Способ получения цитидин-5-дии трифосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 425935
Авторы: Изобретени, Икате, Ирбе, Ирген
Текст
фЩат 110. - .- .б1"ИВкблкдкотена,Мд,ОП ИСАНЙЕ 42593 Союз Советских Социалистических Реслублкк(22) Заявлено 26,01,73 (21) 1876459/28-13 51) Ч, Кл. С 12 т 1 13/О присоединением заявки М -осударствениый комитетСовета Мииистров СЕСРпо делам иэобретеиийи открытий 32) Приоритет -Опубликовано 30.04.74. Бюллетень1 Дата опубликования описания 10.03.75 К 577,155,2(53 2) Авторы цзобретеш бе и И. Ю. Циьа Аисберга, А, М. Иргеи, И. К Латвийский филиал Всесоюзного научно-исследовательско института химических реактивов и особо чистых химических веществ ИРЕА(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИТИДИН- И ТРИфОСфАТОВ 2 объем поно 1 О О Изобретение относится к микробиологической промышленности, а именно к способам получения нуклеозид-ди- и трифосфатов, применяемых в различных областях биохимии и медицины.Известен способ получения цуклеозидфосфатов путем биохимического фосфорилирования с использованием в качестве источника биологического катализатора водного экстрак та зеленых водорослей.Для ускорения процесса биосинтеза, активации биокатализатора и увеличения выхода и чистоты получения продукта зеленые водоросли в качестве биокатализатора вводят в реакционную смесь в виде свежезамороженной размельченной пасты, а процесс фосфорилирования проводят при облучении красным монохроматическим светом с длиной волн больше 620 нм при температуре, преимущественно равной 18 - 20 С, в течение 6 - 10 мин.П р и м е р 1, С 200 лг цитидин-моцофосфорной кислоты растворяют в 7,6 мл воды. К раствору добавляют Ха 2 НРО 4 12 НО и КН 2 РО 4 в весовом соотношении 2,9% и 0,65%, 0,014 г КС 1, 0,014 г МдС 1 г 6 Н 20 и 15 г размельченных зеленых водорослей.Свежие зеленые водоросли выдерживают в течение 30 лин прои температуре - 5 С, а затем размельчают и получают зеленую пасту. Фермецтацию проводят в течение 6 - 8 мин при температуре 19 - 20 С, рН 6,5 - 7,0 и облучении монохроматическим красным светом.Для прекращения реакции прибавляют 0,5 г трихлоруксусной кислоты при 0 С. Осадок центрифугируют.К фильтрату добавляют 10-кратный этилового спирта, Осадок разделяют на обменной колонке.Выход продчктов, г: цитидин-трифосфат ,16 и цитидин-дифосфат 0,13.П р и м е р 2. 220 мг ципидин-монофосфорной кислоты растворяют в 8 лл воды. К раствору прибавляют КаНРО 4 12 НО и КНРО в весовом соотношении 3,0% и 0,7%, 0,014 г КС 1, 0,014 г МдС 1, и 15 г размельчецных зеленых водорослей.Свежие зеленые водоросли выдерживают в течение 30 мин при температуре - 50, а затем размельчают и получают зеленую пасту.Ферментацию проводят в течение 4 - 8 мин прп температуре 19 - 20 С, рН 6,5 - 7,0 и облучении монохроматнческим красным светом,Для прекращения реакции прибавляют 0,5 г трихлоруксусной кислоты при 0 С. Осадок центрифугируют.К фильтрату прибавляют 10-кратпый объем этилового спирта. Осадок разделяют на нопообменной колонке,Выход продуктов, г; цитидин-дифосфат 0,18 и цитидин-трифосфат 0,10.425935 Предмет изобретения Составитель Л. Минеева Редактор Л, Ксенофонтова Техред 3. Тараненко Корректор И, Симкина Зак. 73/247 Изд.1569 Тираж 456 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб.д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент Слособ получения ципидин-ди- и трифосфатов путем биохимического фосфорилирования цитидин-монофосфата в реакционной омеси, состоящей из цитидин-монофосфата, хлористого калия, хлористого магния, неорга. нических фосфатов и воды при рН 6,5 - 7,0, с введением в фосфорилирующую смесь в качестве источника биокатализатора зеленых водорослей, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью интенсификации процесса биосинтеза, активации биокатализатора, увеличения выхода и чистоты полученного продукта, зеленые водоросли в качестве источника биокатализатора вводят в виде свежезамороженной размельченной пасты, а процесс фосфорилирования проводят,при температуре, Ореимущественно равной 18 - 20 С и при облучении красным мо нохроматическим светом с длиной волн больше 620 нм в течение 6 - 10 мин,
СмотретьЗаявка
1876459, 26.01.1973
института химических реактивов, особо чистых химических веществ
изобретени С. Э. Айсберга, А. М. Ирген, И. К. Ирбе, И. Ю. Ц, икате
МПК / Метки
МПК: C12P 19/30
Метки: трифосфатов, цитидин-5-дии
Опубликовано: 30.04.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-425935-sposob-polucheniya-citidin-5-dii-trifosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения цитидин-5-дии трифосфатов</a>
Способ получения производных тиолактам-n-уксусной кислоты или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1538895
Опубликовано: 23.01.1990
Авторы: Кандзи, Хитоси, Юдзиро
МПК: A61K 31/538, A61K 31/5415, A61P 7/02, C07D 265/36, C07D 279/16
Метки: кислоты, металлами, производных, солей, тиолактам-n-уксусной, щелочными
...1, из исходного соединения 2-изо" пропил-метилН, 4-бензокса зи н" 3 (4 Н) -она получают 3 4-дигидро-изо"35 пропил-метил"3-тиоксо"2 Н"1,4"бензоксазин-уксусную кислоту в виде желтых призм (перекристаллизацией из смеси изопропиловый эфир"гексан),температура плавления 146-147 С. Общий вьход 7224П р и м е р 16. Получение 7-фтор- -34-дигидро" 2-иэопропил-тиоксо" 2 Н" -1,4-бензокса зи н-уксусной кислоты.Таким же способом, что и в приме" ре 1, из исходного соединения 7-фтор- -2-и зопропилН, 4-бенэокса зи н(4 Н)- она полуцают 7-фтор,4-дигидро- и зопропил "З-ти оксоН,4-бензокса" зин-уксусную кислоту в виде желтых 50 призм (перекристаллизацией из смеси изопропиловый эфир-гексан), температура плавления 113-114 С. Выход 62, М. П р и м е р 17....
Способ получения студнеобразователя из красных водорослей
Номер патента: 784050
Опубликовано: 23.11.1989
Авторы: Бендас, Вецванаг, Воронова, Ельчинова, Николаева, Преображенская, Рехина, Усов, Чиксте
МПК: A23L 1/04
Метки: водорослей, красных, студнеобразователя
...способсгвует получению обесцвеченного продукта, содержащего высокомолекулярную углеводную фракцию,После этого проводят экстракциюстуднеобразователя водой при 98-100 Си модуле 1:30-1:40 в течение 3-4 ч.При указанном соотношении водорослейи воды происходит набухание высоко 40молекулярной углеводной фракции иполный выход ее в момент экстракции,Дпя отдаления полисахаридной фракции горячий экстракт фильтруют, затем центрифугируют при 3-4 тыс,об/мин45в течение 0,5-0,6 ч, Двойная очистка, предусматривающая центрифугирование, способствует удалению из экстракта тонкодисперсных частиц водорослей, загрязняющих продукт,В очищенный экстракт вводят едкоеокали при температуре 65-75 Сдо получения 0,5-0,9 Н концентрации щелочи. Данная концентрация...
Способ получения студнеобразователя из красных водорослей
Номер патента: 1465008
Опубликовано: 15.03.1989
Авторы: Калугина-Гутник, Медведева, Микулич, Рехина
МПК: A23L 1/04
Метки: водорослей, красных, студнеобразователя
...г по Валенту, прочность сахарно-водного 17.-ного студня, содержащего 707 сахара, 1000 г,Формула изобретения 2, Способ по п, 1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что обработку водорослей щелочью проводят при комнатной температуре. Составитель Г.АнисимоваТехред Л. Олийнык Редактор М.Келемеш Корректор Н.Король Заказ 8586 Тираж 524 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 3146500П р и м е р 2. 50 г воздушно-су-.хой грацилярии заливают 33-ным раствором едкого натра комнатной температуры. Затем щелочной раствор с водо"5росли сливают, а влажную водоросльообрабатывают острым паром при 100 Св...
Способ определения интенсивности дыхания зеленых растений на свету
Номер патента: 337096
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Корж
МПК: A01G 7/00
Метки: дыхания, зеленых, интенсивности, растений, свету
...экспозиции, в которую входит некоторая постоянная функция, обусловленная газообменом в темновой период.Для измерения газообмена в темновой период определяют видимый газообмен в условиях прерывистого освещения для серий чередующихся световых и темновых экспозиций, различающихся временем световой экспозиции, и337096 25 Пр едм ет изобретения Составитель Л. Плащина Техред Е, Борисова Редактор Д, Пинчук Корректор Е, Усова Заказ 1527/2 Изд. Мо 662 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам, изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, ЖРаушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 полученные значения пересчитывают на видимый газообмен за один период.Окончательно скорость дыхания на свету находят пересчетом полученных...
Способ получения красного пигмента
Номер патента: 1700026
Опубликовано: 23.12.1991
МПК: C09C 1/24, C09C 1/28, C09C 1/40
...ОС и выдерживают при этой температуре в те;чение 30 мин, Получают красный пигмент состава, В: РеОз 40,9; А 1026,5; 80 32,5; имеющий размер частиц 0,1-5 мкм, удельную поверхность100 м 2/г, .хорошую размалываемость,красящую способность 170 о,маслоемкость 204, укрывистость 30 г/м 2, дисперсность в воде 33 ч.П р и м е р 3. К суспензии., полученной .из 160 г гидроалюмосиликатанатрия состава 1,2 ИаОА 10 0,180,2 РеОф 2-2,2 Б 30 1-1,5 Н 20 содержащего бРеО и 100 мл щелочнокремнеземистого раствора состава,г/л: 70 МаОоц,( 50 БО; 27 РеОприливают 190 мл раствора .хлорида же.леза, концентрацией 150 .г/л с отношением РеОа, (А 10 + БО) = 1:2,2и Т:) = 1:2,2, непрерывно перемешивают в течение / мин при комнатнойтемпературе. Полученный осадок отделяют...
Предыдущий патент: Способ приготовления раствора минеральных питательных солей для выращивания микроорганизмов
Следующий патент: Способ получения фермента на полимерной матрице
Случайный патент: Устройство для вертикальной транспортировки материала