Всесоюзная 1

Номер патента: 734182

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Байрамгулов, Бондаренко, Зеленова, Кива, Масагутов, Свинухов, Соболева, Степанова, Фарберов, Ханнанов, Чуркин

МПК: C07C 31/12

Метки: бутилового, вторичного, спирта

...хроматографи че 734182 4П р и м е р 2, 348 г втор.бутилацетата(3 моль), 74,0 г н-бутанола (1 моль) и21,1 г бутилата натрия загружают в стеклянный реактор, описанный в примере 1. Образуницийся втор-бутиловый спирт в количестве72,15 г (0,975 моль) отбирают с верха колонны. Количество выделенного н-бутилацетата113,1 г, Выход 97,5%, Чистота втор.бутилового спирта и н-бутилацетата аналогичны при 1 о меру 1.П р и м е р 3. 406 г втор-бутилацетата(3,5 моль), 37,0 г н-бутанола (0,5 моль) и13,29 г бутилата натрия реагируют при комнатной температуре в установке, описанной15 в примере 1. С верха колонны выделяют образующийся втор-бутиловый спирт в количест.ве 36,45 г (0,4925 моль). Количество выделен.ного н-бутилацетата 57,13 г (0,4925...

Номер патента: 910187

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Архангельский, Вольфкович, Кубасов, Кубасова, Митиченко, Топчиева, Ющенко

МПК: B01J 37/28

Метки: дегидратации, катализатор, н-бутилового, приготовления, спирта

...коллоидной двуокиси кремния приводит кмодифицированию структуры алюмофосфата в результате образования новыхА 1-0-51 й Р-О-Я 1 связей, а последующая термообработка приводит к созданию более прочного, чем исходныйалюмофосфат продукта (47-93 по сравнению с 43 кгс/сьев),Быстрое замораживание при 5 - --20 С позволяет подавить нежелательные процессы полимеризации, связанныес образованйем (Р-О-Р)И цепочек вструктуре А 1 РО 1 и вследствие этогоувеличить селективность каталаиза"тора.Увеличение содержания 10 более20 вес,Ф вызывает снижение как активности, так и селективности катализатора. Эффективная константа скорости в реакции дегидратации н-бутилового спирта составляет 9 60 хх 10 ммоль/г.кат.сек при 100 С при3продолжительности работы...

Номер патента: 1498750

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Кузьмина, Миронов, Пантелеймонов, Рогозильникова, Сабылин, Сухарев, Титова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: кетонов, н-бутилового, примесей, спирта

...соответствует требоваййям ГОСТа, Выход целевого н-бутанола сьставляет 93,3 мас.% от потенциального содержания в сырье, т.е. наблюдается снижение выхода целевого продукта,П р и м е р 12 (нижняя граница соотношения эфиры С 1 кетоны С ), Сырье состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично примеру 1, с тем лишь отличием, что соотношение эфиры С. кетоны С равно 0,5:1. Целевой н-бутанол содержит 0,05 мас.7, кетонов С , что соответствует требованиям ГОСТа. Выход целевого н-бутанола составляет 95,7 мас.7. от потенциального содержания в сырье.П р и м е р 13 (верхняя граница соотношения эфиры С. кетоны С ). Сырье состава, приведенного в примере 1, подвергают ректификации аналогично примеру 1, с тем лишь отличием, что...

Номер патента: 268381

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Валитов, Кальницкий, Колбасин, Носаль, Сисин, Ттевшг

МПК: B01J 21/06, B01J 25/02, C07C 29/14

Метки: альдегида, бутилового, гидрирования, масляного, спирта

...катализатора.Предложенный способ прост в осуществлении и обеспечивает более полное превращение масляного альдегида.Предлагаемый спосоо гидр ирования испытан на опытной установке в реакторе с объемом загрузки катализатора 100 смз в условиях, аналогичных промышленному процессу гидрирования масляных альдегидов на таблетированном никельхромовом катализаторе.П р и м е р. Сплавной А 1 - 1 х 1 - Т 1 катализатор измельчают до фракции 2 - 3 мм и обрабатывают б обьемами 100/О-ного раствора щелочи при температуре 90 С в течение 45 мин,После прсмывки водным конденсатом до остаточной щелочности не более 0,025% катализатор в количестве 100 мл загружаюттор, предварительно заполненный водденсатом,После дренирования водного конденсата...

Номер патента: 1402593

Опубликовано: 15.06.1988

Авторы: Кузьмина, Сабылин, Харисов

МПК: C07C 29/84, C07C 31/12

Метки: бутиловых, выделения, головок, изобутилового, методом, оксосинтеза, производства, спирта, спиртов, эфирных

...приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что вместо метанола в питании колонны вводят 4,1 кг/ч бутилформиата. Соотношение в питании колонны изобутанола и бутилформиатовравно 8,8: 1,0, а бутиловых эфиров иводы 6:1.П р и м е р 12 (без разделяющегоагента). Ректифнкацню эфирной головки состава, приведенного в примере 1,проводят аналогично примеру 1 с темотличием, что в колонну разделяющий10 30 35 40 Способ выделения изобутилового спирта из эфирных головок производства бутиловых спиртов методом оксо- синтеза, содержащих бутиловые эфиры, в ректификационной колонне, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с цельюповышения качества и выхода нзобутилового спирта, ректификацню проводят в вакуумной колонне с выделением...