Способ депарафинизации нефтепродуктов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУч 431208 Союз Советских Социалистических Реслублик(32) згооц ег вета ойииистров СССРцо делам изобретений 06.74, Бюллетень,Ъ 21гия описания 27.0 о.5 чублцковано 0 крыти,л,ата оп;олико 7) Авторы изобретения А, М. Сыркин, Б, В, Клименок, Фи А. Т, Землянскцй егодае Уфимский г 71) Заявител чйи институт 54) СПОСОБ ДЕПАРАФИНИЗАЦИИ ИЕФТЕПРОДУКТОВИзобретение отостся к области нефтепереработки, в частности к способу карбамидной лепарафинцзацци нефтепродуктов,Известны способы лепарафинцзациц путем обработки нефтепродуктов водным раствором карбамда в присутствии активаторов - веществ, способствующих образованию комплекса ц ускоряющих процесс комплексообразования, в качестве которых используют органические соединения: низшие спирты, кетоны, фенол, дцэтиленгликоль, лцхлорэтан, хлористый метилен, гг-лорезол ц лр. Одним из суп.егтвенных недостатков известных способов является необходимость отгонки органических активаторов от депарафинированного нефтепродукта и н-парафцнов, причем полностью отделить цх от н-парафинов очень сложно. Следы органцческх активаторов, хорошо растворяющихся в н-парафинах, являются ядами прц микробггологическом синтезе белков из н-парафинов,С целью расширения ассортимента активаторов и исклгоченця содержания активатора в целевых продуктах прелложено обработку водным раствором карбамцда проводить с использованием в качестве актцватора водорастворц.;того неорганического соединения,В качестве активатора целесообразно использовать фтористый аммонцй. 11 сслелования проводят термогргфцческимметолом. Об актцвцрующем эффекте сулят по величне индукционного герцола мгксцкгальной скорости в основном периоде комплексо образования. В качестве углеводородной фазыиспользуют искусственную смесь и-гексадекана ц,лекалица. Карбамил применяют в виде насыщенного црц 25 С водного раствора. Соотношение между углеволородчой и водной 1 о Фазами 1: 5. Смесь перемешивают мешалкойсо скоростью 800 облгин.П р ц м е р 1, В сосуд Дьюара емкостью.0,5 л вносят 95 г карбамцла и 79 лгл волы (насыщенный прц 25 С раствор), затем добавляют 0,95 г фтористого аммоцця (1 зес. % по отношению к карбамцлу), лозодят смесь до 25 С и далее вливают 30 лгл углеводородной смеси, состоящей цз ,5 лгл н-гексадекана и 22,5 лгл декалцна. Компоненты перемешивают пропеллерной мешалкой со скоростью 800 облгин. Реакция комглексообразозанця сопровождается выделением тепла.По цзмененпю температуры реакционной смеси сулят о продолжительности индукционного певиола и максимальной скорости реакции в основном периоде комплексообразования.Ицлкццоцньтй псвцод равен 1 лтн, максимальная скорость комплексообразования 2,3 Слин, Вез 1 обавлснця фторцстого аммо- ЗО ния прц тех же условиях проведения реакции8,510,20,3 1,7 2,3 2 лб 2,5 Предмет изобретения Составитель В. Матишев Текред В. Рыбакова Корректор И. Симкина Редактор 3, Горбунова Заказ 251/654 Изд.955 Тираж 537 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фнл. пред. Патент 3индукционный период равен 8,5 мин, максимальная скорость ком плексообразования 1,7 С чин.П р и м е р 2. Условия проведения способа те же, что и в примере 1, но фтористый аммоний применяют в количестве 5 вес. % по отношению к карбамиду (4,75 г). Индукцион 1, Способ депарафинизации нефтепродуктов путем обработки их водным раствором карбамида в присутствии активатора, отличающийся тем, что, с целью расширения ассортимента активаторов и исключения содер. нь 1 й период в этом случае равен 0,2 ниц, максимальная скорость комплексообразованпя 2,5 С/лин.Другие примеры отличаются содержанием фторпстого аммония и комплексообразующе. го углеводорода - н-гексадекана. Результаты приведены в таблице. жания активатора в целевых продуктах, обработку проводят с использованием в качестве 10 активатора водорастворимого неорганического соединения.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтов качестве активатора используют фтористый аммопий.
СмотретьЗаявка
1888918, 02.03.1973
А. Сыркин, Б. В. Клименок, Ф. А. Чегодаев, А. Т. Земл нский, Уфимский нефт ной институт
МПК / Метки
МПК: C10G 73/24
Метки: депарафинизации, нефтепродуктов
Опубликовано: 05.06.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-431208-sposob-deparafinizacii-nefteproduktov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ депарафинизации нефтепродуктов</a>
Полимерный гидрогель для обнаружения фосфорорганических соединений в растворе
Номер патента: 1705318
Опубликовано: 15.01.1992
Авторы: Андрианов, Валуев, Платэ, Чупов
МПК: B01J 20/26, C08L 33/26, C12N 11/08
Метки: гидрогель, обнаружения, полимерный, растворе, соединений, фосфорорганических
...и продувают аргоном 15 мин. После этого добавляют 0,01 г персульфата аммония и смесь полимеризуют 1 ч при 0 С, Образовавшийся гель измельчают на нейлоновых ситах с диаметром 0,5 мм, промывают водой до полного экстрагирования несвязанной холинэстеразы и оставляют в бидистилляте для равновесного набухания, Содержание холинэстеразы в полимернойкомпозиции (гель), найденное по разности количество введенного в реакцию и экстрагированного из геля белка, составляет 0,1 мас.7 Содержание сшитого сополимера, определенное гравиметрически после высушивания образца до постоянной массы и учета содержания холинэстеразы, составляет 9 мас,7Для определения предела обнаружения фосфорорганического соединения навеску гранулы геля (0,25 г) инкубируют с...
Способ очистки нефтепродуктов от азотистых соединений
Номер патента: 1086006
Опубликовано: 15.04.1984
Авторы: Бембель, Гончарова, Сафонов
МПК: C10G 29/12
Метки: азотистых, нефтепродуктов, соединений
...зависимости от нязкости нефтепродукта. После прекращения перемешивания и разделения фаз отстаиванием или центрифугиронанием легкую фракцию (очищенный продукт) направляют на каталитическую переработку, а экстракт смешивают с водой при 10"90 С до полного растворения. Всплывшие на поверхность азотистые соединения отделяют от водной Фазы отстаиванием или растворяют н алифатическом растворителе, а нодный раствор упаривают (обеэноживают), после чего он может быть использован для повторной очистки.П р и м е р 1. 100 мл раствора пропиленкарбоната с содержанием О, 14 г Я 1 С 1- и 0,68 СС 1 (соотношеО ние 1;3) в течение 15 мин при 6 О С перемешивают с 100 мл вакуумного дистиллята, после чего смесь центрифугируют и разделяют, Определяют выход...
Способ очистки нефтепродуктов от сераорганических соединений
Номер патента: 1502602
Опубликовано: 23.08.1989
Авторы: Мин, Плюснин, Савинова
МПК: C10G 29/06, C10G 29/12
Метки: нефтепродуктов, сераорганических, соединений
...с последующим отделением комплекса, Способ обеспечиваетповышение степени очистки в 4-8 раз по сравнению с известным, 1 табл. порцию экстрагенгирования проводразом.Водную часть упного использования,Результаты экспериментов приведены в таблице.Во фракции 200-340 С нефти Южного Узбекистана 2,8 мас,7. общво фракции 350-540 С сборной нефти Западной Сибириобщей серы, 0,4 мас,Е азоумном дистилляте 400-510общей серы, 0,2 мас,Х общВ растворе децилмеркаптан1,1 мас.Й общей серы.Уменьшение концентрации хлорида металла ниже 0,1 моль/л нецелесообразно вследствие снижения выхода рафината. Увеличение боль ,0 моль/л этого соотношения приво сниже150260 нию степени очистки нефтепродуктовот свраорганических соединений,Приведенные данные показывают, что...
Способ очистки нефтепродуктов от сернистых соединений
Номер патента: 220398
Опубликовано: 23.06.1983
МПК: C10G 25/03
Метки: нефтепродуктов, сернистых, соединений
...см, диаметром 19 мм, помещенная в трубчатую печь, температуру которой регулируют терморегулятором и измеряют термометром, который помещают рядом с реакционнои трубкой.Жидкие продукты реакции направляют в приемник и ловушку, охлаыдаемые смесью, льда с поваренной солью, а газообразные - в склянки Дрексэля с подкисленным 10-ным раствором хлористого кадмия. Освобожденныи от сероводорода гаэ накапливается в гаэометре над насыщенным раствором поваренной соли. Объем выделяющегося при реакции газа измеряют по коли- честву воды, вытекающей из газометра в мерный цилиндр.Подачу исходного сырья в реакционную трубку производят при помощи шприца под действием поршня, приводи мого в движение мотором с редуктором. По окончании опыта систему г 1 ро-....
Способ очистки нефтепродуктов от сернистых соединений
Номер патента: 536217
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Алиева, Кулиев, Мурадян
МПК: C10G 21/06
Метки: нефтепродуктов, сернистых, соединений
...высушивают над хлористым кальцием и после определения содержания общей серы, подвергают испытанию на медную пластинку.П р и м е р 1. Газоконденсат Оренбургского месторождения с содержанием общей серы 1,37 вес.% экстрагируют при четырех ступенях противотока в объемном соотношении растворитель: сырье 3:1 уксусным ангидридом с добавкой 10% воды, Степень обессеривания составляет 92%.П р и м е р 2. Опыт проводят аналогично примеру 1, но в качестве исходного сырья применяют бензиновую фракцию НК 130 оС, выделенную из конденсата Оренбургского месторождения с содержанием обшей серы 0,977 вес.%. Экстракцию прс водят при четырех ступенях противотока в объемном соотношении растворитель:бензиновая фракция 2:1. Содержание обшей серы снижается...
Предыдущий патент: Установка для термической переработки жидких топлив
Следующий патент: Способ промывки парафиновой лепешки
Случайный патент: Культиватор для садов и т. п.