Инсектицид и акарицид

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ 3 2406 Союз Советских Социалистических Республик.Х.1967 ( 1197414/23-4) явле Приоритет 22.Х 1.1966,В 89951/1 ЧЬ/12 о,ФРГ, 11.Ч 11.1967,В 93427/1 ЧЬ/12 о, Ф Опубликовано 19,Ч 111,191. БюллетеньКомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР32.952,2(088,8 а опубликования описания 13.Х.1971 Авторыизобретени ИностранцыРихард Зеринг и Вольфганг Букедеративная Республика Германии) Заявител НСЕКТИЦИД И АКАРИЦИ 2форной или тионфосфоновой кислоты общеформулы бретение относится инсектицидов и осфорной или тион но эфиров (2,5-дихлк применению в каакарицидов эфиров фосфоновой кислоты, ор-метилмеркаптоли тионфосфоновой Из честв тионф а име фенил кислоспользование в качестве инсектицида 0,0-диметил-О- (4-метилмерфенил) -тионфосфата. Однако 10 единение обладает недостаточной й и акарицидной активностью. ильном ядре метильной группы, в положении 3, на хлор в поло- может повысить инсектицидную и 15 активность соединений. где 1 х - С 1 - Сг-алЯ - Ст - Сз-а чить при взаимо меркаптофенола фосфорной кисло эфира алкилтион 1 приведены при на насекомых и кил или Ст -лкил, которьдействии 2,5с хлоридомты или хлорифосфоновой ктеры соединенклещах. аблица 1 Этильныи аналог такого соединения еще более токсичен для насекомых и клещей, Тионфосфонаты, 0-алкил-О- (2,5-дихлор-метилмеркаптофенил) -алкилтионфосфаты (где алкоксигруппа - метокси- или этоксигруппа, а алкил - метил, этил или н-пропил), обладают высокой токсичностью по отношению к паутинному клещу, устойчивому к сложным эфирам фосфорной кислоты, например к рогору (О,О-диметил-Б- (1 Х 1-метилкарбамоилметил) - дитиофосфат) .Предлагается применять вцида и акарицида сложныесоеди нениякачестве инсектиэфиры тионфосО огор Известно ицида и акарикапто-метилуказанное соинсектицидноЗамена в феннаходящейсяжении 2 и 5акарицидную Зависимый от патентаСг-алкокси, е можно полудихлор-метил,0-диалкилтиондом алкилового ислоты. В табл.ий, испытанных4 4 6 6 В В В 98,5 100 100 1004 5 10 0,01 0,05 0,01 0,05 0,01 0,05 0,1 10 Действие против комнатных Пример 4. мух. Активное вещество 20 1 2 АТаблица 2 Активное вещество ЬО 99 1,0 90 ЬО 50 1 Р 95 через 60 мин 4,3 8,0 1 2 3 4 5 6 А В 0,9 1,0 1,2 2,2 0,74 1)1 3,3 2,9 0,0030,0030,008Действие против постельных 9,811,0 7,5 8,612,0 Пример 5,клопов,Активноевещество2А30 9,7 1.Р 95 через 1 день 0,001 0,006 Таблица 3 Предмет изобретения Активное вещество ЛВ 95 Лй 99 Ьб 50 3,6 З,З 3,2 11,3 4,1 1,2 1 4 6 А В 0,90,620,61,951,2 8 ВР - О В 0 С 16,8 Составитель И, ЯловаТехред Л. В. Куклина Корректор Е, Н. Миронова Редактор Т, Шарганова Заказ 2696/16 Изд,1149 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м е р 1. Действие против листовой тли Арпи аоае,Растения русских бобов, покрытые листовой тлей, опрыскивают до каплеобразования эмульсиями с различной концентрацией активного вещества, Через сутки подсчитывают количество уничтоженных и живых листовых тлей и графическим путем определяют значение ЕР из результатов нескольких отдельных опытов (см. табл. 2). Значения ЬР 50, 1.Р 90 и 1.Р 99 означают те концентрации активного вещества в ррт, которые по истечении срока наблюдения уничтожают 50, 90 или 99% листовых тлей,П р и м е р 2. Действие против паутинных клещей Те 1 гапусЬиз игИсае, Кустовую фасоль, покрытую паутинными клещами, опрыскивают до каплеобразования эмульсиями активного вещества различных концентраций. Через 2 дня определяют результаты и графическим путем из результатов нескольких отдельных опытов определяют значение 1 Р (см. табл. 3). П р и м е р 3. Действие против устойчивых паутинных клещей. Кустовую фасоль, покры 1 ую паутинными клещами, устойчивыми к сложному фосфорному эфиру, опрыскивают эмульсиями активных веществ в указанных ниже концентрациях, Результаты опыта указаны в табл. 4,Таблица 4 Из примеров видно, что предлагаемые соединения обладают высокой инсектицидной и акарицидной активностью.Тионфосфонаты оказывают сильное акари цидное действие на клещей, устойчивых к известным фосфорорганическим соединениям. 40 Применение сложного эфира тионфосфорной или тионфосфоновой кислоты общей формулы где К - Ст - Сг.алкил или С 1 - С 2-алкокси, К - С 1 - Сз-алкил,50 в качестве инсектицида и акарицида.