Способ получения пропенилиденциклопентана или пропенилиденциклогексана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистицесеа Республик(22) Заявлено 06,03.72 (21) 1756721,23-4 07 с 13,10 07 с 13,18 заявкирисое инени осударстеенныи кометеСовета Министров СССао делам изааретенийи открытий. Г. Исмайлов, Г. А. Гамидзаде Азербай скии институт нефти Заявитсл(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОПЕНИЛИДЕНЦИКЛОПЕНТА ИЛИ ПРОПЕНИЛИДЕНЦИКЛОГЕКСАНАолучения тавляют исследореакции ать труд- единения. активное нилиденлогексана формулыК+К= лмагний- целевого е; ст.); д 4 - 0,8116; С (8 м т. кип. 44 - о - 1,4622; Изобретение относится к способу пэкзоциклоалкодиенов, которые прединтерес как реактивы для научныхваний.При помощи полученных диенов поДильса - Альдера можно синтезировнодоступные спироцикл ические соОни могут быть применены как ретопливо.Известен способ получения пропециклопентана или пропенилиденциквзаимодействием соединений общейККСХС = СНе, где К= К=М=(СН)4, (СН)5 и Х=ОАс с метийодидом в кипящем эфире. Выходпродукта составляет 35%,С целью увеличения выхода целевого продукта по предлагаемому способу циклопентилили циклогексилвинилкетон восстанавливают изопропилатом алюминия с последующей дегидратацией полученного вторичного спирта и выделением целевого продукта известным методом.П р и м е р. В колбу помещают 0,3 моль (80 г) 1 М раствора изопропилата алюминия в абсолютном изопропиловом спирте, а в капельную воронку 0,3 моль (41,3 г) циклопен 2тилвинилкетона в 150 мл абсолютного изопропилового спирта. В течение 10 - 11 час к кипящему раствору изопропилата по каплям прибавляют раствор циклопентилвинилкетона, 5 одновременно отгоняя смесь ацетона с изопропиленовым спиртом. При пробе на присутствие ацетона в дистилляте (признак продолжения реакции) образуется муть или осадок при встряхивании нескольких капель дистил лята с 5 мл солянокислого водного раствора2,4-динитрофенилгидразина (0,1 г в 100 мл 2 н. соляной кислоты). Когда проба дает отрицательный результат (примерно через полтора часа после окончания добавления карбонильного соединения), нагревание продолжается еще некоторое время. Затем изопропиловый спирт отгоняют в слабом вакууме, к остатку добавляют 150 г льда и 160 мл охлажденной на льду 6 н. соляной кислоты. Органи ческий слой экстрагируют эфиром. Эфирныйслой промывают водой, сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель, а остаток перегоняют в вакууме. При повторной перегонке получают 33 г (92%) пропенилиденциклопента на со следующими данными:427916 Предмет изобретения Составитель Т, Раевская Техред Т, Курилко Корректор Л. Орлова Редактор К. Шаиаурова Заказ 2706/13 Изд. Мо 1568 Тираж 506 Подписное ЦЫИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 МК найдено 36,25; вычислено МКп - Зб,01.Найдено, 7 о: С - 89,11; Н - 11,14.Вычислено, /о. С - 88,888; Н - 11,11,СзН 1 Пропенилиденциклогексан получают аналогичным восстановлением циклогексилвинилкетона изопропилатом алюминия с последующей дегидратацией продуктов реакции в присутствии паратолуолсульфокислоты,Способ получения пропенилиденциклопентана или пропенилиденциклогексана, о т л и ч а ю щийся тем, что, с целью увеличения выходацелевого продукта, циклопентил- или циклогексилвинилкетон восстанавливают изопропилатом алюминия с последующей дегидратацией полученного вторичного спирта и выде лением целевого продукта известным методом.
СмотретьЗаявка
1756721, 06.03.1972
А. Г. Исмайлов, Г. А. Гамидзаде, О. И. Исаев Азербайджанский институт нефти, химий
МПК / Метки
МПК: C07C 13/10, C07C 13/18
Метки: пропенилиденциклогексана, пропенилиденциклопентана
Опубликовано: 15.05.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-427916-sposob-polucheniya-propenilidenciklopentana-ili-propenilidenciklogeksana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пропенилиденциклопентана или пропенилиденциклогексана</a>
Катализатор для дегидратации спиртов
Номер патента: 387735
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Андроникашвили, Вител, Ермилова, Крупенникова, Цицишвили
МПК: B01J 29/04
Метки: дегидратации, катализатор, спиртов
...испытаний катализатора приводятся ниже. и м е р 1. Дегидратация идратацию бутанолад интервале температур о изатор - порошок цирк та типа А (КаУгА) с 4,1 тора 0,0675 г.абл. 1 показана завв вес. % на пр Пр Дег оутанола.бутенов прово до 254 С;ониевой формы % УгО; вес какатал цеоли тализВ т тенов исимость выхода бу опущенный спирт,ица Состав газа, отн, % Превра- ение, У емпер ура,ТрансбутенЦис-бу тенБутен27,0 23,0 25,7 24,8 23,3 22,8 30 47 64 30 66 54 10,5 14,8 10,3 15,0 14,5 16,4 62,5 65,2 64,0 60,2 62,2 60,8,6 ,6 ,г ,9 5,0 25Из табл. 1 виратуры выход бдостигает 22,6только бутены30 ружено) . дно, что с повышением темпетенов возрастает и при 266 СВ продуктах присутствуют побочных продуктов не обна 3. В. Грязнова, М....
Способ выделения высших с5-с18 и низших с1-с4 жирных спиртов из гидрированных продуктов синтеза высших жирных спиртов на основе окиси углерода и водорода
Номер патента: 480694
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Батлук, Каган, Кошельков, Локтев, Львов, Павленко, Серафимов, Тимофеев
МПК: C07C 29/24
Метки: водорода, выделения, высших, гидрированных, жирных, низших, окиси, основе, продуктов, с1-с4, с5-с18, синтеза, спиртов, углерода
...4,5 Гептиловый спирт 4,0 Октиловый спирт 3,6 Нониловый спирт 3,0 Дециловый спирт 3,1 Ундециловый спирт 2,5 Додециловый спирт 2,4 Углеводороды С 1 о - С 5,3 Высшие спиртыС 1 з - С 18 5,1Неидентифицированные компоненты 0,9. Гидрогенизат указанного состава подвер.гают разделению на колонне непрерывногодействия эффективностью 30 т.т. при атмосферном давлении с получением дистиллата,составляющего 64,5% от подачи исходной смеси и расслаивающегося на верхний и нижнийслои в соотношении 1: 4.Орошение колонны проводят обоими слоями. При температуре верхней части колонны86 С, суммарном флегмовом числе 5 и температуре куба 171,5 С отбирают дистиллат икубовую жидкость следующих составов.Состав дистиллата, вес. %,Органический слойМетанол 10Этанол...
Способ получения сольватов хлористого алюминия или треххлористого титана с изопропиловым спиртом
Номер патента: 696021
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Козунов, Новоселова, Турова
МПК: C07F 5/06
Метки: алюминия, изопропиловым, сольватов, спиртом, титана, треххлористого, хлористого
...реакторе (состеклянным" фильтром, боковой обводной трубкой и вводом для газа),снабженном снизу колбой-приемникоми сверху - обратным холодильником,На стеклянный фильтр помещают слойчистого асбеста (осушенного притемпературе 150 С и промытого горя-Очим абсолютным иэопропиловым спир -том) толщиной д 1 см, на него - 4, 05порошка титана (который содержитв виде основных примесей М и Сапо 0,1-1, РЙ, НГ по 0,01-1) и20 мл раствора хлористого водородав изопропиловом спирте, приготовленного по примеру 1В колбу-приемник помещают 100 мл4,2 М раствора хлористого водородав изопропиловом спирте (избыток ЯС 1по отношению к титану 100 мол),Раствор в колбе нагревают при температуре 60 С 1,5-2 ч, при этом черезввод для газа подают в раствор,...
Способ приготовления катализатора для дегидратации спиртов
Номер патента: 374095
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Квирикашвили
МПК: B01J 23/78, B01J 38/04
Метки: дегидратации, катализатора, приготовления, спиртов
...нитрид же.леза, в контакте с которым циклогексанол дегидратируется с высокой селективностью с образованием олефина циклогексана. Хемосорбированный азот способствует более быстрой20 десорбции, образовавшегося олефина и темсамым ускоряет реакцию дегидратации спирта,Катализаты, полученные при дегидратациициклогексанола в присутствии природной мумии, предварительно активированной в потоке25 азота, подвергались анализу методом газожидкостной хроматографии. Катализаты изопытов 1 и 2 (см. табл.) после перегонки анализировались на хроматографе ХЛс насыпной колонкой длиной 6 м и диаметром 6 мм.30 Носитель - диамитовый кирпич. Жидкая фаза374095 Следует отметить то, что побочные продукты в основном представляют нужные олефины (см....
Способ приготовления катализаторов дегидратации спиртов
Номер патента: 189803
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: B01J 29/88, B01J 37/00
Метки: дегидратации, катализаторов, приготовления, спиртов
...(Л 1.,0, %0-), цеолиты и др. Процесс дегидратации спиртов на таких катализаторах обычно сопровождается побочными реакциями изомеризации и протекает при температуре свыше 350 С.С целью увеличения выхода целевых продуктов и избирательности процесса, а также снижения температуры реакции, предложено приготовлять катализатор на основе природного ферроалюмосиликата-мумии состава, вес, %: 8, 55 810 з, 86,16 ГезОз 0,44 ГеО, 0,30 СаО, 0,32 МдО, 0,20 50 з 0,23 Р.,О, 3,15 потери при прокаливании и 0,53 влаги, с добавкой магнита в количестве 20 о/, от веса мумии.Катализаторы готовят следующим образом. Порошок мумии (100 г) замачивают водой (30 - 35 мл) до образования теста. К порошку мумии (80 г) добавляют 20 г измельченной руды магнетита....
Предыдущий патент: Способ извлечения ароматических углеводородов
Следующий патент: Способ получения высших спиртов
Случайный патент: Бесшатунный механизм для поршневой машины