385985
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 385985
Авторы: Вител, Врунов, Окулов, Решетников, Туманин
Текст
385985 С А Н РЕТЕН Союэ Советски адиалнстическн РеспубликОБ Я АВТОР СКО СВИДЕ ТЕЛЬ С Зависимое о т. свидетельства401188/23-26).1970 рисоединением заявкииоритет убликов Комитет по делам иэобретеннй и открытн при Совете Министров СССР67.622.117,6088.8) 14 Х 1.1973 юллетень2 Дата опубликования описания 11.19 Авторыизобретен ойлов, В. Н. Брунов, А. Д, Окулов, В. Н. Решетн и Н. Ф. Туманин В. И Заявитель вод хромовых соединений вотрои ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ОКИСИ А ются проимых 1 рсноченно меши гидр енты т пр - 60 го техничевают с 0,5 г ида) сернотщательно и температумин, Полутмывают гои 120 С шл Изобретение относится к области производства хромовых солей, применяемых в качестве зеленых пигментов,Известный способ получения пигментнойокиси хрома заключается в термическом разложении хромового ангидрида в присутствииборной кислоты. Для осуществления этогоспособа необходимо применять предварительную обработку хромового ангидрида - измельчение и охлаждение, поскольку хромовый ангидрид и борная кислота имеют разные температуры плавления.Недостатком известного способа являневысокие пигментные характеристикидукта: высокое содержание водораствор 5солей (0,4%); невысокая степень диспести продукта (остаток на ситах0056 К 2,8и016 К 0,25); ухудшенная укрывистость(10 - 13 г/м),Предлагаемый способ отличается от известного тем, что хромовый ангидрид предварительно смешивают с соединениями алюминия,например сернокислым алюминием или гидроокисью алюминия. Это обеспечивает повышение качества пигмента: содержание водорастворимых солей в продукте снижается (до0,04 - 0,06% ), степень дисперсности значительно повышается (остаток на ситах0056 К0,1 - 0,03% и016 К 0,003 либо отсутствует), укрывистость улучшается (5,7 - 6,8 г/м). 30 Осу 1 цествление процесса по предложенной технологии дает возможность исключить предварительную обработку хромового ангидрида. По описываемому способу предусматривается введение соединений алюминия в количестве 0,1 - 1% от веса хромового ангидрида.П р и м е р 1. 50 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с 0,05 г сернокислого алюминия (0,1% от веса ангидрида), компоненты тщательно перемешивают и прокаливают при температуре 900 - 950 С в течение 30 - 60 мин, Полученную окись хрома тщательно отмывают горячей водой, фильтруют и сушат при 120 С.Яркая светлозеленая окись хрома имеет следующий состав (в %): Сг,О, 99,0; ЯО 0,01; Н 20 0,14; СгО, 0,02; водорастворимые соли 0,04; рН 7,5; остаток на ситах0056 К 01, и016 К 0,003; красящая способность 110; укрывистость 6,8 г/м. Пример 2, 50 г измель ского хромового ангидрида с (1,0% от веса хромового ан кислого алюминия, компон перемешивают и прокаливаю ре 900 - 950 С в течение 30 ченную окись хрома тщатель рячей водой. Фи,пьтруют и сРедактор Н, Корченко Заказ 2100/13 Изд. Мо 1606 Тираж 647 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, 5 К, Раушскап наб., д. 45Типографии, пр. Сапунова, 2 Яркая светлозеленая окись хрома имеетО следующий состав (в % ): СгзОз 99,0; ЬОз 0,02; НзО 0,14; СгОз 0,02; водорастворимые соли 0,06; рН 7,2; остаток на ситах0056 К 0,03 и016 К отсутствует; красящая способность 95; укрывистость 5,7 г/м.П р и м е р 3. 50 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с 0,05 г (0,1% от веса ангидрида) гидроокиси алюминия, компоненты тщательно перемешивают и прокаливают при температуре 900 в 9 С в течение 30 - 60 мин. Полученную окись хрома тщательно отмывают горячей водой, фильтруют и сушат при 120 С.Более яркая, чем в примерах с А 1 з(504)з, светлозеленая окись хрома имеет следующий состав (в /о): Сг,Оз 99,2; ЬОз 0,003; НзО 0,04; СгО, 50,01; водорастворимые соли 0,1; рН 7,7; остаток на ситах0056 К 0,1 и016 К отсутствует; красящая способность 105; укрывистость 7,0 г(мз.Пример 4, 50 г измельченного технического хромового ангидрида смешивают с 0,5 г (1,0% от веса ангидрида) гидроокиси алюминия, компоненты тщательно перемешивают и прокаливают при температуре 900 в 9 С в течение 30 - 60 мин. Полученную окись хрома тщательно отмывают горячей водой, фильтруют и сушат при 120 С.5 Более яркая, чем в примерах 1 и 3, светлозеленая окись хрома имеет следующий состав (в о/о): Сг,О, 99,2; ЯОз 0,005; НзО 0,06; СгОз 0,02; водорастворимые соли 0,1; рН 7,9; остаток на ситах0056 К 0,15 и016 К от сутствует; красящая способность 103; укрывистость 8,0 г/мз,1. Способ получения пигментной окиси хрома путем термического разложения хромового ангидрида, отличающийся тем, что, с целью повышения качества пигмента, хромовый ангидрид предварительно смешивают с соединениями алюминия, например ".ернокислым алюминием или гидроокисью алюминия.2, Способ по п. 1, отличающийся тем, чтосоединения алюминия вводят в количестве 25 0,1 - 1 о/, от веса хромового ангидрида.
СмотретьЗаявка
1401188
Новотроицкий завод хромовых соединений
витель В. И. Самойлов, В. Н. Врунов, А. Д. Окулов, В. Н. Решетников, Н. Ф. Туманин
МПК / Метки
МПК: C09C 1/34
Метки: 385985
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-385985-385985.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">385985</a>
Предыдущий патент: Способ получения ультрамарина
Следующий патент: Спосов получения пигментной окиси хрома
Случайный патент: Устройство для введения лекарственныхпрепаратов