Способ получения стефаглабрина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик Оп ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ(6) Дополните,тьное. к авт. свид ву аявлено 04,02,63 2) 81770131 1 7/1 с присоединением заявк осудоротввнай номнтот аоввтв Мнннотроо СССР оо делам нзобротвннй н отнрмтнй3) Приоритет -43) Опубликовано 05. 09,77, Бюллетень 3 Ы Дата опубликования описания 25.10.7 УДК 615,45;6157 11.6 (088.8) Авторыизобретеии Бережинская, Т. Н. Ильинская, П. Н, Кибальчич,Кузовков, И. М. Рабинович, Е. А. Трутнева и И. В Йелчкова Все ледоввтельский институт лекарственных зный нвучн(7),Заявитель роматических растени 54) СПОСО ЛУЧЕНИЯ СТЕФАГЛАБРИНА стефаглвбрина о тя тем что корне Изобретение относится к области фармакологии, к методам выделения лекарственных препаратов из растительного сырья,а именно, к способам получения стефаглвбрина, используемого в качестве антихопинэстеразного средства.Стефвгпабрин является новым лекарственным препаратом и, согласно изобретению,для его получения корневища стефании гладкойЫерЬоита фоЬт с) экстрагируют кси- Одолом в щелочной среде, обрабатываютсерной кислотой, осадок растворяют в спирте, добавляют соляную кислоту, извлекаютцелевой йродукт хлороформом из спиртовогоматочника с последующим добавлением сер- уной кислоты и кристаллизацией,П р и м е р . 1 кг измельченногосырья смешивают с 0,5 л 10% ного аммиака заливают 10 л ксилола и оставляютна 4 ч. Экстракт сливают и повгоряют 20экстракцию еше 3 раз, используя по 6 лксилола. Каждый экстракт дважды обрабатывают 10%-ной сернойкислотой по 300 мл)используя вторую кислотную вытяжку дляобработки следующей пооции экстракта. 25 2 .Кислые извлечения объединяют и подщелвчиввют 300 мл 25-ного аммиака. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Полученную смесь алкальидов (36 г) растворяют в десятикратном количестве этвнола, подкисляют (по конго) спиртом, насыщенным хлористым водо родом, фильтруют и упаривают фильтрат до 1/8 от первоначального объема. К остатку добавляют пятикратное количество воды, подшелачивают 25%-ным аммиаком и обрабатывают хлороформом. Хлороформенный экстракт сушат нвд сульфатом натрия, филь руют и упаривают до сиропообрвзного состояния, К остатку при перемешиввнии добавляют 10%-ную серную кислоту до кислой реакции по конго, охлаждают и через 11,5 отфильтровывают осадок сульфата стафвглабрина, промывая его дважды хлороформом. После высушивания в вакууме препарат кри таллизуют из 50% ного этвнола с углем. Выход 0,7% от исходного сырья.формула изобретенияСпособ получения сотличаюшийсЗаказ 3318/44 Тираж 677 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3вища стефании гладкой (,51 ераа Д 1 аЬ й) экстрагируютксилолом в щелочной среде, обрабатывают серной кислотой, осадок растворяют и спирте, добавляют соляную кислоту, извлекают целевой продукт хлороформомиэ спиртового маточника с последующим добавлением серной кислоты и кристаллизацией.
СмотретьЗаявка
817701, 04.02.1963
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЛЕКАРСТВЕННЫХ И АРОМАТИЧЕСКИХ РАСТЕНИЙ
БЕРЕЖИНСКАЯ В. В, ИЛЬИНСКАЯ Т. Н, КИБАЛЬЧИЧ П. Н, КУЗОВКОВ А. Д, РАБИНОВИЧ И. М, ТРУТНЕВА Е. А, ЩЕЛКОВА И. И
МПК / Метки
МПК: A61K 27/14
Метки: стефаглабрина
Опубликовано: 05.09.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-315387-sposob-polucheniya-stefaglabrina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения стефаглабрина</a>
Способ определения акриловой и метакриловой кислот в водной среде
Номер патента: 1168847
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Комракова
МПК: G01N 30/14
Метки: акриловой, водной, кислот, метакриловой, среде
...экстракцию 80 мл диэтилового эфира в . два приема (50 и 30 мл), Эфирные 35 экстракты соединяют и упарйвают досуха. Сухой остаток смывают 0,5 .ип дистиллированной воды и хроматографируют 0,6 мл. Площади пиков акриловой и метакриловой кислот при 40 шкале усилителя 20 10 А составляют соответственно 1,2 см и 2 5 смгСравнение чувствительности определения известного и предлагаемого способов приведены в табл, 1. 45 ИзвестныйПредлагаемыйа) без концентрированияб) с концентрированием Данные по точности предлагаемогоспособа приведены в табл, 2,Точность определения акриловой и метакриловой кислот при экстракции водного раствора серным эфиром н присутстВии Мп 804:5 нгОКонцентра ция каждой кислоты в растворе 0,5 мг/л, Число опытов п=5Из табл. 2...
Способ получения периплоцина
Номер патента: 68313
Опубликовано: 01.01.1947
Автор: Муджири
МПК: A61K 35/78
Метки: периплоцина
...вместе с промывными водами поступает в приемник 13, откуда передавливается в смеситель 14, где для удаления из раствора последних следов свинца обрабатывается раствором фосфорно-кислого натрия, поступающим из бака 15.6833Из смесителя 14 суспензия поступает на фильтр 16, где происходит отделение осадка. Осадок после промывки выбрасывается, а филь- трат вместе с промывными водами поступает в приемник 17, откуда передавливается в смеситель 18 с мешалкой, где, с целью извлечения из раствора периплоцина, обрабатывается смесью хлороформа и спирта, подаваемых соответственно из бака 19 и 20.Из смесителя нижний спиртово-хлороформенный слой с переплоцином идет на дальнейшую обработку в вакуум-аппарат 21 с мешалкой, а верхний спиртово-водный слой...
Способ выявления сиаловых кислот в гистологических средах
Номер патента: 1809386
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Антонюк, Луцик, Яцковский, Ященко
МПК: G01N 33/50
Метки: выявления, гистологических, кислот, сиаловых, средах
...ЗФР: 1 л Н 20, 8,0 г МС, 1 г МаНР 04, 0,2 г КС рН доводят до 7,5 с помощью 1 н НС). После этого срезы инкубируют 30 мин в растворах нативных лектинов сои и арахиса (не конъюгированных с пероксидазой), Избыток лектинов арахиса и сои удаляют путем двухкратного промывания срезов в ЗФР, Затем 45 мин срезы инкубируют в ЗФР, содержащем 100 мкгlмл лектина бузины черной. меченого пероксидазой, и отмывают в двух порциях ЗФР. Визуализацию рецепторов лектина бузины черной осуществляют путем инкубации срезов в ЗФР, содержащем 0,05 диаминобензидина тетрагидрохлорида и 0,15% Н 02 в течение 3 мин. Активность пероксидаэы, связанной посредством молекулы лектина с остатками сиаловых кислот гликоконьюгатов, выявляют по коричневым отложениям преципитата...
Способ извлечения уранила из органи-ческих экстрактов, содержащих диалкил-фосфорные кислоты
Номер патента: 833542
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C01G 43/00
Метки: диалкил-фосфорные, извлечения, кислоты, органи-ческих, содержащих, уранила, экстрактов
...технологические. экстракты, получаемые в процессе переработки редкоземельного сырья.,Цель изобретения - повышение. Поставленная цель достигается тем,что исходный образец предварительноразбавляют трибутилфосфатом, абра.батывают смесь раствором роданид-ионаи затем реэкстрагируют уранил раствором арсеназо 1,Способ опробован на абразцых технологических органических экстрактов,:получаемых при переработкередкоземельного сырья, имеющего сложный химический состав.П р и м е р, В делительную воронку емкостью 50 мл приливают 10 мл25-ного раствора трибутилфосфатав толуолЕ, вводят аликвотную часть.отфильтрованного анализируемого экстракта 0,2 мл (в зависимости от предполагаемого содержания уранила и.мешающих определению элементов,объем аликвотной...
Способ получения производных -оксиалкилпенициллановой кислоты или их фармацевтически приемлемых основных солей
Номер патента: 1122227
Опубликовано: 30.10.1984
Автор: Майкл
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/861
Метки: кислоты, оксиалкилпенициллановой, основных, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...промывают последовательно водой, водой при рН 1,0, насыщенным раствором бикарбоната натрия и солевым раствором. Органическую фазу высушивают над сульфатом магния и 40 выпаривают досуха, в результате получают 650 мг целевого продукта.В, бй-метилсульфонилоксиметилпенициллановая кислота. К суспензии 300 кг 5 -ного палладий-на карбона те кальция, предварительно восстановленного водородом при давлении 47 пси (3,3 кг/см) в течение 15 мин., в 20 мл смеси метанол-вода (1:1) добавляют 300 мг бензил бй-метилсульфонилокси метилпеницилланата, восстановление продолжают в течение 30 мин при 47 пси (3,3 кг/см). Затем добавляют дополнительно 300 мг катализатора и восстановление продолжают еще 55 30 мин, Отработанный катализатор отфильтровывают и метанол...
Предыдущий патент: Аппарат для одновременного нахождения точек иглоукалывания и электротерапевтического воздействия
Следующий патент: Лекарственное средство
Случайный патент: Пластмассовый сцинтиллятор