Т. в. девдариани,

Номер патента: 952849

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Куриненко, Стерлигов, Шаги-Мухаметова

МПК: C07F 7/18

Метки: 8-(6-аминогексил)-цикло-амф-силохром, белков, биоспецифической, качестве, сорбента, цикло-амф-связывающих

...белком к 0,5 г полученного сорбента приливают 1 мл раствора белка в концентрации от 1 до 10 опт.ед, (1-10 мг/мл по А пщ) .В качестве препарата использовали фракцию после очистКи на гидроксилапатите при выделении протеинкиназы на мозге свиньи.В зависимости от исходной концентрации исследуемого белка с описанным сорбентом взаимодействует до 92-95% белка соответственно,Сорбционная емкость, установленная по взаимодействию с цикло-АМФ- -зависимым белком, составляет 70- 80 опт.ед, (по А пт) белка на 1 г сорбента.Специфичность взаимодействия с данным сорбентом подтверждается возможностью биоспецифической элюции 10-30 мМ раствором цикло-АМФ, что в свою очередь выявляется наличием и элюатах цикло-АМФ связывающей активности после обессоливания...

Номер патента: 1474160

Опубликовано: 23.04.1989

Авторы: Анашкин, Арапова, Гельман, Гурдзибеев, Дядин, Евдокимов, Иванов, Симков, Торгов, Чехова, Школа

МПК: C07C 157/00

Метки: водных, выделения, растворов, тиомочевины

...85-88 из первоначальной реакционной смеси, потери составляют 12-15 Х.П р.и м е р 2. Аналогичен примеру 1, Выделение тиомочевины проводят из реакционной смеси, полученной путем взаимодействия цианамида кальция с раствором сернистого аммонияопри 25-80 С с последующей фильтрацией суспензии. Раствор содержит 5 Х тиомочевины, 0,5-1,5 Х (Са) и 6-8 Х 45 БН., Концентрации тиомочевины на ста-, диях осаждения и регенерации те жеОбработкой 1300 мл названной смеси при 0 С соответствующим количествомгексахлорэтана с последующим отделением осадка (фильтрат содержит 0,9 . тиомочевины), промывкой, разложением при 97-98 С получают 215 мл 25 -ного раствора тиомочевины, свободного от аммиака и ионов кальция. Извлечение тиомочевины составляет 82 .1П р и...

Номер патента: 533142

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Кудим, Мощев, Наумов, Соклов, Чекушкина

МПК: C08G 69/44

Метки: полиамидоэфиров

...3-5 мин и высаждают полимер в 150 мл воды, подкисленной уксусной кислотой. Продукт отфильтровывают, промывают горячей водой и высушивают, Выход полиамио доэфира 98%3, в ДМАА 1,2 8,Т ,220 С.Н р и м е р 3; Полиамидоврилат получают по методике предыдущего примера, используют смесь 2,65 г (0,0125 моль) бисфенола А с 4,05 г (0,0375 моль) м-фенилендиаминв и"5,16 г(0,025 моль) изофтвлоилхлорида и 5,16 г (0,025 моль) терефталоилхлорида, 4,5 г ЯаОН и 27 г КСг . Полученный полиамидоарилат имеет в ДМАЛ 1,56. Выход 98"о,Тр 3260 Г, Прочность пленки на разрыв 580 кг/см . Относительное удлинение при разрыве 10).П р и м е р 4, Полиамидоэфир на основе м-фенилендиамина (50% моль) бисфенола А (50% моль) и изофтвлоилхлорида. Загружают 5,70 г (0,025...

Номер патента: 910620

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Бебих, Попов, Сокольская, Томсонс

МПК: C07D 231/38

Метки: 1-алкил, 21-тригидро-3-метил, n21)переходный, гексаазациклотетрадецинато(2, качестве, макроциклические, металл, трибензо-f, фенил)-пиразоло-4, фотопроводя, хелаты

...что состав хелатасоответствует формуле С)1 Н Ч Ге(мол. вес 476,16; эбулиоскойия дает077)1 ьмаис 748 нм; К 1 фото1 теми1,2 1 О при Е 0,015 Вт/см в поле 100 В/см.Совокупность данных по электронным спектрам поглощения, магнитнойвосприимчивости, ИК-спектроскопиии рентгенофазового анализа позволяет отнести полученный, как описановыше, макроциклический хелат кструктурной формуле 1П р и м е р 2. Иакроциклическийхелат (1,10,21-тригидро-метил-этилпиразоло,5-е,1-трибензо- Е, 1, щ - 1, 2, 5, 8, 9, 123 - гексаазоцйклотетрадецинато(2)И 4,И"О,И"5 Ф" -железо(П) получают и выделяют аналогично примеру 1. Однако процесс выделения ведут с составом сорбента: окисьалюминия с добавкой 74 по весу,3,5,8, 10-тетранитропирена. Выход.хелата 2, 19 г (233...

Номер патента: 1804076

Опубликовано: 10.09.1995

Авторы: Алексейчук, Богомазова, Ведихина, Мошкина, Тимонина

МПК: C08F 2/24, C08F 265/04, G03C 7/327

Метки: латекса, промышленности, химико-фотографической

...добавляют 4,5 г БА и 10 млраствора инициатора. Реакционную смесьовыдерживают в течение часа.при 90-95 С.5 Затем к полученному латексу полибутилакрилата при перемешивании и температуре90 - 95 С добавляют 10 мл раствора инициатора и раствор 6 г мономера 1,4,5 г БА и 3 г10 МАК в 150 мл диоксана, 50 мл изопропилового спирта и 10 мл раствора инициатора,Реакционную массу выдерживают при температуре 90-95 С при перемешивании в течение 2,5 ч, охлаждают до комнатной15 температуры, доводят рН полученного латекса до 6-8 1 н. раствором едкого натра ифильтруют. Выделенный осадок коэглятапромывают водой и сушат при 1002 С допостоянной массы, Количество коагулята,образовавшегося в синтезе, составляет 0,220 г (1,1 О, от массы сополимеров). Из...