Способ получения трехмерных анионитов

Номер патента: 290034

Авторы: Имангазиева, Лебедев, Люоман, Симоненко

ZIP архив

Текст

О П И С А Н И Е 290034ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства М МПК С 081 25/00 Заявлено 23,17.1969 ( 1324021,23-5 присоединением заявкиритет Коееитет ло делам аооретений и открытий ори Совете Министров СССРК 661.183.123,3 (088.8) публиковано 22.Х 1.1970. Бюллетень2за 1971 г. ата опубликования описания 8.11,1971 Авторыизобретен. Я, Люоман, Г, К. Имангазиева, Н, И. Симоненко и К. Б. Лебедев осударственный научно-исследовательский и проектный институтпо обогаще явитель нию руд цветных металловВСг" О. = СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРЕХМЕРНЫХ АНИОН ли их рован- бромиколины и тоидметили яют хлор-, енилоксид, анионитовы ионные и эл ные винилпиридины полимеры. В качеств ных дифениликсидо или йодметилированПолученные анион браны имеют зысок 1 химичеокие характе винили е полига в примен ный диф иты или е сорбц ристики. е мем- ектроИзвестен способ получения трехмерных анионитов И-алкилированием нуклеофильных азотсодержащих мономеров или полимеров (винилпиридинов, диметиламиностирола и их полимеров, полиэтиленполиаминов) полигалоидметильными соединениями, в качестве которых используют тетраметилендигалогенид, дихлор-п-ксилилен, галоидметилированную толуолформальдегидную смолу. Синтезированные аниониты имеют хорошие сорбционные характеристики и обладают равномерной регулируемой структурой.С целью расширения ассортимента трехмерных аннопитон с регулируемой структурой предлагают способ получения анионитов пу тем И-алкилирования нуклеофильных азотсодержащих винилгетероцикличеоких мономеров или их полимеров полигалоидметилированным дифенилоксидом, Использование полигалоидметилированного дифенилоксида поэзо ляет получать анионты с большей степенью И-алкилирования, и, следовательно, с большей степенью сшивки, Ароматический характер полигалоидметилированного дифенилоксида несколько повышает гидрофобность и 2 механичеокие характеристики синтезируемых анионитов.В,качестве нуклеофильных азотсодержащих винилгетероциклических мономеров или их полимеров могут быть использованы различПример 1. В 250 вес. ч. этанола растворяют 315 вес, ч, 2-зинилпиридина и добавляют 410 вес. ч. хлорметилированного дифенилоксида (содержание хлора 26%). Раствор выдерживают при 25 С з течение 400 час и выливают в противни слоем 5 лтлт. Противни помещают в вентилируемый термостат и выдерживают,при 40 С 24 час. Полученный гель дробят и просеивают, отбирая фракцию 0,3 - 0,8,цл. Анионит промывают этанолом св аппарате Сокслета, выдерживают в 4%-ном растворе 1.1 С 1 24 час и отмывают дистиллированной водой. Полученный сильноооновный анионит в виде механически прочных прозрачных зерен имеет обменную емкость по сильноосновным группам 3 лг экв/г сухого анионита, удельный объем в набухшем состоянии 5,.8 мл/г.П р и м е р 2. Синтез анионита 1 проводится по примеру 1 с заменой хлорметилированного дифенилоксида на бромметилированный дифенилоксид (содержание брома 47%).290034 Предмет изобретения Составитель С. Васюков Редактор Г. Новожилова Корректор Л, Л. Евдонов Изд.79 Заказ 152/1 О Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типотоафия, пр. Сапунова, 2 Полученный анионит имеет обменную емкость 3,5 мг экв/г и удельный объем в набухшем состоянии 4,1 мл/г.Прим ер 3. В 600 вес. ч. спирто-ацетоновой смеси (2:1 по объему) растворяют 60 вес. ч. поли-винилпиридина и 60 вес. ч, бромметилированного дифенилоксида (содержание брома 47%). Раствор выдерживают при перемешивании в течение 2 час при 50, охлаждают до 30 С и выливают в противни слоем толщиной 5 мм, Противни выдерживают в,вентилируемо)м термостате при 30 С 3 час и при 70 С 12 час. Полученный гель дробят и просеивают, отбирая фракцию 0,3 - 0,8 мм, Анионит промывают этанолом в аппарате Сокслета, выдерживают в 4%-ном растворе в течение 24 час и отмывают дистиллированной водой. Полученный анионит в виде механически прочных прозрачных зерен имеет общую обменную емкость 4,4 мг экв/г, по сильноосновным группам 1,3 мг экв/г, удельный объем в набухшем состоянии 3,8 мл/г.Пример 4. В 280 вес. ч, спирто-ацетоновой смеси (2:1 по объему) растворяют 20 вес, ч. хлорметилированного дифенилоксида (содержание хлора 26%) и 18 вес. ч. 2-метиливинилпиридина, Раствор выдерживают при 25 С 160 час, выливают в противни слоем толщиной 1,5 - 2 мм, испаряют растворитель и выдерживают при 25 С 160 час. После соответствующей промывки получают механически прочные эластичные анионитовые мембраны с обменной емкостью по сильноосновным группам 4 мг экв/г, удельным электросопротивле нием 80 ом с.и, селективностью 98% и влагосодержанием 39 о/о,15 Способ получения трехмерных анионитовХ-алкилированием нуклеофильных азотсодержащих винилгетероциклических мономеров или полимеров полигалоидметильным соединением, отличающчйся тем, что, с целью рас ширения ассортимента анионитов с регулируемой структурой и повышения степени алкилирования и гидрофобности анионитов, в качестве полигалоидметильного соединения используют полигалоидметилированный дифе нилоксид,

Смотреть

Заявка

1324021

Государственный научно исследовательский, проектный институт, обогащению руд цветных металлов

Н. Я. Люоман, Г. К. Имангазиева, Н. И. Симоненко, К. Б. Лебедев

МПК / Метки

МПК: C08F 226/00

Метки: анионитов, трехмерных

Опубликовано: 01.01.1971

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-290034-sposob-polucheniya-trekhmernykh-anionitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения трехмерных анионитов</a>

Похожие патенты