Способ получения канифольного мыла
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 18846
Автор: Любарский
Текст
1884 Ььа,ласс 22 и,А ИЗ БРЕТЕНИЕ ИСАНИЕ посооа получения кани ольного мыла. К патенту Е. И, Лебарсиого, заявленному 15 марта 192(заяв. свид.24693). О выдаче патента опубликовано 31 января 1931 года. Д страняется на 15 лет от 31 января 1931ействие патента рдРогода,Предлагаемое изобретение касается способов получения канифольного мыла путем обработки осмола щелочами,Обычно, в процессе обработки осмола по щелочному способу получаются водные растворы канифольных мыл калия или натрия, смотря по роду употребленной щелочи. Для удаления воды эти растворы или выпариваются, или дают охладиться до обыкновенной температуры, отчего мало растворимое в холодной воде мыло выпадает в виде осадка, При этом, как процесс выпаривания, так и процесс охлаждения мыльных щелоков, неизбежно сопровождается самоокислением мыла в той или иной степени, в зависимости от доступа воздуха. Продукты самоокисления сообщают мылу темно- бурую до черно-бурой окраски, что понижает техническое и товарное достоинство продукта.Явтором было найдено, что если стехиометрически нейтральное канифольное мыло обработать свободной канифолью, то оно, связывая некоторую часть канифоли, дает как бы кислую канифольнокислую соль щелочного металла, Такое мыло, содержащее в своем составе избыток свободных канифольных или нормальных кислот, оказывается значительно более стойким по отношению к само- окислению, чем мыло нейтральное или содержащее избыток щелочи. Поэтому ,в соприкосновении с воздухом оно го. раздо дольше сохраняет свежий светлыйвид и, по удалении воды тем или инымспособом, дает продукт существенноголучшего качества. Для достижения указаннои цели, и для уменьшения окисляемости канифоль- ного мыла, в предлагаемом способе операция получения канифольного мыла производится на кислых, но не на нейтральных и не на щелочных мылах, для чего осмол обрабатывают щелочью в количестве меньшем, чем ее требуется для омыления содержащихся в осмоле свободных канифольных кислот. Технически способ осуществляется работой на трех перегонных кубах с выщелачиванием осмола каустическою содой, при чем все три куба загружаются древесной стружкой, из которой отогнан паром скипидар, Первый куб заливается раствором соды и нагревается до полного выщелачивания из дерева канифоли. Если при этом окажется, что мыльный раствор содержит свободную щелочь или показывает нейтральную реакцию, то его не применяют для выделения мыла, а перекачивают во второй куб со свежим осмолом и здесь кратковременно кипятят, После этого мыльный раствор, получив некоторое количество избыточной канифоли, идет на выпарку или на осаждение мыла. Затем, в осмол во втором кубе вводят новый раствор соды, выщелачивают канифоль и переводят в третийкуб. Если по выпуске из этого куба раствор окажется щелочным или нейтральным, то он направляется в первый куб на новый осмол, из которого отогнан скипидар, и только после этого раствор направляют на выделение из него мыла. Таким же порядком процесс продолжается, давая всегда мыльные растворы бытком каниф с из оли.Предмет патента. 1. Способ получения канифольного,мыла путем обработки осмола щело-чами, отличающийся тем, что, в целях уменьшения окисляемости канифольного мыла, осмол обрабатывают щелочью в количестве меньшем, чем ее требуется для омыления содержащихся в осмоле свободных канифольных кислот,2. Прием выполнения способа по и. 1, отличающийся тем, что слабо щелочныемили неитральные растворы мыла нагревают с избытком свежей стружки.3. Применение при способе, охарактеризованном в п.п, 1 и 2, батарейного способа выщелачивания.
СмотретьЗаявка
24693, 15.03.1928
Любарский Е. И
МПК / Метки
МПК: C11D 15/00
Метки: канифольного, мыла
Опубликовано: 31.01.1931
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-18846-sposob-polucheniya-kanifolnogo-myla.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения канифольного мыла</a>
Способ получения водных растворов сополимеров n винилпирролидона с солями четвертичных аммониевых оснований ненасыщенных кислот
Номер патента: 1607359
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Афиногенов, Болонина, Денисов, Кочеткова, Панарин, Паншин, Персинен, Ушакова
МПК: C08F 2/46, C08F 220/06, C08F 226/10
Метки: аммониевых, винилпирролидона, водных, кислот, ненасыщенных, оснований, растворов, солями, сополимеров, четвертичных
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА С СОЛЯМИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ ОСНОВАНИЙ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь N-винилпирролидона с ненасыщенной кислотой в воднощелочном растворе обрабатывают четвертичным аммониевым основанием, выбранным из группы, состоящей из катамина АБ, алкилтриметиламмонийхлорида, цетилпиридинийхлорида и диметилбензиллауриламмонийбромида, при массовом соотношении кислоты и основания 1:3,5-1:4,0 и суммарной концентрации сомономеров в растворе 10,0-30,0 мас. и подвергают -облучение с суммарной дозой 3,0-20,0 кГр.
Моющее средство
Номер патента: 572208
Опубликовано: 05.09.1977
Автор: Георг
МПК: C11D 1/04
...Силикат натрия вые эфиры, алифатические углеводороды С, - С,одно-, двух- и трехатомные спирты С, - С В небольших количествах могут быть введены, например, производные фосфорной кислоты, поли. фосфаты, аминополикарбоксилаты, такие, как ЙТА и ЭДТА, производные крахмала, полимеры или 1 2 3 5 Моющее действие средства определяют путем стирки искусственно ззгрязненной ткани Крефель да (четыре куска размером 50 см) в Терг- то метре при 85 С и скорости 50 об/мин в течение 15 мин. После стирки в 1 л раствора его вьаивзют, ткань полощут в 1 л воды в течение 1 мин и повторяют полоскание четыре раза.Отражение измеряют до стирки и переводят в "черноту" (Кф) по методу Кубелка - Мунка, исполь. зуя Эльрефотометр со стандартом, белизна которо....
Туалетное мыло
Номер патента: 810240
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Демченко, Кирьякова, Ковалев, Комиссарова, Копысев, Кускова, Матвеева, Некрасова, Нещадим, Цыбина
МПК: A61K 7/48
...физико- химических показателей и косметической ценности мыла. Р,ф с,и,.810240 Таблица 1 Компоненты, входящие в состав мыла Биопережиривающий пластификатор (сумма осцнового жира и псом ы л я ем гя х веществ),вес, %Хлорофил локаоотиновая паста, вес, % Натриевые соли жирных кислот,вес, оВода,вес. % пп 4,0 30 - 70 80 - 20 30 - 70 80 - 20 50 - 50 50 - 50 Таблица 2 физико-химические показатели мыла Наименование образцов Лесное" (контроль) Щ Наименование показателей3 5624 п/п 2,1 1,6 1,6 Содержание добавок (отдушек) красителей, белил,антиоксидантов, пластификаторов,Содержание хлорофиллокаротиновой пасты, %Содержание биопережиривающего пластификатора, %Содержание жирных кислотСодержание свободной едкойщелочи, %Содержание поваренной соли,% 1,6...
Способ получения жирньгх спиртов
Номер патента: 222262
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Теодор, Федеративна
МПК: C07C 29/136
...кислот жирного ряда, введенных за это зремя в сосуд. Под кислотами жирного ряда в рамках предлагаемого способа подразумева 1 от с прямой или разветвленной цепью атомов насыщенные или ненасыщенные карбоновые кислоты с 6 - 24 атомами углерода.Согласно изобретению, рекомендуется вводить гидрируемый материал и катализатор отдельно друг от друга так, чтобы высокояктичный свежий контакт не соприкасался с содержащим кислоты жирного ряда исходным мате. риалом. Для введения в систему высокого давления катализатор замешивают со спиртом жирного ряда (до консистенции теста) или суспендируют в этом спирте, Благодаря длительному сохранению высокой активности введенного свежего катализатора достигается в общем чрезвычайно скорое и эффекгивное...
Сульфидно-металлический сплав
Номер патента: 383753
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C22B 7/00, C22C 19/03, C22C 9/06
Метки: сплав, сульфидно-металлический
...никелем, как это видно из примера 3.П р и м е р 3. Сплавы М 1, МЗ и М 5, измельченные на 100 О/о минус 0,063 лглг, обрабатывают при 85 - 88 С водным раствором, содержащим, г/л; 12,0 серной кислоты, 60,0 никеля в ниде сернокислой соли, 1,0 меди, 7,0 железа и 40.0 натрия в впле хлористой соли, ппи Ж:Т= =20:1 и продувке кислопола чепез перемешиваемую с спензпю. Уже чепез 20 лгин кислотность раствопов снижается до величины пН от 3.5 до 4,8. Чепез 60 мссн от начала обработки пН достигает величины 4.8 - 6,0, ппи этом концентпаппя кечеза в растворе составчяет всего 0,05 - 0.07 г/,г во всех случаях, а конь центпация мели в растворе не выше 0,4 - 0.7 г/л.Если таксою обработку спчавов пподолжить дальше, то ппоисхолпт обильное обпазование...
Предыдущий патент: Способ окраски кокосовых пуговиц
Следующий патент: Способ приготовления лака для электрических изоляционных материалов
Случайный патент: Тепловая трубка