают 5%-ным растворомбикарбоната натрия (2 к 100 мл) и водой(100 мл). После высушивания растворитель15удаляют в вакууме, остаток обрабатываютпетропейным эфиром (40-60 С) и выделяютоцелевой продукт (45,5 г),П р и м е р 5, Дифенипметил (6 К507 К )-3-оксиметип-(тиен-ипацетамидо)-цеф-З-ем-карбоксипат,. К раствору (6 й, 7 Г)-3-7-(тиен-илацета ми до -цеф-ем-карбоксилатакалия (4,0 г, 10 ммопь) в воде (100 мл)добавляют раствор дифенппдиазометана (20 г55100 ммоль) в дихпорметане (75 мл) и этаноле (100 мл), Смесь перемешивают в течение 25 мин, в это время рН доводятдэ 2,0 прп помоши ортофосфэрной кислоты. (60После отделения растворптель промывают водой (100...
Предыдущий патент: Шланговый барабан
Следующий патент: Способ получения гексахлордисилана
Случайный патент: Устройство для транспортирования материалов