Порошковая композиция

Номер патента: 211080

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Благонравова, Гаврилина, Государственный, Непомн, Проектный

МПК: C08L 63/02, C09D 163/00

Метки: основе, отверждения, покрытий, смол, эпоксидных

...подсолнечного масла (эпоксидное число 6%), Полученную систему смешивают с 11 г пиромеллитового диангидрида, растворенного в 100 г тетрагидрофурана. Вязкость лака по ВЗ13 - 15 сек.Лак после нанесения на металлическую поверхность (сталь) выдерживают на воздухе при комнатной температуре в течение суток, а затем сушат его при воздействии излучечия ртутно-кварцевой лампы ПРКмощностью 375 вт.Облученность поверхности пленки, расположенной в плоскости, перпендикулярной лучам, в этом случае 576 мквт/см-, температура на поверхности металла 85 С, время сушки пленки 1 час.П р и м е р 2. Лак готовят по методике,описанной в примере 1. После нанесения на металлическую поверхность (сталь) его выдерживают на воздухе при комнатной температуре в течение...

Номер патента: 690001

Опубликовано: 05.10.1979

Авторы: Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-оксопентаналя, ацетали, качестве, лакокрасочных, основе, покрытий, растворителей, смолы, хаипалона, эпоксидной

...С 57,151 Н 9,711С,НОВычислено,В: С 57,54; Н 9,58;Кислотный гидролиз с количественным выходом приводит к 2-оксопентаналю, идентифицированному по совпадению времен удерживания с заведсмымобразцом.П р и м е р 3. Дипропилацеталь2-,оксопентаналя.Аналогично примеру 1 используют99 г (0,5 моль) дипропилацеталя фурфурола. Температура 340 фс, Получено85,9 г (выход 85) дипропилацеталя2=оксойентаналя с т.кип. 12/9 мм;п 1 4856.Найдено,Ъ: С 65,31; Н 10,90;Снтт О,Вычислено,: С 65,34;Н 10,88.Кислотный гидролиэ с количествейньщ выходом приводит к 2-оксопентаналю, идентифицированному хроматографически по совпадению временудерживания с заведомьвк образцомПрр .и м е р 4. 2- (2 -оксобутил)-1, З-диоксан.Аналогично примеру 1 используют71:г (0,5 моль)...

Номер патента: 740793

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Изынеев, Кузнецов, Маслош, Мякухина, Якименко

МПК: C08G 59/06

Метки: водорастворимая, качестве, лакокрасочных, окрашенная, пленкообразующего, покрытий, смола, структурно, эпоксидная

...и сушат. После отделения хлористогонатрия получают 121 г (83.) твердоговещества, окрашенного в фиолетовыйцвет,Молекулярная масса полученного соединения равна 1465,6, эпоксидное число 7,78, содержание серы4,37, максимальная длина волны поглощения в водном растворе 565 нм,Полученное соединение растворяется взаде с образованием 15-ного раствора Фиолетового цвета.Структурную формулу полученногосоединения можно представить формулой 1, ОНгде Х = - К Н-СН -СН-СНРв=О,)ч=2, р =1.Вычислена, : С 63, 10; Н 5,64,84,38; )1,91,Найдено,%: С 64,20; Н 5,68;Я 4,21; Ф 1,85,П р и м е р 4. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и мешалкой, загружают 19,58 г (0,1 моль) натриевойсоли пропанхлоргидринсульфокислоты,4 г (0,1...

Номер патента: 709629

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Михеенкова, Пясецкая, Рейхсфельд, Ханходжаева

МПК: C07F 7/08

Метки: качестве, метил(алкил-арил)-гидротетрасиланоляты, отвердителей, смол, титана, эпоксидных

...отверждения.Активность метил(алкил-,арил)гидротетрасиланолятов титана в качестве отвердителей проверялась на эпоксидной смоле с молекулярной массой 1500 при различных температурах в течение 1-24 ч при соотношении исходных веществ эпоксидная смола: органогидротетрасиланолят титана 1 М;1 М.Результаты испытаний даны н табл.1. Для сравнения приведены результаты, полученные при использовании Т 1(ОС 4 Н,4 в качестве отвердителя эпоксидной смолы н идентичных ус709629 Т а б л и ц а 1 Сравнительные характе истики отвердителей эпоксидных смол поксидная смола: Т 101 И(СНз) 2Т 1081 Н(СН Д(С,Н,), Т 1(08 ЙН(СНз)(С н ) Т 1 081 Н(СН, (С,Н, Т 1081 Н(СИ )(СЬН )3 Т 1 ОЙН(СИЗ) (СН 5 0,35 100+ 100+ 61,9,3,8 100+ 100+2201250+21002 79,20 63,80 44,68 78,85...

Номер патента: 765267

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Артемов, Канская, Коротких, Сорокина, Швайка

МПК: C07D 405/14

Метки: 4-диглицидил-1, 4-триазолтионы, качестве, композиций, мономеров, смол, эпоксидных

...солянойкислоты, водой и сушат,Выход 1-бензоилтиосемикабазида46 г (59%); т, пл. 196-198 С (разл.из спирта).б) К раствору 13,9 г (0,35 моля) едкого натра в 265 мл воды прибавляют 51,6 г (0,26 моля) 1-бензоилтиосемикарбазида и кипятят смесь в течение 4 ч. К горячему щелочному раствору прибавляюг активированный уголь и фильтруют, После охлаждения раствор нейтрализуют ледяной уксусной кислотой ао рН 6-7, Выпавший белый кристаллический осадок фильтруют, промывают небольшим количеством холодного спирта и сушат.Выход З-фенил,2,4-триазолтиона- -5 43,5 г (93%), т. пл. 256-257 С (из води).в), В колбу помещают 231 г (2,5 моля) энихлоргидрина, присыпают 44,2 ( 0,25 моля) З-фенил,2,4-триазолтиона, добавляют 0,1 г тетраметилам моний хлорида и...