Способ стабилизации поливинилхлорида

Номер патента: 1022963

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Алескерова, Дадашова, Зейналов, Искендерова, Мамедова

МПК: C07C 61/08

Метки: алкиловые, дигидродициклопентадиенил, качестве, кислоты, композиций, пластификаторов, поливинилхлоридных, циклогексанкарбоновой, эфиры

...соответствует карбонипьной группе кислоты 930 см, соответствует гидроксильной группе карбоксильных групп, 960 см соответствует циклогексанов му копьцу, Отсутствие погпощения в области 1570 см ", характеризующее бэпее напряженное менее прочное шестичленное кольцо в .схеме цициклопентациена свидетельствует о том, что наблюдаемая двойная связь находится в более прочном кольце. Это, в свою очерець, говорит о том, что .в реакциях циклоалкипирования принимает участие двойная связь шестичленного копьца дициклопентадиена.40Наличие в спектрах кратной связи пятичленного кольца подтверждается также полосами поглощения валентного копебания С-Н связи в обдасти 3035 см" (6-8), характерными лишь для менее напряжена 45 го бопее прочного пятичленного...

Номер патента: 366711

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Пелькис, Перетяжко, Пупко

МПК: C07C 155/08

Метки: 0-ариловых, замещенной, кислоты, тиокарбаминовой, эфиров

...комнатной температуре гревании до 40 - 50 С. Целевой деляют известным способом. При аются симметричные и несимметричные О-ариловые эфиры замещенной тиокарбаминовой кислоты с выходом 60 - 80%,П р и м е р, О-Фениловый эфир и-йодфенилтиокарбаминовой кислоты.5 1,86 г (0,02 моль) анилина суспендируютв 0,6 мл соляной кислоты (уд. в. 1,19) и 1 мл воды. Полученную солянокислую соль анилина диазотируют 1,38 г (0,02 моль) нитрита натрия, растворенного в 2 мл воды, при 0 - 0 5 С. Полученный раствор соли диазония прибавляют постепенно к 5,24 г (0,02 моль) айодфенилизотиоцианата, растворенного в водно-спиртовой щелочи (0,8 г едкого патра, 1,2 мл спирта и 2 мл воды). Реакционную 5 смесь нагревают до 50 С при перемешиваниив течение 3 - 5 мин,...

Номер патента: 951924

Опубликовано: 10.03.2006

Авторы: Беккер, Бердичевская, Горнаева, Давидович, Давыдова, Захарова, Лебедева, Миропольская, Самохвалов, Филиппова

МПК: C07C 403/00

Метки: а-кислоты, алкиловых, витамин, эфиров

Способ получения алкиловых эфиров витамин A-кислоты из 9-метил-7-(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенона-13, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, 9-метил-7(1,1,5-триметил-циклогексен-5-ил-6)-окта-9,11-диенон-13 конденсируют с хлорацетонитрилом в органическом растворителе в присутствии алкоголята щелочного металла при (-)30-(+)5°С с последующим добавлением спирта, соответствующего структуре алкоголята при (-)5-(+)10°С, образующийся имидоэфир омыляют разбавленной серной кислотой и полученные алкиловые эфиры 7,8-дигидро-9,14-диоксиретиноевой кислоты подвергают частичной дегидратации при нагревании до кипения в...

Номер патента: 988187

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Леандер, Рене

МПК: C07C 69/72

Метки: алкиловых, кислоты, сложных, хрорацетоуксусной, эфиров

...спиртаобычно стехиометрическое. Однако внекоторых случаях применяют спирт внезначительном избытке, предпочтительно в количестве 0,1-0,3 моль.П р и м е р 1. В колбе с двойнойрубашкой, емкостью 500 мл, снабженнойпневматической мешалкой, термометром,газовводной трубкой с фриттой, дефлегматором и криостатом, растворяют5045 г (0,6 моль) дикетена в 300 млметиленхлорида и охлаждают до -20 фС.После прибавления 0,11 мол. 3 сернойкислоты, в пересчете на дикетен, и43,8 г (1,2 моль) хлористого водородав пересчете на дикетен, и перемешивания в течение 3,5 ч, пропускают 42,5 г(0,6 моль)хлора в течение 35 мин идополнительно перемешивают в течение30 мин, Наконец прикапливают, поддерживая температуру -20 - -10 С, 27,6 г(0,6 моль) абсолютного...

Номер патента: 1033717

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Гулага, Копил, Кулишенко

МПК: E21B 44/02

Метки: бурильного, веса, инструмента, стабилизатор

...управляющему входу электронного ключа, выход которого подключен к исполнительному механизму, выходы задатчикаосевой нагрузки на долото подключенык блоку вычитания, выход которого подключен к управляемому генератору, авыход блока вычисления осевой нагрузки на долото и выход индикатора почены к блоку вычитания.. На фиг. 1 изображена блок-схема устройства; на фиг. 2 - вариант исполнения электрической схемы устройства. Устройство содержит датчик 1 веса, блок 2 вычисления осевой нагрузки на долото, эадатчик 3 веса взвешенного бурильного . инструмента, индикатор 4 осевой нагрузки,компаратор 5, блок 6 вычитания, эадатчик 7 задания осевой нагрузки, управляемый генератор 8, электронный ключ 9 и исполнительный механизм 10, при чем на входы блока...