Тгктиопхкяч1ская4 л иигин» « tixkhlciтшну
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 24537 О Сова Соеетских Социалистических Республин, 39 с, / аявкиКомитет по делам зобретений и открытийМПК С 08 пУДК 678.84(088 8) 969. Бюллетень1 сете Мииистрое СССР СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АММОНИЙНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ, СОДЕРЖАЩИХ фОСФО И СЕРУсоб получения аммонийных анических соединений, содеросфора и серы, путем реакции иров дитиофосфорных кислот/лсилоксиа фосфорил Известен сппроизводных ожащих атомыпроизводных эс аминами. Г С,ОКО Н- ,ОКО, Н11 Я//Я///Я////15 лкил, О-арил;замещенный алкилен, оксиалгде Х - С К - алк глен; Я/ р// р т - 1,6 - и - 1,5 -алкил, арил лидиме получают реакциеи,ОС - С С 151(СН,),ОСН,СНО Р (Б) (ОС,Н,) мывают бензолом, высушиваю и 80 - 100 С (1 - 2 /и/я) до по а. Получают 6,9 г полимера с со отделяют,в вакуггестоянного Зависимое от авт Заявлено 07.Ч,196 с присоединением Приоритет Опубликовано 04. По предлагаемому способу аммонииные производные кремнийсодержащих органических полимеров общей формулы дХ 81(СН,)., ЮКОС - СН - СН,СЯ (Я)(ОК) в 20 мл бензола прибавляют по каплям 1,2 г бутиламина. Раствор нагревают на водяной бане при 60 - 70 С 3 час, Выпавший осадок килен - 10,0-диалкил(арил) дитпкцинатов общей формулыо о(О 1).где Х - С 1, О-алкил; О-арнл; К - алкилен, замещенный алкилен, оксиалкилен; и - 1,6 - 5; и - 1,5 - 2, с первичными, вторичными или третичными аминами.Соединения, полученные по этому способу, могут найти применение в качестве пластификаторов и атистатиков полимерных материалов, присадок к смазочным маслам, биологически активных веществ - инсектицидов.П р и м е р 1. К 6 г кремнийорганического полимера, полученного присоединением дибутилдитиофосфорной кислоты к полпдиметилсилоксидиэтиленфумарату с мол. вес. 1700, имеющему составО- СН,С - ,ОСН,СН.,ОСН,.СНсО г,а Н(8) (ОСН,),Предмет изобретения Составитель В, КомароваРедактор О. С. Филиппова гехред Л. Я. Левина Корректор Р. И. Крючкова Заказ 32/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская паб д, 4 с 5 Типография, пр. Сапунова, 2 держанием элементов, /,: Р 6,32, 6,65; 8 12,59, 12,67; К 2,09, 2,19; Я 0,97, 1,02, Степень завершенности реакции (по данным элементарного ан ал из а) 0,85 - 0,9.5 С 18 с (СН,),О(СН,),О СН ОСОСН1ЯР в 20 ил бензола прибавляют по каплям 1,5 г триэтиламина, Смесь нагревают на водяной бане при 60 - 80 С 4 час. Выпавший в осадок полимер отделяют, промывают бензолом, сушат в вакууме при 80 - 100 С (1 - 2 млс) до 10 постоянного веса. Получают 7,3 г полимера с содержанием элементов, %. Р 7,21, 7,20;8 14,01, 14,22; И 2,01, 2,20; Я 0,93, 0,92. Степень завершенности реакции (по данным элементарного анализа) 0,9 - 0,95.15 Способ получения аммонийных производных органических соединений, содержащих фосфор 20 и серу, путем реакции пройзводных эфиров диП р и м е р 2. К 6 г кремнийорганического полимера, полученного взаимодействием диметилдитиофосфорной кислоты с полидиметилсилоксидипропиленфумаратом (мол. вес 1056), имеющим состав тиофосфорных кислот с аминами, отличаюисийся тем, что, с целью получения аммонийных производных кремнийсодержащих органических полимеров с мол, вес. 2000 и более, в качестве производных эфиров дитиофосфорных кислот применясот полиднметилсилоксиалкилен О,О-диалкил (арил) дитиофосфорил-сукцинаты общей формулы
СмотретьЗаявка
1239133
Казанский государственный университет имени В. И
А. Н. Пудовик, Р. А. Черкасов, Л. Б. Бра
МПК / Метки
МПК: C08G 77/48
Метки: tixkhlciтшну, иигин», тгктиопхкяч1ская4
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-245370-tgktiopkhkyach1skaya4-l-iigin-tixkhlcitshnu.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Тгктиопхкяч1ская4 л иигин» « tixkhlciтшну</a>
Способ получения алкил(арил)производных 5, 6-бензо-1, 7 нафтиридина
Номер патента: 1766918
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Джемилев, Селимов, Хуснутдинов
МПК: C07D 221/10
Метки: 6-бензо-1, алкил(арил)производных, нафтиридина
...А Оз(гексан - эфир:1).2 Получили 4,1 г (8200) 2-пропил-З-этил,6- бензо,7-нафтиридина,П р и м е р 2, Раствор 0,1 г (0,4 ммоль) 20 ВцСз, 0,2 г(0,8 ммоль) РРтз,0,2 г(1,3 ммоль) 2,2-ДП в 1 г (1,3 ммоль) ДМСО вносили в стальной автоклав, куда и редварител ь но загружали 2,9 г (20 ммоль) З-аминохинолина, 1,75 мл (20 ммоль) масляного альдегида и 25 1,82 г (20 ммоль) пиридин-альдегида, Автоклав нагревали 6 ч при 190 С и постоян ном перемешивании, затем охлаждали. Реакционную массу трижды экстрагировали бензолом (Зх 50 мл), объединенные экс тракты сушили над безводным М 9304, растворитель отгоняли и остаток делили на колонке с А 2 Оз (гексан - эфир=10:1). Получили 3,73 (65 О) 2-(4-пиридил)-З-атил,6-бензо,7-н афти р иди на, 35Аналогично получены...
Способ получения аммонийных солей фосфорсодержащих соединений
Номер патента: 246840
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Казанский, Пудовик, Черкасов
МПК: C08G 63/68, C08G 63/692, C08G 63/91
Метки: аммонийных, соединений, солей, фосфорсодержащих
...сукцината, полученного присоединением диэтилдитиофосфорной кислоты к полидиэтиленфумарату с мол, в. 3660 прибавляют 80 мл абсолютного диоксана. К раствору полимера по каплям добавляют 2 г триэтиламина. Смесь нагревают на водяной бане при 60 - 70 С 2 час. Выпавшую из раствора соль отделяют, промывают бензолом и эфиром и высушивают в вакууме (1 - 2 мм рт. ст.) при 80 - 100 С до постоянного веса. Получают 9,3 г полимера, Это вязкая желтая текучая смола, содержащая, оо: Р 7,35; 3 14,66; И 2,38. Степень завершенности реакции (по данным анализа) 0,88 - 0,9.П р и м е р 2. Продукт взаимодействия диэтил амина с полидиэтилен- (О,О-диэтилдитиофосфорил) сукцинатом.К 8 г того же исходного полимера (пример 1) в 30 мл абсолютного...
Способ получения оптически-активных производных 9-дезокси проста-5, 910, 13-триеновых кислот, или их рацематов
Номер патента: 650500
Опубликовано: 28.02.1979
Авторы: Джианфредерико, Кармело, Пьетро
МПК: A61K 31/5575, C07C 57/26
Метки: 13-триеновых, 9-дезокси, кислот, оптически-активных, производных, проста-5, рацематов
...К 5, Кб, и то нием соединени н,г 5 с (сн 1 сн В 6 7+ уогде К, У", К 5, К 6 К, представляет с алкил С 1 - С, или С - С 6 (158-ол) и Х 17 б и и то же, что и выше, бой атом водорода или алкенильную группусоединения формулы 40 где К, У", К 5, К 6 и иК 4 представляет соалкил С, - СилиС 2 - С, (15 К-ол) свосстановителем иливом Гриньяра, в завинений, которые нужно6) Разделение 155пример, хроматографхроматографической7) Этерификацияили смеси 155-ола исоединения формулы по же, что и выше, бой атом водородаалкенильную групомощью обр або по реакции с реа симости от тех со получить.-ола от 15 К-ола, ированием, лучше колонке;155-ола или 15 К 15 К-ола с получен ХЧ тина СНСООВ,С (СН) СН гг Б кф ягде К, У", К Один из К 3 водорода или ную группуже, что и...
Способ получения производных индолизина или их солей с органической или неорганической кислотой
Номер патента: 1194272
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: C07D 209/44
Метки: индолизина, кислотой, неорганической, органической, производных, солей
...фильтруют и отгоняют дихлорэтан.Растворяют 20,3 г маслянистогоостатка в сухом этиловом эфире, обрабатывают активированным углем,фильтруют и получают оксалат придобавлении щавелевой кислоты в этиловом эфире.Таким образом, получают 18 гкислого оксалата 2-этил-4-(3-этиламино-пропил)оксибензоилиндолизина после перекристаллизации из6этанола, т.пл. 184 С,Найдено, что производные индолизина проявляют замечательные фармакологические свойства, а именноспособность подавлять транслокациюкальция на уровне клеточной оболочки, Эти свойства обуславливают большую ценность этих соединений длялечения некоторых патологическихсиндромов сердца, в частности длялечения стенокардии, гипертонии,аритмии, недостаточности кровообращения сосудов мозга,Известно...
Способ получения 2-алкил-(или арил)производных тиазолино-
Номер патента: 355174
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Красовсккй, Роман
МПК: C07D 513/04
Метки: 2-алкил-(или, арилпроизводных, тиазолино
...(1 - 4, табл. 1).Раствор 0,01 люль 1+оксиалкил-(или аралкил)-2-хлорбензимидазола и 0,02 моль тиомочевипы в 30 - 100 мл метанола или этанолакипятят (время кипения для получения соеди 5 нений 1 - 4 см. в таол. 1), затем охлаждают,выливают в воду (100 - 200 ял) и нейтрализуют водным раствором бикарбоната натрияили аммиака до рН 8, Выделившийся осадоксоединений 2 - 4 отфильтровывают, промыва.0 ют водой и высушивают. Для выделения сое.м м м т м мс сЧ О СЧ м цОс М м о м м Ч СЧ Р 4 м а ж тц аД са О От м гц о сч СО СЧ ц ц м г м О м тс м о м т 3 м м О Г ц СЧ О О тс ООО ОО м м цт От О о О О с О ц ьо о м м м цт С о о м О От ГО а м м О О От Ю м м тО От м м СЧ От О СЧ м о т м СЧ СЧ м СЧ м м,о о. О ц Ч м о Ч ОО О М О ц о О 1 О м м О От Г"СгОО о...
Предыдущий патент: Способ получения высокомолекулярных каучукоподобных сополимеров на основе окиси пропилена
Следующий патент: Способ восстановления окисленной меди при огневом рафинировании
Случайный патент: Фазовращатель