Способ получения окиси магния

сСоюз СоветскихСоциалистическихРеспублик Кл, С 011 5/06 Приоритет Комитет пп делам зобретений и открыт при Совете Мииистро СССРУДК 661,846.067(088.8) АвторыизобретенияЗаявитель Бали 2 11 зобретейие касает ленности и получени степени чистоты для и готовлении специаль а также при получени ные марки окиси маг и особой чистоты (О с казателями качества нокислых, обработкой неорганическими реагентами с последующим осаждением карбоната магния и его прокаливанием, При этом получают окись магния со следующим содержа нием микропримесей: железо 3 10 - , никель,кобальт, медь,по 110- каждая. Известный метод обеспечивает получение продукта высокой степени чистоты, но имеет существенные недостатки: требует длительную промывку 10 активированного угля от железа и других металлических примесей. Кроме того, применение угля может привести к загрязнению конечного продукта примесью кремния.Для повышения степени очистки в качестве 15 неорганических реагентов используют смесьгидроокисей магния и алюминия и процесс ведут при рН, равном 7 - 7,5. Это позволяет получить продукт особой чистоты до 110- % и упрощает процесс,ся химическои,промышя окиси магния высокой спользования ее при изных сортов керамики, и люминофоров, Известния Для люминофоров , ч,) со следующими по(см. табл. 1).Таблица 1 Концентрация примеси(в %) к окиси магния арки Особой чистоты имесь особой чистоть для люми нофоров 10 елез 10 Натрий Калий 0 510 4 мар талл ют в 1 уд водой 10 10 - 4 5 10 азвивающейМарган люминий роок тем в омной мини вания не удовлетворяюся науки и техниИзвестен споспутем очистки с ки,б полученилей магния окиси магниятапример азот О П И С А Н Й Е ЭЗ 4185ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ. Зависимое от а вт. свидетельства-явлено 20,Ч 111.1970 ( 1474023/23-26)присоединением заявкиОпубликовано 30,11,1972, Бюллетень12Дата опубликования описания 27,1 Ч.1972 штейн, Н. С. Ермолииа, Е, К, Помадчин ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОКИСИ МАГНИЯ П р и м е р. 400 г окиси магния люминофоров (или 240 г ме магния марки МГ) растворя азотной кислоты Особой чистоть Разбавляют дистиллированной вес. 1,3. Доводят рН раствора до введения окиси магния или гид ния от предыдущей загрузки. За нитрата магния вводят 10 мл бр через 1 час добавляют 0,3% алю ки Для ческого1,35 лвес, 1,4.до уд8 путем сп маграствор воды ия по отТаблица 2 Исходная концентрация примеси к окиси магния, %Конечная ф концентрация очистки примеси к оки циент си магния, %Примесь5 1 10 1 10 110310 - 3 10 - 3 1101 102. 10 - 32 10110100 Железо МедьКобальт Марганец 1000 Хром15Никель 1 10 3 1 10 4 10 110 4 - 110 1 10 10 - 3 Кальций Составитель С. РозенфельдТехред 3. Тараненко Корректор Н, Коваленко Редактор Т. Иагова Заказ 1047/13 Изд.519 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ношению к исходной окиси магния, в виде азотнокислого алюминия (5,6 г А 1 (КО 3) 39 Н 20 Особой чистоты), Раствор с выпавшим осадком гидроокиси алюминия и магния перемешивают механической мешалкой,при нагревании до 70 - 80 С. Через 1 час раствор отфильтровывают через плотный фильтр на путч-фильтре. Осакдение гидроокиси магния проводят путем параллельного слива растворов азотнокислого магния (2 л уд, вес. 1,3) и водного аммиака Особой чистоты (1,1 л 25% КН 40 Н и 1 л Н 30), с 50% избытком со скоростью 2 - 3 л/час. Осаждение проводят при 20 - 22 С и перемешивании механической мешалкой. Осадок гидроокиси магния промывают на нутч-фильтре двумя литрами бидистиллированной воды с О - 80 С. Операцию очистки раствора азотнокислого мапния и осаждения гидроокиси магния проводят в аппаратах из фторопласта. Промытую гидро- окись магния прокаливают в платиновых чашках с крышками при 850 - 900 С в течение 2 час. Вес окиси магния 200 г, что составляет выход 50% от теории. В табл. 2 приведены коэффициенты достигнутой очистки раствора азотнокислого магния при соосаждении на коллекторах гидроокисей магния и алюминия, и коэффициенты очистки гидроокиси магния от примеси кальция в процессе осаждения и отмывки осадка. Остаточное содержание алюминия 1 10 - 4 -5 10-4 к МРО. 20 Поведение микропримесей на отдельных стадиях очистки контролировали с помощью радиоактивных изотопов,Предмет изобретения25 Способ получения окиси магния путем очистки солей магния, например азотнокислых,обработкой неорганическими реагентами с последующим осаждением карбоната магния иего прокаливанием, отличающийся тем, что, с30 целью повышения степени очистки, в качественеорганических реагентов используют смесьгидроокисей магния и алюминия и процесс ведут при рН, равном 7 - 7,5,