243098

243098 Союз Соеетскик Социалистических Республик,Ф л. 21 д, 31/03 Ьз 900 единением заявкикомитет по делам изобретений и открытийиоритет Ч.1969. Бюллетень16 ия описания 26.1 Х.1969 Опубликовано свете Министре СССР та опублико Авторызобретения, 3, 3. Фомичева, Ю. И. Нечипоренк и И. К, Берестовая явител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МАГНИЕВЫХ ФЕРРИТОВ-АЛЮМИНАТ 3 лтин пр чий раств пература док оксал чепце 5 - и маточнь фильтрую иливают равном р щавелевокисл последнего 96 +2 атов металлов п0 леан, отстаива й раствор пр щую насадку п ерноп струеи ого аммония, С. Выпавши еремешивают от в течениеи 45 - 50 С лностью уд горя- Темт осав течас,через чяют. 10 примераолучениядобавкойетные кои кобалперемеш привсдено о магниевого кобальта. ичества ра та заливают вают, и в исание техноло- феррита-алюмигиината сРас творов железа в реактор, тщанего в течение тагни льно Изобретение относится к области электронной техники и технологии изготовления ферритовых материалов методами порошковой металлургии.Известные способы получения порошков магниевых ферритов-алюминатов с различными добавками, например меди, марганца, кобальта, заключаются в том, что исходные соединения подвергают термическому разложению, помолу и дальнейшему обжигу при температурах 1200 - 1300 С.Для повышения активности и однородности ферритовых порошков предлагается перед термическим разложением химически осаждать гидрат окиси алюминия на кристаллах предварительно соосажденных оксалатов исходных компонентов феррита. Кроме того, для закрепления гидрата окиси алюминия на кристаллах и предотвращения расслоения компонентов феррита в осадке предложено химическое осаждение гидрата окиси алюминия осуществлять в присутствии раствора полиакриламида. В оставшийся в реакторе осадок оксалатовзакисного железа, магния и кобальта вливают расчетное количество раствора соли алюминия, не осаждающегося в виде оксалата, например сернокислого алюминия, и при тщательном перемешивании суспензии производят его осаждение непосредственно на кристаллах оксалатов соосажденных металлов раствором углекислого аммония. Температура последнего 50+ 2 С. В раствор сернокислого алюминия предварительно вводят 50 лтл вод ного 0,2%-ного раствора полиакрилампда.После осаждения алюминия образуется однородная вязкая масса труднорастворимых соединений металлов, Полученный осадок отстаивают в течение 18 - 20 час, фильтруют, промы 2 б вают холодной дистиллированной водой и сушат при 250 С в течение 20 час. Высушенный и частично термически разрушенный осадок подвергается часовому помолу и затем поступает на предварительный обжиг. Порошок 30 обжигают при 1200"С в течение 4 час,243098 Данные химического анализа феррита,вес, об74,40 14,95 9,55 0,48 74,14 15,34 9,42 0,50 74,12 15,27 9,60 0,48 РегОзМяоА 1 гОгСО 74,81 15,12 9,55 0,52 Таблица 2 Ширина кривой ферромагнитного резонанса,3 Максимальная магнитная индукция,гс Остаточная магнитная индукция,гсОкисная То же Предмет изобретения Составитель Т. Портнова Редактор Т. Н. Каранова Техред А. А. Камышиикова Корректоры: Л, Иванова,Г, Судорженко и В. ЧесноковаЗаказ 2393/10 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типогр афи я, и р. Сапунов а, 2 В табл. 1 приведены результаты химического анализа феррита, полученного по предлагаемому способу.Таблица 1 На основании данных исследования микроструктуры шлифов указанного феррита, полуСпособ получения магниевых ферритовалюминатов с добавками термическим разложением исходных соединений, отличающийся тем, что, с целью повышения активности и однородности ферритов, перед термическим разложением химически осаждают гидрат окиси алюминия на кристаллах предварительно ченного по предлагаемой и известной технологиям, было установлено, что ферриты, полученные по предложенной технологии, имеют ббльшую плотность и более равномерную 5 структуру.Результаты измерений статических характеристик ферритов, полученных в разное время по предлагаемой технологии (химической) приведены в табл. 2. В ней для сравнения приве дены значения параметров ферритов двух партий того же состава, полученных по оптимальному режиму известной технологии (окисной) .Из табл. 2 видно, что ферриты, полученные 15 по предлагаемой технологии, обладают повышенной плотностью, пониженным значением ширины ферромагнитного резонанса и повышенным значением максимальной магнитной индукции. 20 соосажденных оксал атон исходных компонентов феррита.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что,с целью закрепления гидрата окиси алюминия на кристаллах и предотвращения расслоения 25 компонентов феррита в осадке, химическоеосаждение гидрата окиси алюминия осуществляют в присутствии раствора полиакриламида.