Способ получения полиорганосилоксисилазанов

Номер патента: 1591688

Опубликовано: 27.06.1995

Авторы: Бурменко, Задонцев, Зайцев, Клебанов, Липская, Михайлова, Никифоренко, Подольская

МПК: G03F 7/00

Метки: композиция, фотополимеризующаяся

ФОТОПОЛИМЕРИЗУЮЩАЯСЯ КОМПОЗИЦИЯ для защитно-упрочняющего покрытия световодов, включающая эпоксиакриловый олигомер общей формулы Iгде n 3(мол.м. 552),адгезионную добавку и фотоинициатор, отличающаяся тем, что, с целью повышения адгезии, водостойкости, деформационно-прочностных свойств и скорости отверждения композиции, она в качестве адгезионной добавки содержит 1-метакриловый 3-[4-(2,3-эпокси)пропоксибензойный]эфир глицерина формулы IIи в качестве фотоинициатора 2,2-диметокси-2-фенилацетофенон при следующем соотношении компонентов, мас.ч.Эпоксиакриловый олигомер формулы I...

Номер патента: 335826

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гшистраннан, Иностранец, Синститю, Тшн, Франци

МПК: C07C 39/27

Метки: галоидбензилфенолов

...295 157961,580415779 170/03174 в 1/0,1160 в 1/0,2 309 309 354 118 354 93 399 105 300,5 200 - 205/0,4 1,5763 353Показатель преломления определен при 22 С. фф Показатель преломления определен при 21,5 С.ЛН 2 где Х и У в среде оргствии хлори продукты и2. Способ процесс вед ционной ма имеют указанные вышанического растворителстого цинка и выделя 1звестными приемами.по п. 1, отличающийсут при температуре кипссы.Корректор Л. Орлова значенияв присутт целевые я тем, что ения реакказ 1300 зд.628Т ираж одписное Сапунова,пография 3Время реакции 21 час (в два этапа). Выделение НС 1 прекращается примерно через 19 час. Тогда добавляют 200 мл холодной дистиллированной воды, после перемешивания и отстаивания разделяют фазы, Водную фазу 5 промывают...

Номер патента: 468952

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Виппер, Волобуев, Ермолов, Иванов, Коренев, Монастырский, Паршина, Цветков, Чернявский, Янков

МПК: C10M 1/54

Метки: композиция, смазочная

...(молярное соотношение 20 реагентов 1: 1) и проводят синтез, как описано в примере 1, Получают 23,5 г присадки, моющий потенциал присадки при 350 С - 18.П р и м е р 4. В реакционную колбу загружают 60 г алкилсалициловой кислоты и 21,6 г 25 гексабутилдистанноксана (молярное соотношение реагентов 1: 1) и проводят синтез аналогично примеру 1. Получают 80,2 г присадки.Распворы присадок в масле АСиспытанына приборе трения ПФ(табл. 1). В табл, 2 30 представлены свойства присадок в масле468952 4Таблица 1 Износ пластины (мг) при содержании присадки в масле АС - 6 вес. о;присадка 1,0 21,2 8,4 2,0 0,4 21,2 5,6 16,7 0,8 5,2 21,2 16,4 0,6 Таблица 2 Термоокислительная стабильность по методу Папок при 250 ЯС, минПрисадка вес. О/ мг...

Номер патента: 691455

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Гапоник, Мардыкин

МПК: C07F 5/06

Метки: алкилалюминиймагниевых, соединений

...их растворыне стабильны, т. е. при стоянии изних выпадает М 9-диалкил. В данномслучае в результате синтеза образуют ся стабильные в течение продолжительного времени углеводородные растворы,содержащие диалкилмагний, Такая стабильность растворов объясняется образованием комплексов А 12 и Мдйг, об Оладающих хорошей растворимостью в углеводородах.Полученные растворы обладают малой чувствительностью к кислороду ивлаге воздуха, что значительно снижает пожароопасность процессов синтеза и полимеризации, т, е. дает возможность получать и использовать этисоединения беэ необходимости созданияспециальных мер техники безопасности,П р и м е р 1. Синтез проводятв четырехгорлой колбе, снабженной мешалкой, обратным холодильником, капелькой воронкой,...

Номер патента: 1164240

Опубликовано: 30.06.1985

Авторы: Герасимова, Татаринов, Ховратович, Храповицкий

МПК: C08G 69/00

Метки: полигистидина

...в растворе, водный раствор гистидина с концентрацией 0,01 - 0,1 моль/л подвергают обработке при комнатной температуре в течение 5-, 30 мин кислородом или воздухом, содержащим в качестве химического, реагента озон в количестве 10 -5 -410 моль/л, а поликонденсацию полученного продукта проводятв водном растворе при 20-60 С в течение 6- 12 ч.Обработка раствора гистидина озоном концентрации больше, чем 10 моль/л в течение более чем 30 мин приводит к деструкции получающегося продукта и способствует протеканию побочных реакций. При концентрации озона меньше, чем 10 моль/л и времени озонирования менее 5 мин выход продукта значительно падает, Озон получают иэ кислорода воздуха, либо из чистого кислорода в коронном или тлеющем электрическом...