413214

Номер патента: 41681

Опубликовано: 31.03.1935

Автор: Маковецкий

МПК: C22B 3/08

Метки: извлечения, кислоты, комплексных, концентратов, помощью, руд, сернистых, серной, сульфидных, цинка

...осажденный сернистый цинк, значительно труднее действует на сухой и полежавший и почти совершенно не действует на сернистые руды, содержащие цинковую обманку или комплексные минералы, содержащие сульфид цинка вместе с супьфидами других металлов.Пример 1. На 10 г измельченной карпушинской руды с содержанием 48% цинка действовали 49 г моно гидрата серной кислоты в виде 38 кислоты (т, е. 6 - 7- кратным избытком серной кислоты) на холоду, в течение 33 дней. Выщепочено 4,9% цинка от всего цинка, бывшего в руде.Пример 2. Кислотой той же кре. пости и в том же избытке при температуре кипения ее (около 113) выщелочено 85,5% от всего цинка за 12 часов воздействия.П р и м е р 3. При действии того же количества серной кислоты, но в виде 63%-ной...

Номер патента: 52048

Опубликовано: 01.01.1937

Автор: Костюковский

МПК: C01B 35/10

Метки: ашаритов, боратов, борной, кислоты, магнезиальных, производства

...выше комплекса.3. Растворы фильтруют от шламмаи обесцвечивают помощью обработкиживотным углем.4. Ра ство ры уп ар и в а ются на 30 - 40%от первоначального объема, в зависимости от концентрации МАЗО,в исходном растворе,5. Кристаллизация Мя 80, при тем.пературе приблизительно 20. Приведенная таблица показывает, что в результате отделения кристаллов МдЮ, УНО основная масса ВеОа остается в виде высокорастворимого соединения в растворе, из которого в дальнейшем должна быть выделена борная кислота.Качество получаемого МфО 7 Н,О после промывки исходным для упарки 6, Отделение кристаллов сернокислого магния на центрофуге.7. Промывка от примесей(В.,Оа С 1) кристаллов МоБО, 7 НвО, Промывку производят некоторым количеством исходного...

Номер патента: 791595

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Дудник, Лучкин, Плотников, Пресняков

МПК: C01B 35/00

Метки: борной, выделения, кислоты, теплоносителя

...рН, равного 4,8-5,0, после чего растворы второй фракции объединяют и на.правляют на. регенерацию анионита.Практическое осуществление предложенного способа иллюстрирует следующий пример.П р и м е р.Предложенный сорбционно-электродиализный метод выделения борной кислоты из теплоносителя 1-го контура был осуществлен при работе с имитационными растворами и проведен на Нововоронежском АЭС.Сначала проводят сорбцию борной кислоты из теплоносителя на анионита АВв ОН-форме. Степень сорбции 98. Динамическая емкость по борной кислоте составляет 130 г/л при концентрации ее в теплоносителе 7 г/л,Затем .проводят десорбцию борат-ионов 0,8 М. раствором едкого калия, подаваемого в количестве, равном трем колоночным объемам анионита при избытке к...

Номер патента: 980611

Опубликовано: 07.12.1982

Автор: Фолкэр

МПК: C01B 17/82

Метки: газа, двуокись, кислоты, методом, нитрозным, отходящего, потока, производством, серной, серы, содержащего

...рециркулирует около 100 т кислот при содержании около 34 нитрозы в кислотной фазе и в газовой, фазе, это , означает, что в системе рециркули- З 0 рует около 3 т нитрозы, Для корректирующего действия в ответ на возросшее содержаниеМО, измеренное в указанных точках, требуется добавить в разбавленную кислоту, рециркулируоцую в зоне обработки 50 , от 100 до1000 мл азотной кислоты или аналогичного соединения азота и кислорода, Такие незначительнЪе количества соедине ния азота и кислорода вызывают нуж ное действие в течение меньше чем 10 мин, и не являются обычной компенсацией потерь ИОу в системе в целом. Для этого потребуется .добавление значительно большего количества содержащей нитрозы кислоты или азотнойкислоты для компенсации потерь...

Номер патента: 1604156

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит

МПК: C07D 215/56, C07F 5/02

Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты

...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...