Способ получения фторсодержащих полиэфиров
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
260168 Сотое Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 05.711.1968 ( 1254182/23-5)с присоединением заявкиПриоритет Кл. 39 с, 16 МПК С 08 дУДК 678.674(088.8) Комитет оо лвлаа изобретений и открытий лри Совета Мииистров СССРОпубликовано 22,Х 11,1969, Бюллетень3 за 1970 Дата опубликования описания 20 Х.1970Авторизобретения Б. Ф, Маличенко Институт химии высокомолекулярных соединений АН Украинской ССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧ ЕНИЯ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ ПОЛ ИЭФ И РОВ 1Полиэфиры на основе алифатических фторсодержащих диолов и алифатических нефторированных дикарбоновых кислот представля. ют практический интерес для получения маслобензостойких каучуков. В ряде стран эти каучуки вырабатывают в промышленном масштабе для нужд высотной авиации. Однако их термическая устойчивость не достаточно высока, что ограничивает их применение в других отраслях промышленности. Известен способ получения фторсодержащих полиэфиров из фторированных диолов и нефторированных дикарбоновых кислот. Однако эти полиэфиры при нагревании в вакууме при 290 С в течение 2 час теряют 25% своего веса.С целью повышения термостабильности фторированных полиэфиров, предлагается способ их получения на основе фторированного гександиола,6 и фторированных бисхлорформиатов, например 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторгексаметилен,6-бис- (хлорформиата) .Полученный полиэфир при нагревании в вакууме при 300 С в течение 3,5 час, т. е. в более жестких условиях, чем описано, теряет только 7% своего веса. Синтезированный пол иэфир представляет практический интерес, являясь ингредиентом для получения каучуков,П р и м е р. В колбу, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкой и холодильником, защищенным от доступа влаги, помещают раствор 0,01 иоль 2,2,3,3,4,4,5,5 - октафторгександиола - 1,6 и 0,01 лоль 2,2,3,3,4,4,5,5-октафторгексаметилен,6-бис(хлорформиата) в 30 .ил безводного эфира. При 20 - 25 С и перемешивании в течение 0,5 час прибавляют по каплям раствор 10 0,02 лоль безводного пиридина и 10 м,1 эфира,Перемешивание продолжают при 25"С в течение 4 час, Солянокислый пиридин отфильтро.вывают, фильтр промывают водой до отсутствия ионов хлора. Эфир оггоняют, остаток су шат в вакууме до постоянного веса. Выход полиэфира 50 - 60%. Молекулярныйвес, определенный по концевым гидроксильным группам, 5158 (ошибка определения 20 1,3%). Характеристическая вязкость, измеренная в диметилформамиде для 0,51/о-ного раствора полимера при 30 С, равна 0,14. Температуры плавления и стеклования этого полиэфира, определенные методом дифференциально термического анализа составляют 39 и - 41 Ссоответственно. Полимер более устойчив в кислой среде, чем в щелочной. Потеря в весе при нагревании образца этого полимера в вакууме (1 и,и рт. ст.) при 300 С в течение 3,5 час со ставляет 7%,260168 Предмет изобретения Составитель Л, ЧурсинаТекред Л. Я, Левина ,Корректор А. А. Березуева Редактор А. Петрова Заказ 965/9 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения фторсодержащих поли- эфиров путем взаимодействия фторсодержащих диолов с дикарбоновыми кислотами или их производными, отличающийся тем, что, с целью повышения термостабильности поли- эфиров, в качестве кислотного компонента применяют фторпроизводные уголы ой кислоты, например 2,2,3,3,4,4,5,5-октафтсргексаме тилен,6-бис- (хлорформиат),
СмотретьЗаявка
1254182
Б. Ф. Маличенко, Институт химии высокомолекул рных соединений Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C08G 64/10
Метки: полиэфиров, фторсодержащих
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-260168-sposob-polucheniya-ftorsoderzhashhikh-poliehfirov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фторсодержащих полиэфиров</a>
Способ получения высших а, со-диолов
Номер патента: 170940
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Влизн, Всесоюзный, Натуральных, Поль, Черкаев
МПК: C07C 31/20
...100 г полиэфира хлорундекановой кислоты, 30 г катализатора и 0,6 г ацетата калия. Гидрирование ведут при температуре 280 в 2 С и давлении 180 в 2 ати до полного поглощения водорода, По охлаждении продукт гидрирования растворяют в смеси этанол - хлороформ (1: 1). После фильтрования осадка и отгона растворителя получают 71,2 г (выход 96,7% от теоретического) твер дого продукта зеленоватого цвета, содержание ундекандиола 80,7 о/о (ацетилированием),71 г продукта гидрированця перегоняют ввакууме и собирают следующие фракции: 1) т. кип. 100 - 153 С 2,8 г, содержание ун.Заказ 1132/16 Тираж 675 Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,13 изд. л, Цена 5 коп,ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр....
Способ получения бис-оксиэтилового эфира терефталевой кислоты
Номер патента: 536164
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Куница, Мощинская, Олифер
МПК: C07C 69/82
Метки: бис-оксиэтилового, кислоты, терефталевой, эфира
...в 2 С в течение 1 - 3 час в присутствии акцепторов хлористого водорода, например карбонатов щелочных металлов. рН среды поддерживают преимущественно 6 - 8.Преимущества предложенного технического решения заключаются в расширении сырьевой базы получения целевых продуктов и упрощении процесса. П р и м е р 1, 3,13 вес. ч. со-гексахлор-иксилола и 31 вес. ч. этиленгликоля нагревают до температуры кипения этпленгликоля в те. чение 2 час в реакторе, снабженном перемептивающим устройством, дефлегматором и термометром. После достижения 100 С порциями добавляют карбонат натрия, следя за тем, чтобы рН реакционной смеси составлял 6 - 8, Затем отгоняют избыток этпленглпколя и охлаждают реакционную смесь. Выпавший осадок отделяют на фильтре, промывают...
Способ получения бис-(р-оксиэгоксиметил)-фосфиновой кислоты
Номер патента: 202947
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Гурска, Иванов, Карпова, Шсрмергорн
МПК: C07F 9/30
Метки: бис-(р-оксиэгоксиметил)-фосфиновой, кислоты
...-фосфиновой кислоты, заключающийся в обработке диметилолфосфиновойкислоты окисью этилена с последующим гидролизом полученного эфира раствором щелочи до свободной кислоты. 1П р и м е р. а) Синтез оксиэтилового эфирабис-(р-оксиэтоксиметил)-фосфиновой кислотыВ колбу с 12,6 г диметилолфосфиновой кислоты при 50 - 60 С пропускают ток очищенной и высушенной окиси этилена, Насыщение 15проводят до достижения веса смеси 28 г, Врезультате реакции получают вязкую массу,которую отгоняют от этиленгликоля и диэтиленгликоля при 100 С/0,05 лглг,В остатке получают оксиэтиловый эфир 20бис-(р-оксиэтоксиметил)-фосфиновой кислоты.Выход 25 г.Найдено, %: Вычислено, %: Р 12,015.б) Синтез бис- (-оксиэтоксиогетил) -фосфиповой кислоты.К 15 г...
Способ получения сложных эфиров бис-(4-оксифенил) метансерной кислоты
Номер патента: 479287
Опубликовано: 30.07.1975
МПК: C07C 141/18
Метки: бис-(4-оксифенил, кислоты, метансерной, сложных, эфиров
...или в простом эфире, папример тетрагидрофуране, или, если применяют карбонат щелочного металла в качестве катализатора, то в ацетоне. Реакционная температура колеблется в пределах от 20 до 150 С, причем предпочтительнее вести процесс при комнатной температуре, если в качестве катализатора применяют щелочной металл или гибрид щелочного металла, или при температуре кипения реакционной среды, если катализатор карбонат щелочного металла. Вовремя реакции минимум 30 мин.При использовании данного способа получают смесь, состоящую из соединения формулы (11 а) и дибензилового эфира, Соединение формулы (11 а) выделяют известными методами из реакционной смеси и очищают, Соединение формулы (11 а) можно переводить в его соли, например, щелочные или...
Бис-карбоксиметил-аминометилпроизводные фенолкарбоновых кислот, как маскирующие агенты
Номер патента: 525666
Опубликовано: 25.08.1976
Авторы: Бранзбург, Русина, Рыков, Темкина, Тимакова, Хавченко, Ярошенко
МПК: C07C 101/20
Метки: агенты, бис-карбоксиметил-аминометилпроизводные, кислот, маскирующие, фенолкарбоновых
...и промывают бензолоы. После перекристаллизации из смесиацетонциклогексан получают 5,1 г 3-хлорметил-оксибензойной кислоты (30% оттеории) .60 Найдено,%: С 51,9 Н 3,8 и 3,9;С 018,6 и 18 8;С Н О С 1Вйчислено,%: С 51,5; Н 3,8; С 1 19,00,Ик спектр;= 680 см, 760 см, чтоснможно отнести к замещению 1,2,3.К 9,3 г 3-хлорметил-оксибензойнойкислоты в 100 мл диметилформамида (1 МфА)добавляют 4 г карбоната калия и 6,7 гиминодиуксусной кислоты в 100 млДМфА.оСмесь нагревают при 80-85 С в течениео20 час, охлаждают до 10-15 С и отфильтровывают от неорганического осадка и изфильтрата добавлением 700 мл изопропилового спирта высаживают комплексон. Осадок отфильтровывают, промывают изопропиловым спиртом и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 10...
Предыдущий патент: 260167
Следующий патент: Способ получения олигомерных эфиракрилатов
Случайный патент: Устройство для защиты от замыкания на землю в сети с изолированной нейтралью