Способ получения мышьяковокислого олова
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 239272
Автор: Мчку
Текст
239272 И Е Союз Соеетских Социалистических Республиквисимое от авт. свидетельст 2, 27,00 1965 ( 1000508/23-2 явлено 03. с присоединением заявкиПриоритет 01 Ь Комитет по делам аобретений и открытий при Совете Миниотрое СССРДК 661,881.46(088.8) бликовано 18.111.1969. Бюллетень11 5, ,11,1969 та опуоликова писания вторзобретени Ж. П. Самчкуагввили явител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЬШЬЯКО СЛОГО ОЛО 2 Предлагасобу полуимеющеговотноводствсредство.Известенлого оловамучения укющая реа8 пС 1. раствор двукклористого олова (100 кг 100",д-ного пС 1) при непрерывном персмсшцВании и темтерат 1 ре, поддсржизасмои В писделаи 90+ 2 С.5 11 осле введения в реакцонцую среду50%-цого дву.;хлористого олова, в смесь в течение 10 - 15 лин вводят газообразный или 25"-ный аммиак до тек пор, пока р 1-1 реакционной среды це поднимается до 2,5 - 3. Г 1 ри 10 этом поддерживается температура 90+2 С.Далее продолжают псремешивае в течение 15 - 20. и, затем первмешивание прекращаот и реакционную среду оставляют в покое в течение 6 - 8 час (вместо 10 - 12 час по сущест вуощей те.;нологиц). Г 1 ри этом температурареакционной среды падает с 90 С до 28"С.Осадок отделяют от маточцка дскацтаццей, отсасывают ца нутч-фильтре, промывают и сушат. Выход по предлагаемому способу 20 112 кг БпАвО по известному 90 кг 5 пНЛэО.Теоретический выкод 114,59 кг.Полученный препарат представляет собоикрупнокристаллический нерастворимый в -1 С (1: 1) в течение 24 - 30 час продукт, который 25 корошо отмывается водой. емое изобретени чения мышьяко важное значение е, как проти е относится вокислого особенно вогельм интт+ НЛвО Ав 04 + 2 НС дмет изооретеци вокислого олова ык олова ц ышеццой темпсолучения мышьяковокисизвестного способа пооедщения лежит следуПри этом рН среды меньше едятицы; температура реакции 80 - 85 С, Недостатком извес- ного способа является низкий выкод продукта и образование хелкак кристаллов продукта.Предложен способ, согласно которому процесс проводят при рН 2,5 - 3, 1 емпература 90+.2 С. Температура поддерживается,постоянной;о окончания кисического процесса, после чего ее медленно снижают до 28 - 30 С. Выпавшие кристаллы отделяют и промывают водой до рН 6 - 7.П ример. В эмалированный реактор емкостью 0,8 ма вводят 10 - 12%-ный водиыйраствор мышьяковой кислоты с общим содержанием 100% -ного НаЛв 063 - 64 кг. Раствор подогревают до температуры 90:2 С и добавляют к нему в течение 10 - 12 лган подогретый до температуры 55 - 60 С 50-цый водный Спосоо получения мышьяк взаимодействцем про:звод мышьяковой кислоты при по239272 Составитель Ю. В, ЕфремовРедактор П. А. Вербова Текрсд Л. Я, Левина Корректор Н. И. Шапошникова Заказ 165/ Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва. Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ратуре, отличающийся твм, что, с целью увеличения выхода и повышения качества продукта (увеличения размеров кристаллов),реакцию проводят при рН 2,5 - 3 и температу. ре 90 й 2 С, после чего смесь охлаждают в течение 6 - 8 час.
СмотретьЗаявка
1000508
Ж. П. мчку вкли
МПК / Метки
МПК: C01G 28/02
Метки: мышьяковокислого, олова
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-239272-sposob-polucheniya-myshyakovokislogo-olova.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения мышьяковокислого олова</a>
Предыдущий патент: Способ окисления нитридов металлов
Следующий патент: Способ получения дихлорангидрида изоцианатомышья ков истой кислоты
Случайный патент: Цифроаналоговый преобразователь с многофазным выходом