Crfocob получения мононитрорезерпина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 388407
Автор: Астрале
Текст
ОПИ ИЗО Союз Советских Социалистических РеспублннЗа мый от патен,1.-фг. С ".;., 5 с1670626/23-4) Заявлено 09 Л 1,19 риоритет -публиковапо 22,Ч 1,47.9 д 5 3 (088.,73. Ьголлетепь2гисания 4.1 Х.193 Комитет по делам зобретеннй н открытнн прн Совете Министров СССРДата опубликовани Авторизобретени Иностранец алимуццаман Сиддику1 Пакистан) а явите ОЛУЧЕИИЯ МОНОИИТРОРЕЗЕРПИ 11 С 11 О зс зпп. а. нитруют лсдянсй голучспзвсс ныгононптрор пезерппп сгзотгго 1 лен 1 иолучениятем чтотрированнот в соотноереводят в посоо п югцийсяконцен ой кисло родукт п иемами. пособ пою прово от,гичсмесьюуксусн5 ный пми пр2. Среакц20 С. ги 1. озап Изобретение относится к способу получения производспых резерпина, обладающих гипотензивной активностью и гне проявляющих нежелательного побочного действсия резерпина.Известен способ получения нитропроизводного амалина, причем питровапие повышает аптиаритмическуго сердегпуго (тпвггост. аймалина па 405,.Предложен способ получения хгононитрорезерпина, заключающийся в действии на резерпип омсси концентрированной азотной и ледянои усусопой кислот в соотггогцениях 1:1 предпочтительно прп температуре от 0 до 20 С,Та,кил образом получают полое не описаппое в литературе соедипенге, обладающее гипотопзивпой активностыо, кагк и 1 эезерпип, при отсутствии его нежелательных, побочных эффектов,Пример 1. 5 г резерпина растворяют в 100 .ггл ледяной уксусной кислоты, охлаждают до 18 С и, хорошо размешивая, быстро, прпблизительно в течение 20 сек добавляют 4 л.г смеси концентрированной азотной кислоты (с 1 1,4) и ледяной уксусной кислоты в соотношении 1:1. В результате раствор окрашивается в желтый цвет, Затем реакционная смесь становится оранжево-желтой, затем оранкевокрасной и в конце концов, прпблпзптсльпо через 4 гяин темно-красноп, .сс иовнуо смесь выливают в размельченны". лед и",- но размешивая, переводят в основание действ вием холодной концентрпрованпсхй гпдроокпспам.сгония, Лморфныг Ораниссво-гксл 1 гй осада, отфильтровывают, промываю; в" .,ой, с", ша г на пористой плите, растворяот в мсз:. псле добавкой небольшого количества а;.тс;пс:. О охлаждают, причем выкристаллизовываетсямононитрорезерпин в вид: погтп бсспв;,в:1 призматических палочек, После с", гспс.; - чают 2,5 г беловатого порспка; .;кол совать:оттенком. После перекрп;таллпззцп;с:. мс:;5 иола нли метанола в ацето) он план:.тся ср14 бС (разложение), Анализ показывает; троение СззНз 90 з Предсмет изобрстеппя 1, ог,гггчаюигггйся тем, чтот ппп темпе".атупс от 0 -о
СмотретьЗаявка
1670626
астрале Салимуццаман Сиддикуи Пак иста
МПК / Метки
МПК: C07D 459/00
Метки: crfocob, мононитрорезерпина
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-388407-crfocob-polucheniya-mononitrorezerpina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Crfocob получения мононитрорезерпина</a>
Способ концентрирования азотной кислоты
Номер патента: 36396
Опубликовано: 31.05.1934
Автор: Тихонов
МПК: C01B 21/44
Метки: азотной, кислоты, концентрирования
...87%-ная азотная кислота смешивается со второй порцией купоросного масла в отношении 0,5. Полученная смесь, вторичная, выделяет при дестилляции 98%-ную азотную кислоту. Общее количество затраченного купоросного масла составляет 1,29 на единицу слабой азотной кислоты, т, е, в 2 раза менее, чем при существующем способе (ср. смеси 1 и 1),При дестилляции этой же смеси (11) в один прием получается только 93%НМОНеобходимо указать, что при увеличении количества дестилляций количество потребной серной кислоты еще более снижается,При концентрации отработанной слабой серной кислоты, применяемой для дестилляции смеси 11, тепла расходуется ча 130 О менее, чем от смеси 1, вследтвие того, что на дегидратацию более слабой серной...
Способ выделения ледяной уксусной кислоты
Номер патента: 196792
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 51/44, C07C 53/08
Метки: выделения, кислоты, ледяной, уксусной
...верха колонны 110 - 120 С через дефлегматор 4 направляют в 10 сборник 5 для питания колонны б и орошенияфлегмой колонны 3. При этом подачу на колонну б осуществляют со скоростью 780 - 2000 л/час, головную фракцию из колонны б отбирают прп температуре 95 - 105 С через 15 дефлегматор 7. Часть головной фракции возвращают в виде флегмы (флегмовое число 4 - 7) в верхнюю часть колонны, часть фракции подают через холодильник 8 в сборник 9.Содержание уксусной кислоты в головной 20 фракции составляет 50 - 75 с/О. Температуруниза колонны б поддерживают 115 - 120 С.Из нижней части колонны б уксусную кислоту направляют в куб-нспаритель 10 ди стилляционной колонны 11 для отделения от 25 продуктов осмола. Ледяную уксусную кислоту 99,3 - 99,7-ную...
Способ получения концентрированной азотной кислоты
Номер патента: 59810
Опубликовано: 01.01.1941
Автор: Сигал
МПК: C01B 21/40
Метки: азотной, кислоты, концентрированной
...затем башне 40 - 45 о-й азВ результате 40 закрепляется до ко выше, что дает бо при дальнейшем ко 98% На азотнокислотных установках, ра-ботающих при атмосферном давлении,остатки нитрозных газов поглощаютсясодовйм или известковым раствором.Получаемые при этом щелока содержат около 80 о нитритов и около20% нитратов,Для перевода нитритных щелоков внитратные производится инвертирование щелоков в азотнокислой среде.При инверсии натровых и кальциевых щелоков посредством азотнойкислоты выделяются концентрированные окислы азота,Выделяющиеся при 1 этом окислыазота направлялись обычно в последню башню абсорбционной системы,где поглощались 10 - 15 о-й азотнойкислотой.Согласно настоящему изобретению,имеющему целью получить концентрированную...
Способ концентрирования азотной кислоты
Номер патента: 129645
Опубликовано: 01.01.1960
Автор: Зеличенок
МПК: C01B 21/44
Метки: азотной, кислоты, концентрирования
...давлением 8 - 12 ата, Процесс денитрации проводят под глубоким вакуумом (остаточное давление 30 - 50 яя рт. ст,); при таком вакууме температура отработанной кислоты снижается с 150 - 160 до 100 - 110.Паро-жидкостная эмульсия из аппарата в денптрато 4 поступает в вакуум-испаритель 5, в котором происходит отделение денитрирсванной серной кислоты от паров слабой азотной кислоты,Примерный состав стработанной серной кислоты:до дснитратора - 62 - 64% Н,504+4% НКО;+34 - 32% Н,О;после вакуум-испарнтеля - 72% Н,ЯО,+28% Н,О.Состав паров из вакуум-испаритсля - 30% НКО+70 "4 НО.Денитрированпая серная кислота через сарометрический приемный бак б приссединяется к коллектору 7 слаоой серной кислоты и отводится в отделение концентрирования слабой...
Способ получения концентрированной азотной кислоты
Номер патента: 1059023
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Волков, Гарифзянов, Добрынин, Каргин, Марченко, Никитин, Паракин, Смоленцев, Томилов, Чичиров
МПК: C25B 1/22
Метки: азотной, кислоты, концентрированной
...из платины или стеклоуглерода. В католит погружают катод, изго.товленный из нержавеющей стали.На ячейку подается постоянныйэлектрический ток силой 5-50 А.Плотность анодного тока составляетпри этом 5-50 А/дм2 В ходе электролиза аналит и католит охлаждают проточной водопровод. ной водой. Температура процесса 4- 40 ОС. Повышение температуры выше040 С нежелательно, так как усиливается испарение азотной кислоты иэ электролита вследствие ее высокой летучести:, а понижение температуры ниже 4 С не дает каких-либо преиму- о1059023 ществ, но требует применения специальных мер по охлаждению ячейки.Результатом электролиза является концентрирование азотной кислоты в анодном пространстве ячейки. Процесс сопровождается выделением чис того...
Следующий патент: Способ получения декстраназы
Случайный патент: Устройство для смены рабочих валков прокатной клети