Способ получения полиуретановб

Номер патента: 1694600

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Балог, Граховцова, Дурмис, Карваш, Машек, Поважанцова, Чаучик

МПК: C07D 211/22, C08K 5/34

Метки: полимеров, смесь, стабилизирующая

...образцов подвергают испытанию наускоренное старение в Ксенотесте 450 при45 С, относительной влажности 65 и обрызгивании, Общий цикл, состоящий из сухого процесса и обрызгивания в течение 10мин (с поворотом рамки),продолжался 170мин. Изменения при старении оцениваютпуем определения прироста карбонильных 10групп. Карбонильные группы определяют спомощью инфракрасного спектрофотометра при длине волны 1720 см на основани изменения абсорбанции.Результаты, полученные с образцами, 15соержэщими отдельные испытуемые сеетос 1 табилизаторы, приведены в табл.1, Онивы ажены как долговечность, под которойра умеется время (в часах), необходимоедл получения ЛА = 0,3 ( ЛА -разность 20эб орбанции при 1 у =: 1720 сммежду первоначальным образцом и...

Номер патента: 992524

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Джаши, Ерж, Ливен, Неделькин, Сергеев, Юнников

МПК: C08G 75/14

Метки: ароматических, качестве, олигохинонсульфиды, отвердителя, полимеров

...для окисления промежу.точно образующейся гидрохиноидной структуры в бензохиноидную и связывания таким образом водорода.Полученные олигохинонсульфидыЗО представляют собой порошки ярко-оран- жевого цвета, растворимые при нагревании в высококипящих полярных органических растворителях, размягчающиеся при 240-330 фС. Молекулярные массы 35 олигомеров определены методом эбулиоскопии в растворе, в хлороформе после переведения хиноидных групп в ацетатные путем ацилирования олигохи.- нонов уксусным ангидридом в уксусной 40 кислоте и сдставляют 800-1800, что соответствует степени полимеризации 2-4.Приведенная вязкость растворов олигомеров й-метилпирролидоне составляет 0 04-006 дл/гре 45В ИК-спектрах олигомеров имеются полосы поглощения в...

Номер патента: 525679

Опубликовано: 25.08.1976

Авторы: Аскаров, Джалилов, Ядгаров, Яриев

МПК: C07D 277/74

Метки: 2-меркаптобензтиазолилакрилаты, полимеров, термо-светостабилизаторы

...1640 смк характеристической частоте поглощенияС=С связи; 1675 см соответствует валентным колебаниям С=О-групп, сопря -женных с двойной связью,П р и м е р 2, В трехгорлой колбе,снабженной мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, суспендируют37,9 г (0,2 моль) тонко измельченнойнатриевой соли 2-меркаптобензтиазола в300 мл абсолютного диэтилового эфира,при энергичном перемешивании и без доступа влаги добавляют 20 мл метакрилилхлсрида в течение 40 мин при комнатной температуре, Далее реакционную смесь перемешивают в течение 15-20 мин. Послеотделения хлористого натрия эфир выпаривают в вакууме, Выпадает 42,5 г светложелтого кристаллического продукта (88%),После двукратной перекристаллизациииз ацетона т,пл. 94-95...

Номер патента: 734220

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Алмаев, Аношин, Биккулов, Сизов, Суханов, Трюпина, Утробин

МПК: C08G 65/48

Метки: полимеров, полиоксинафтиленоксид, термостройких

...этих образцов характеризуются интенсивными полосамипоглощения в области 1270-1220 смотносящимся к налентным колебаниямС-О ароматических эфиров и широкимиполосами поглощения н области3500-3000 смхарактеризующим наличие фенольных .гидроксилов ОН, В спектрах имеются также полосы поглощениян области 1650-1450 см, характерныедля колебаний, связи - С=С - бензольного кольца или конденсированныхароматических систем,Эти данные Физико-химических исследований позволяют считать, что волигомерной цепи наряду со структурой элементарных звеньев, содержащихфенольные гидроксилы и имеющие строе 01(ниеприсутствуют такжеструктуры с эфирным кислородомтипаТаким образом, полученные полиоксинафтиленоксиды представляют собой ароматические олигомерные...

Номер патента: 777044

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Берлин, Гусарова, Кефели, Филипповская, Шерле

МПК: C08G 63/62

Метки: олигокарбонатпропаргилаты, полимеров, термостойких

...в 280 мл хлористого метилена. Получают 97,11 г (0,24 моль) олигомера (выход 95%) в виде белого кристаллического вещества.П р и м е р 5. а,в-Бис-(пропаргилоксикарбонилокси) -1,4-фенилен.В условиях примера 1 для получения олигоэ фира взаимодействию подвергают 11,75 г (0,05 моль) бисхлорформиата гидрохинона, 6,23 г (0,11 моль) пропаргилового спирта и 8,73 г (0,11 моль) пиридина в 200 мл хлористого метилена. Получают 11,81 г (0,043 моль) олигомера (выход 86 О/о) в виде белого кристаллического вещества.П р и м е р 6, а,в-Трис- (пропаргилоксикарбонилокси)-1,2,3-пропантриол.В условиях примера 1 для получения олигомера взаимодействию подвергают 27,95 г (0,10 моль) трихлорформиата глицерина, 18,48 г (0,33 моль) пропаргилового спирта и 2607...