Способ получения полиалкилалюмоксанов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 319231
Авторы: Жигач, Корнеев, Попов, Сахаровская, Снегова, Соболевский
Текст
О П И СА" Н И-В- ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик(45) Дата опубликования о сударственныи номит авета Министров ССС по делам изооретенийн открытий летень35 (53) ДК 678,8 088,8)) Заявитель 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОЛИАЛКИЛ ОКСАНО 7 Изобретение относится к области получения полиалкилалюмоксанов, которые могут быть использованы как промежуточныепродукты при получении связующих длятермостойких покрытий, водоотталкивающих средств для текстильных материалов,компонентов быстросохнуших лаков и присадок к алкидным и эпоксидным смолам,Известный способ получения алкилалюмоксанов состоит в гидролизе триалкилапо Оминия в среде электронодонорных органических агентов, способных растворять воду, например органических эфиров,Однако данный способ позволяет получать только тетраалкилдиалюмоксан, 15Цель изобретения - получение высокомолекулярных полиалкилалюмоксанов.По предлагаемому способу полиалкилщпомоксаны получают гидролизом триалкилалюминия в среде электронодонорных агентов, способных растворять воду, при мольном соотношении триалкилалюминия и воды меньше,чем 2: 1, но более или равном 1: 1. При этом в качестве электронодонорных органических агентов лучше 25 брать простые эфиры или алифатические третичные амины. Гидролиз проводят при нормальном давлении в течение 1-1,5 час,Получают полиалкилалюмоксаны с мол, весом 2000, причем их выход с одного реакционного объема достигает 100 г/час. Этовязкие малоподвижные жидкости или твердые порошки, слабо гидролизующиеся и окисляющиеся на воздухе, растворимые в углеводородах и эфирах,П р и м е р 1, В сухой, продутый аргоном реактор объемом 0,2 л с мешалкой,термометром, обратным холодильником и воронкой загружают 39,6 г (0,2 моль) триизобутилапоминия, очищенного вакуумнойразгонкой, и гидролизуют его 2,0 г(0,15 моль) дистиллированной воды, растворенной в 75,5 г (0,75 моль) триэтиламина, Продолжительность реакции 1,5 час,Температуру реакционной смеси поддерживаоют в пределах 86-90 С. В результате реакции выделяются изобутан, После отгонкиамина в вакууме получают 26 г полимера.Найдено, %: 1 - С, Н 42,5; М 20,8,триэтиламин 16,5; мол,вес, 1850 (в пере31оТемпература реакции 35 С, продопжительность 1 час. Получают 225 г полимера,айдено % 1 - с н 55 9 Ае 24 15эфир 7; моп,вес. 2360 (в пересчете набезэфирную массу:- С 4 Н 9 59,9% АЕ 26%),с 1-с н ) -ле-(оде-с и ) -оле-с и ),4 9 2Вычислено, %; 1- С 4 Н, 59,4; 25,3;моп, вес 2398,3192 Найдено, %: 1 - С, Н 52,0; АЕ 22,5;15триэтипамин 13,5; моп,вес 2830 (в пересчете на безаминную массу; АЕ 26%,1 - С Н 60,1%),4 9(1-С, Н ) -АЕ-(ОАЕ 1-С Н ) -ОАЕ"(1-С Н ) 294 9 2Вычислено, % 1 - С 4 Н 59,1; АЯ 26,1,мол,вес, 2898,П р и м е р 3, В металлический реактор емкостью 6 л с экранированнымэлектроприводом мешалки загружают 396 г 25-С 4 Н 593%) ф-с 4 н,), де-(оА 8 -С 4 н,),-оле-и с,н,),.Вычислено, %. 1 - С 4 Н 9 60,1; АЕ 25,6;моп. вес, 18985П р и м е р 2. В аналогичных условияхгидропизуют 39,6 г (0,2 моль) триизобутил.алюминия - дистиллата, 3,6 г (0,2 моль)дистиллированной воды в 101 г (1 моль)отриэтиламина, Реакцию проводят при 88 Св течение 1,5 час, Выделяется изобутан иполучают 24 г полимера,формула изобретения 1, Способ получения полиапкилапюмоксанов гидролизом тривпкилвпюминия в среде эпектронодонорных органических агентов, растворяющих воду, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью получения попивпкилвпюмоксанов с высоким мопекулярным весом, проводят гидролиз при мопярном отношении триапкилапюминия к воде менее,чем 2: 1, но более или равном 1: 12. Способ по п, 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве эпектронодонорных органических агентов берут простые эфиры.3. Способ по п. 1, о т и и ч а ю щ и й - с я тем, что в качестве эпектронодонорных органических агентов берут впифатические третичные амины.Заказ 731/68 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 фипивп ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4
СмотретьЗаявка
1334371, 29.05.1969
САХАРОВСКАЯ Г. Б, КОРНЕЕВ Н. Н, ПОПОВ А. Ф, СНЕГОВА С. Ж, ЖИГАЧ А. Ф, СОБОЛЕВСКИЙ М. В
МПК / Метки
МПК: C08G 33/20
Метки: полиалкилалюмоксанов
Опубликовано: 25.09.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-319231-sposob-polucheniya-polialkilalyumoksanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения полиалкилалюмоксанов</a>
Способ огнезащитной отделки текстильных материалов из целлюлозного волокна
Номер патента: 468443
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Артур, Йэрг, Хельмут, Херманн
МПК: D06M 15/64
Метки: волокна, огнезащитной, отделки, текстильных, целлюлозного
...200 - 700 г/л, преимущественно 300 - 500 г/л, продуктов само,конденсации,5 Как указывалось выше, в состав добавляют регуляторы рН и при необходимостисополимер из мсномеров А, В и С в количестве 1 - 10 вес,% в расчете на коли.чество продуктов самоконденсации и мяг 10 читель также в количестве 1-10 вес,%,Обработке подвергают текстильный материал, например ткань из хлопкового или,вискозного волокнаПредпочтительно материал пропитывать15 .на плюсовке указанным водным составомпри комнатной температуре, Пропитанный;таким образом материал сушат желательноопри 100 С и термообрабатывают при температурах выше 100 оС, например при,20 130 - 200 С, преимущественно при 140-170 С. Время термообработки уменьшается с повышением температуры....
Способ получения каучукоподобных сополимеров
Номер патента: 514852
Опубликовано: 25.05.1976
Авторы: Афанасьев, Винокурова, Галил-Оглы, Григорьева, Калмыкова, Кисин, Ковалев, Ковалева, Кормер, Коробова, Кузьмин, Курицын, Лисицын, Лыкин, Миронюк, Орлов, Соколова, Соловьева, Степанова, Толстиков, Юрьев
МПК: C08F 210/18
Метки: каучукоподобных, сополимеров
...пористую стеклянную ппвсгиььку,111 еред началом опыта реактор и дозеры вакуумируюг при нагревании в течение 1 час для удаления следов влаги и окььюдироваььного воздуха, после чего вв куум стравливают" сухим аргоном. В реакгор заливают иэ сосуда Опенка 0,5 и высушенного АЙ 05 бензина (дпя попиэти 40 Х - апкипен .с чиспом атомов углерода от 1 до 8,. =Оипи 1.По предлагаемому способу проводитсясовместная попимериэация 28-78% етнпенас с -опемнами, например 23-73% пропипена, -бугипена и 0,8-10 вес.% (врасчете на полимер) гидроксиппроиэводного норборнена, периодическим ипи непрерывным методом, при температуре ог 20 ьодо 60 С, давлении 1-16 ага, в массе ипиосреде инертных углеводородов, в присутствии квтапитических систем, состоящих...
252952
Номер патента: 252952
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрика
МПК: C07C 57/065
Метки: 252952
...а-оксиизомасляной кислоты. Предпочтительно при скорости разложения 1 моль а-оксиизомасляной кислоты в 1 час применяют 0,05 - 0,5 моль соединения, действующего щелочным образом.Добавление ингибитора, такого как индулин, бренцкатехин, гидрохинон, монометиловый эфир гидрохинона, метиленовая синяя, предназначается для устранения полимеризации метакриловой кислоты при осуществлении процесса по периодическому и непрерывному методам.К изобретению можно также отнести добавки, оказывающие диссоцирующее действие на а-оксиизомасляную кислоту (соль, особенно натриевая). Пример 1. Периодический м етод, проводимый в присутствии неорганического щелочного соединен и я, В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную магнитной мешалкой, термометром и...
Способ получения тиоангидридов алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 272186
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Карл, Соединенные
МПК: C07C 327/06
Метки: алифатических, карбоновых, кислот, тиоангидридов
...добавляют 100 г (0,46 моль) хлорангидрида лаури- новой кислоты, и через смесь в течение 2 час пропускают газообразный сероводород со скоростью 1 моль/час, всего 71 г (1,1 моль) сероводорода. Реакционную смесь сильно перемешивают 1 час при 10 С, и реакция заканчивается. Осадок, состоящий из тиолауринового ангидрида, промывают 50 мл свежего пентана и затем 200 мл воды, отфильтровывают и сушат до постоянного веса в вакуумном сушильном шкафу. Получают 69 г тиолауринового 112 О, аминного катализатора25% избытка Ха.С 03Без аминного катализатораБез водыПовторение примера с 25% избытка Ка.СОз . Из таблицы видно, что температура реакции должна быть ниже комнатной, чтобы получить достаточный выход даже в присутствии катализатора. желательно...
Способ полу1ёния пёнопластов
Номер патента: 367117
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Валгин, Мурашов, Новак
МПК: C08J 9/08, C08K 5/16, C08L 61/10
Метки: пёнопластов, полу1ёния
...0,4 моль пиридина и 0,25 моль формаль 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4имеющий кислотное число 170 мг дегида,КОН/г,Компоненты 1 и 11 смешивают в весовом соотношении 5: 1 и заливают в картонную коробку, где происходит последующее вспепивание и отверждение с выходом жесткого пенопласта, имеющего об, вес. порядка 230 кг/мП р и м е р 2. Пенопласт получают, как описано в примере 1, с тем отличием, что компонент 11 после его изготовления обрабатывакт 20 вес, % фреонав присутствии 3 вес. ч. (считая на 100 вес. ч. компонента 11) продукта ОП(аддукт окиси этилена и алкилфенолов). Пенопласт имеет однородную микро- ячеистую структуру с об, весом 55 - 60 кг/м.П р и м е р 3, Компонент 11 представляет собой кислотный продукт...
Предыдущий патент: Способ получения полимерного производного новокаина
Следующий патент: Способ получения рутина
Случайный патент: Устройство для удаления навоза