Способ получения сополимеров на основе акрилонитрила

Приоритет 03.111.1967,Ф Комитет ло делам изобретений и-открытий ори Салата Мииистроа СССРУДК 678.745.32 (088,8) о ОЗ.Ч 11.1970. Бюллетеньикования описания 15.Х.1970 Опубликован та вторыобрете Иностранцы Генрих Ринклер и Гюнт(Федеративная Республика Иностранная фир фарбенфабрикен Байеер Нишк Германи Заявитель 1 арА, Г Германии ОСНОВЕ СОПОЛИМЕРОЛОНИТР ИЛА ЕН СПОСОБ П,5 до 1,0% ненаобы остигнть ам получе итрила. имеров наного счьОВОЙ КИСЛО е относится к способ ров на основе акрило осоо получения сопо нитрилов и произво оты - стирол-сульфон Изобретени ия сополиме Известен сп снове акрил оновой кисл ы. на основе сродством кбил ьн остью, ОГО СУЛЬфодинение обополимер ающего термост производ зовать соученияоблавысокойкачествы испол С целью пол акрилонитрила красителю и предложено в нового кислот щей формулыО - Аг - Ю где 1 с - водоро кал максималда,Аг - арильныи р Х - водород или При полимеризац вило, применяют ка пример, персульфа ют связывающие к вые группы. Если для изготовления в 25 Зависимый от патентали низкии алкильныи рас четырьмя атомами угле 2 адикал,атом щелочного металла. ии в водной среде, как пратализаторные системы (на, бисульфит), которые датионные красители, концеополимеры предназначены олокон и нитей, в большинстве случаев достаточно от 0сыщенной сульфокислоты, чт дтребуемый окр ашиваемости.С целью достижения особенных эффектов, например сильного повышения гидрофильпости полимеров, можно встраивать названные сомономеры в количестве до 20%, Чтобы достигнуть достаточной окрашиваемости полимеров при полимеризации в растворе акрилонитрила в таких органических растворителях, как. например, диметилформамид, диметилацетамид, диметилсульфоксид или этиленгликолькарбонат, как правило, применяют от 2 до 4% ненасьпценной сульфокислоты из расчета на общее количество мономера.Изобретение подтверждается следующими примерами.П р и м ер 1. Реакционную смесь, состоя щую из 1860 ч. обессоленной воды, 127,4 ч. акрилонитрила, 7 ч. метилового эфира акриловой кислоты и 5,6 ч. соединенияЯО ВСб - урн - С 12-чу - Су123 2 нагревают под азотом до 50 С, При этой тем пературе в результате добавления смеси из 1 ч. персульфата калия 4 ч. метабисульфита15 Предмет изобретения СО - 1 ЧН - СЬ- ЙН - СО - С = СНСНЗ и радикал,или атом щелочного металла. Составитель Е. Тартыиская едактор Л. К, Ушакова Техред Л. Я. Левина Корректор В, Г, ТрутневЗаказ 280617ЦНИИПИ Комитета по де Тирак 480зам изобретений и открытий при Сосква, 5 К, Раушская паб., д. 4/5 Подписноете Министров СССР ипография, пр. Сапунова, 2 натрия начинается полпмеризация. Полимерпзацию ведут 3 - 4 час при температуре от 55 до 60 С, образовавшийся светло-белый полимер отфильтровывают и хорошо промывают водой, Полимер высушивают в вакуумсушильном шкафу при температуре от 50 до 60 С. Выход 129 ч. (92%),П р и и е р 2. 3800 ч. обессоленной воды, 187,6 ч, акрилонитрила, 84 ч, винилиденхлорида и 8,4 ч. соединения КОЗБ х - СО %1СНр 1 Ч 11 - СО С - . СН 2СНЗ сильно перемешивают под азотом и при температуре от 35 до 40 С к ним добавляют вызывающую начало реакции смесь из 2,0 ч. персульфата калия и 3,7 ч. метабисульфита натрия, В течение 4 - 5 час повышают температуру полимеризацию до 50 - 55 С. Затем отфильтровывают мелкозернистый полимер, хорошо промывают его водой и высушивают в вакуум-сушильном шкафу при температуре 50 С. Выход полимера 225 ч. (80,5%),П р и м е р 3. 930 ч. обессоленной воды, 65,1 ч. акрилонитрила, 3,5 ч. метилового эфира акриловой кислоты и 1,4 ч. соединения под азотной атмосферой нагревают до 55 С, Начало полимеризации осуществляют смесью из 0,5 ч. персульфата калия и 3,9 ч. метабисульфита натрия. Продолжительность полиме ризации при 55 - 60 С составляют от 5 час,после чего отфильтровывают и промывают полимер водой, пока он больше не содержит соли. После сушки при 50 С получают 58 ч. полимера (83%) с коэффициентом Фикентшера 10 81,5,Встроенные в полимер сульфонокислотныегруппы определяют путем потенциометрического титрования в растворе диметилформамида. Способ получения сополимеров на основеакрилонитрила и производного сульфоновой 20 кислоты, отличающийся тем, что, с целью придания сродства к красителям, в качестве производного сульфоновой кислоты используют соединение общей формулы СН 2 = С - СО - 1 ЧН - СНв - ХН -й СО - Аг - ЮзХЗ 0 где К - водород или низший алкильный радикал максимально с четырьмя атомами углеродаАг - арильнь"Х - водород