Способ получения роданидовii
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(32) ПриоритетОпубликовано 15,06.74. Бюллетень22Дата опубликования описания 04.11.74 Государственный комитетСовета Министров СССРоо делам изобретенийи открытий(72) Авторы изобретения И. А, Шевчук и Ю. К. Бородай Донецкий государственный университет(54) СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ РОДАН ИДО В Изобретение относится к области получения роданидов.Известны способы получения роданидов путем экстракции их из растворов,Недостатками известных экстракционных методов концентрирования и получения роданидов является то, что продукт загрязняется кислотами, которые используются для подкисления растворов, а отходы этих кислот (например серной) не находят применения. Кроме того, используемые экстрагенты недостаточно эффективны.Для повышения чистоты продукта (получения роданидов, не загрязненных кислотой, применяемой для подкисления растворов) предлагается осуществлять процесс экстракции из фосфорнокислых растворов при рН равновесном 3,5 - 6 и концентрации фосфорной кислоты 0,1 - 1 М высокомолекулярными третичными алкиламинами в органических растворителях, например три-н-октиламином в хлороформе, при концентрации экстрагента и роданида 0,1 - 1 М,Способ осуществляют следующим образом.К раствору роданида калия, натрия или аммония добавляют раствор фосфорной кислоты в количествах, эквивалентных роданиду, 10 мл и 0,1 М или большей концентрации хлороформного или другого раствора три-ноктиламина или его заменителей. После встряхивания растворов органическую фазу промывают водой и реэкстрагируют родани стоводородную кислоту раствором едкого натрия. При необходимости тиоцианат может быть выделен из водной фазы известными способами. В полученном растворе тиоцианата фосфат-ионы не обнаружены,10 Экстрагент применяют повторно. Из водных растворов выделяют известными методами фосфаты с целью их дальнеишего использования. 15 Пример 1. К 10 мл водного раствора,0,1 М по роданистому натрию и 0,1 М по фосфорной кислоте, добавляют 10 мл 0,1 М хлороформного раствора три-н-октиламина и встряхивают в течение 4 мин; рН равновес ный около 5. После разделения фаз органический слой отделяют и промывают 10 мл воды, Реэкстракцию проводят водным раствором едкого натрия. 25 П р и м е р 2. При меньшей концентрациироданида натрия, например 0,01, можно увеличить объем водного раствора в 10 раз по отношению к объему экстрагента. В этом случае для сохранения рН равновесного 3,5 - 6 30 концентрация фосфорной кислоты должна432099 Предмет и зоб ретения Составитель Г, Леонтьева Техред 3, ТараненкоЗаказ 2903/5 Изд.1760 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 быть уменьшена в 10 раз (т, е. 0,01 М) при соответствующей концентрации амина (0,1 М).К 100 мл водного раствора, 0,01 М по роданистому натрию и 0,01 М по фосфорной кислоте, добавляют 10 мл 0,1 М хлороформного раствора три-н-октиламина и встряхивают в течение 4 мин; рН равновесный около 5. После разделения фаз органический слой отделяют и промывают 10 мл воды. Реэкстракцию проводят водным раствором едкого натрия.В обоих случаях роданиды экстрагируются практически полностью. В реэкстрактах фосфат-ионы не обнаружены. Способ получения роданидов из растворовпутем экстракции их органическими раствори телями, отличающийся тем, что, с цельюповышения чистоты продукта, экстракцию ведут из фосфорнокислых растворов при рН равновесном 3,5 - б, концентрации фосфорной кислоты 0,1 - 1 М высокомолекулярными тре тичными алкиламинами в органических растворителях, например три-н-октила мином в хлороформе, при концентрации экстрагента и роданида 0,1 - 1 М.
СмотретьЗаявка
1646219, 26.04.1971
И. А. Шевчук, Ю. Бородай Донецкий государственный университет
МПК / Метки
МПК: C01C 3/20
Метки: роданидовii
Опубликовано: 15.06.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-432099-sposob-polucheniya-rodanidovii.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения роданидовii</a>
Способ получения производных 7-оксо-простациклина или их солей
Номер патента: 1376939
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Марианна, Петер, Шандор
МПК: C07C 177/00
Метки: 7-оксо-простациклина, производных, солей
...сгущают и высушивают. Получают 190 мгнатриевой соли 7-оксо, 17,18, 19,20 пентанор-циклопентил-РС 1 .В случаенеобходимости последующего использования водного раствора, указанного 40вначале примера соединения, водныйраствор можно не сгущать, а исполь"зовать его непосредственно. Тонкослойная хроматография: анализ проведен в кислой форме М = 0,30 (растворитель в хроматографии: 20 бензол,10 диоксан, 1 уксусная кислота).ИК (КВг), см : 3500-3200, 2940,2850, 1720, 1650, 1615.П р и м е р 5. Натриевая соль7-оксо, 17, 18, 19,20-пентанорциклопентил-РС 1 340 мг (0,74 ммоль)метилового эфира 7-оксо,15-диацетил, 17, 18, 19, 20-пентанор-цикло"пентил-РС 1 растворяют в 50 мп метанола и к раствору добавляют 0,5 млодномолярного метанольного...
Способ определения малых концентраций натрия в аммонийсодержащих растворах
Номер патента: 1704056
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Динкель, Кавиев, Ступак
МПК: G01N 27/48
Метки: аммонийсодержащих, концентраций, малых, натрия, растворах
...через обычную анионитовую мембрану МА в раствор-носитель, непрерывно протекающий через реакционную камеру В. Через время переходногопроцесса в потоке раствора-носителя устанавливается равновесная концентрация определяемых ионов, пропорционально катионной доли их в исходном анализируемом растворе. Преобразование концентрации натрия в растворе-носителе в электрический сигнал осуществляют ионоселективным рйа и сравнительными электродами 9, Сигнал электродов преобразуется в стандартный электрический сигнал блоком 10 и записывается на регистраторе 11,Применение зарядселективной мембранн ы и реп ятствует переходу в раствор-носитель высокоразрядных ионов редкоземельных металлов и ионов жесткости, которые всегда присутствуют в...
Способ определения концентрации азотной и фтористоводородной кислот в растворах травления
Номер патента: 1427277
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Гриншпан, Егоров, Лущик, Савицкая, Старобинец
МПК: G01N 27/26
Метки: азотной, кислот, концентрации, растворах, травления, фтористоводородной
...металлов. С другой стороны,при более низких содержаниях жидкогокатионита снижается наклон электродной функции и уменьшается диапазонфункционирования ИСЭ в кислых средах,Таким образом, содержание жидкогокатионита в мембране задается содержанием нейтрального переносчика. Привыходе содержания жидкого катионитаэа указанные вьппе пределы как в большую, так и в меньшую сторону сужается диапазон функционирования ИСЭ,что приводит к уменьшению скачковпотенциала в процессе титрования и кснижению точности определения. Уменьшение содержания нейтрального переносчика в мембране ниже 0,1 мас,Жприводит к уменьшению рабочего реФсурса электрода, при увеличении свыше 1 мас.Е снижаются скачки потенциала на кривых тйтрования, т.е.ухудшается точность...
Способ получения растворов серной кислоты и едкого натра
Номер патента: 701961
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Дроздецкая, Ильин, Клякин, Лукьянова, Скрипченко
МПК: B01D 61/42
Метки: едкого, кислоты, натра, растворов, серной
...плотности тока 400-7000 А/м и начальной концентрации раствора ИаЯО 4 40-350 г/л, раствора НБО 4 0,1-250 г/л и раствора ИаОН 0,1- 180 г/л.Способ заключается в концентрировании растворов НЯО 4 и 14 аОН в электродных камерах трехкамерного электродиализатора, отделенных от средней - обессоливающей - камеры ионообменными мембранами. В катодной камере используют мембрану марки МКЛ, в анодной - МАЛ. Анодом служит пластина из титана, покрытого слоем двуокиси свинца, катодом - легированная сталь.П р и м е р 1. В среднюю камеру электродиализатора заливают раствор НаБО 4 (40,7 г/и), в анодную камеру раствор НБО 4 (120 г/л), в катод701961 Формула изобретения Составитель Т. ГуменюкРедактор Т. Иарганова Техред О.Андрейко Корректор М. Пожо Заказ...
Инверсионно-вольтамперометрический способ определения гидрованадат-ионов в водных растворах
Номер патента: 1476370
Опубликовано: 30.04.1989
Авторы: Битюкова, Жихарев, Захаров, Пнев
МПК: G01N 27/48
Метки: водных, гидрованадат-ионов, инверсионно-вольтамперометрический, растворах
...насыщенного каломельного электрода.15 20 Формула изобретения 25 303540 Прииер 1 К 15 мл О 05 М буферного раствора тетрабората натрия с рН 9,18 добавляют несколько капель раствора, содержащего ванадат-ион, с целью количествен. ного определения. Полученный раствор помещакт в полярографическую ячейку. В ячейку с раствором погружают серебряный электрод с хорошо отшлифованной (с помощью увлажненного порошка оксида хрома) и тщательно промытой поверхностью. Раствор продувают инертным газом (аргоном высокой чистоты) в течение 15 мин для удаления кислорода, после чего проводят электролиз при потенциале Е =0,36 В относительно насыщенного каломельного электрода. Продолжительность электролиза т =3 мин. По истечении времени электролиза...
Предыдущий патент: 432098
Следующий патент: 432100
Случайный патент: Способ выделения триметилового эфира тримеллитовой кислоты из отходов производства диметилтерефталата