Способ выделения нистатина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 331566
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Урс
Текст
ОПИСАНИЕ 331566ИЗОБЕЕТ ЕНИЯ Союв Советскив Социалистическкт РесоубликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаМ. Кл, С 12 с 9/16 Заявлено 23.111,1965 ( 948038/31-16)Приоритет Комитет оо аеламизобретений и открыт убликовано 7,1.192 УДК 615.779,931(088,8) юллетень9 ете Министров СССР Дата о кования описания 13.11.1972 Авторыизобретения Иностранцы Джон Вандерпутте и Урс Ф. Нагер(Соединенные Штаты Америки) Иностранная фирма Олин Мэтьюсон Кемикал Корпорейшеаявител СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ НИСТАТИН Изобретение относится к производству антибиотиков и касается способов выделения нистатина.Известны способы выделения нистатина из культуральной жидкости путем ооработки ми целия растворителями с последующей кристаллизацией целевого продукта, Эти способы, однако, не обеспечивают получения достаточно чистого антибиотика с удовлетворительным выходом, 10Цель изобретения - повышение выхода и чистоты препарата. Эта цель достигается тем, что мицелий обрабатывают водным раствором спирта, например, метанолом, кислотой и третичным амином при рН 6,0 - 6,2. 15П ример 1. Отделенный от культуральной жидкости мицелий суспендируют в 10-кратном количестве метанола, доводят рН серной кислотой до 3,0 перемешивают 7 ассн, нейтрализуют триэтиламином и фильтруют, Фильтрат 20 упаривают в 20 раз и кристаллизуют после разбавления равным объемом 40%-ного водного ацетона при 45 С, Осадок суспендируют в 40%-ном водном ацетоне, отделяют центрифугированием, повторяют такую же операцию 25 еще раз и сушат. Получают нистатин с активсностью 4000 ед/мг и зольностью менее 1%.П р и м е р 2. К 2%-ному раствору триэтиламина в метаноле, значение рН которого доведено 40%-ной серной кислотой до 6, добав ляют мпцелий так, чтобы копечная концентрация метанола составляла около 90%, Смесь перемешивают в течение 0,5 час, доводят рН триэ;иламипом до 6,8 и фильтруют, промывая осадок 0,1 объема 90%-го водного метанола. Фильтрат упаривают в 20 раз и добавляют 2 объема 60%-го водного ацетона, Значение рН смеси доводят прибавлением триэтилампна до 6,5, нагревают в течение 1 час при 50 - 52 С, охлаждают до комнатной температуры в течение 1 - 1,5 час и выдерживают при этой же температуре еще 5 - 6 час. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, суспендируют в 40%-ном водном ацетоне (5 лсл ацетона на 1 г влажного продукта) и сушат в вакууме, Получают нистатин с активностью 4500 ед/лсг и выходом 75 - 90% от содержапия в мицелии. П р и м е р 3. К 4%-ному раствору трпэтиламина в метаноле, значение рН которого доведено 40% -ной серной кислотой до 6, добавляют мицелий до конечной концентрации метанола 80%, перемешивают 0,5 час и фильтруют, промывая осадок 0,2 объема 85% -ного водного метанола. Фильтрат упаривают в 10 раз и добавляют 3 объема 60%-ного водного ацетона. Значение рН смеси доводят прибавлением триэтплампна или серной кислоты до 6,5, нагревают 1 час прп 50 - 52 С,331566 Предмет изобретения Составитель В. ТаратутаТехред 3. Тараненко Корректор Н. Коваленко Редактор Д, Пинчук Заказ 917718 Изд. Ъ 336 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 охлаждают 1 - 1,5 час до комнатной температуры и перемешивают при этой температуре еще 5 - 6 час. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, суспендируют в 40%-ном водном ацетоне (6 мл ацетона на 1 г влажного продукта), а затем в ацетоне (10 мл на 1 г продукта) и сушат. Получают нистатин с активностью 5000 ед/лг с выходом 90 - 100%, термостойкий в течение 48 час при 100 С. Способ выделения нистатина из культуральной жидкости путем обработки мицелия раст- Б ворителями с последующей кристаллизациейцелевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты препарата, мицелий обрабатывают водным раствором спирта, например, метанолом, кислотой и тре тичным амином при рН 6,0 - 6,2.
СмотретьЗаявка
948038
Иностранцы Джон Вандерпутте, Урс Ф. Нагер, Соединенные Штаты Америки, Иностранна фирма Олин Мэтьюсон Кемикал Корпорейшен, Соединенные Штаты Америки
МПК / Метки
МПК: C12P 19/62
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-331566-sposob-vydeleniya-nistatina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения нистатина</a>
Способ количественного определения щавелевой кислоты в присутствии серной кислоты
Номер патента: 1506349
Опубликовано: 07.09.1989
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, щавелевой
...ступени 11 диссоциации. На достижение конечной точки титрованиязатрачено 1,45 мл щелочи, Затем вдругой стакан помещают тоже 1 мл анализируемой пробы, приливают 80 мл ацетона и 1 мл этиленгликоляРастворперемешивают на магнитной мешалкемин и приливают 1,40 мл 0,6890 н.раствора едкого кали при постоянномперемешивании раствора на магнитноймешалке (приливают меньший объем ще-,лочи). Объемное процентное соотношение ацетона и этиленгликоля с учетомобъема титранта 97,1:2,9. Полученныйраствор фильтруют в стакан для титрования, фильтр промывают 30 мл ацетона, приливают 30 мл этиленгликоляи титруют 0,0985 н. раствором едкогокали до второго скачка потенциала. Надостижение первого скачка потенциала,соответствующего нейтрализации сернойкислоты по...
Способ выделения +-транс-хризантемовой кислоты
Номер патента: 447882
Опубликовано: 25.10.1974
Авторы: Йосиока, Хиро, Хориичи
МПК: C07C 61/04
Метки: +-транс-хризантемовой, выделения, кислоты
...изопропанол, н-оутапол, изобутанол, втор-бутанол, трет-бутапол), эфиры (этиловый, изопропиловый), диоксан, тетрагидрофуран, алифатические кетоны, ацетон, изобутилметилкетон, и их смеси.Выделение целевого продукта ведут путем охлаждения раствора до температуры преимущественно от - 30 С до комнатной температуры с последующим отделением образовавшихся кристаллов фильтрованием. Полученную соль разлагают кислотой, например соляной или серной и тому подобное, или щелочью, например едким натром и так далее, и органический слой экстрагируют органическим растворителем.Пример 1. Растворяют 16,8 г (+)-трасхризантемовой кислоты в 120 мл безводного этанола и в раствор вносят 17,1 г ( в )-а-(1- нафтил)этиламина. Раствор оставляют в...
Способ выделения синтетических жирных кислот из продуктов омыления окисленных парафинов
Номер патента: 536161
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Дрюк, Ковальчак, Курочкин, Лавриненко, Малиновский
МПК: C07C 51/42
Метки: выделения, жирных, кислот, окисленных, омыления, парафинов, продуктов, синтетических
...раствором мыльного клея и подвергают дальнейшему разложению. Экстракдию ведут при соотношении :, генов кислое мыло: водно-сгнртовый раствор;бслзлл - . 1: 3: б.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снабжен. ную мьоалкой, термометром и капельной воронкой, помещают 300 г мыльного клея (твердая част 25%) и при интенсивном перемешивании и темпе 10 ратуре 75 С добавляют 7 мл (9,89 г) 70 о- но азотной кислоты в течение 10 мин, После этого реакционную смесь перемешивают прн той же температуре в течение 30 мин, достигая рН 8,3, отделпот всплывшее мыло, растворяют ь.о в В 3-кратном объеме водно-спиртового раствора (50 с-ная коцентрация) и дважды экстрагируют равными объемами бензина.Вместе с кислым мылом состава п 1 СООН пРСООМа на этой стадии...
Способ выделения 6-аминопенициллановой кислоты или ее солей
Номер патента: 546281
Опубликовано: 05.02.1977
Автор: Джеймс
МПК: C07D 499/18
Метки: 6-аминопенициллановой, выделения, кислоты, солей
...получены при использовании калиевой соли феноксиметилпенициллина и пенициллин-ацилазы, полученнойиз Е 01 штамм АТСС 9637,1 бП р и м е р 5. Из 5%-ного растворакалиевой соли бензилпенициллина аналогично примеру 2 после фильтрации получаютсветлый раствор с рН 8,0, к которому добавляют соляную кислоту до рН 4,0, сушатраспылением, образовавшееся твердое вещество светло-желтого цвета отмучивают нессколько раз в метилизопропилкетоне для удаления ФУК, отфильтровывают, сушат распылением и выделяют 6-АПК с высоким выходом.П р и м е р 6, Как в примере 3,75 гпористого стекла, на котором иммоби .изована пенициллин-ацилаза, полученная из АврЕ 1-ЗОицб Иачцд штамм АТСС 13608, вводят в 1 л 3%-ного водного раствора калиевой соли...
Способ выделения безводной винной кислоты из водных растворов
Номер патента: 1014826
Опубликовано: 30.04.1983
Авторы: Ахкозов, Габриелян, Клюевская, Синяговская, Терновая, Шмелькин
МПК: C07C 51/64
Метки: безводной, винной, водных, выделения, кислоты, растворов
...- сушка в аэрофонтанной сушилке с удалением влаги и частичной дегидрвтацией (содержание воды и винной кислоте снижается с 18 до 4- 5%; 2-я - сушка в вакуум-гребковой сушилке, работающий при атмосферном давпении и при температуре процесса 373- 393 К, Копичество продукта, подаваемого в сушилку, регулируется так, чтобы содержание воды в винной кислоте после сушилки было 1-1,5%, а температура - 373-383 К, После второй стадии сушки винную кислоту раздепяют на классы 1 2 и с 2 мм путем рассева на виброситвх, Класб ъ 2 мм дробят и возвращают на рвссев (.43. Основными недостатками известногоспособа выделения винной кислоты являются многостадийность (упарка, криствлпизация, фуговка сушка, дробление, рассев) и связанная с этим громоздкость...
Предыдущий патент: Способ получения антибиотика
Следующий патент: 331567
Случайный патент: Волоконный световод