187995

Номер патента: 339497

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Неорганической, Ордена, Росоловский, Сакк

МПК: C01B 21/16

Метки: магния, металлов, нитратов, соединений, тидразиновых, щелочноземельных

...безводного гидразина и удаляют избыточный гидразин в вакууме при температуре ниже предела термической устойчиМК(ХОз), 2 Х,НВычислено, в %; Мд 11,44;0 30,17,838; Х,Н,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИТРАТОВ ЩЕЛОЧНОЗЕМ АЗИНОВЪХ СОЕДИНЕНИИНЪХ МЕТАЛЛОВ И МАГНИЯ вости гидразината данного состава. Способ обеспечивает количественный выход целевого продукта и отсутствие в нем посторонних примесей. Варьируя температуру в пределах 5 25 - 120 С, давление и время выдерживания ввакууме, можно получать гидразиновые соединения с различным молярным отношением М(ХОз)в Х 2 Н.ь Отгоняемый в вакууме гидразин возвращают в цикл без дополнительной 10 очистки.П р и м е р 1. Получение дигидразина нитрата магния.В 8 мл 99,7%-ного гидразина медленно растворяют 3,1 г Мд(ХОз)в....

Номер патента: 33032

Опубликовано: 31.10.1933

Авторы: Каро, Франк

МПК: C01C 3/16

Метки: дианамидов, магния, металлов, щелочно-земельных

...небольших количеств воды, вво) димых в виде пара или влажного материала (смоченная известь). В итоге весьпроцесс получения цианамидов из щелочноземельных металлов или магнияможет быть сведен к следующим двумфазам.В первой фазе процессаполучаютсинильную кислоту из смеси аммиакаи окиси углерода, пользуясь для этогоранее известными или опубликованнымиспособами, и полученную таким образомсинильную кислоту заставляют во второйфазе процесса действовать на окислыили на соединения, образующие принагревании окислы щелочноземельнь 1 хметаллов или магния, причем аппаратура, которая во избежание разъеданиякислотами выполчяется из кислотоупорного материала, для второй фазы процесса может быть тесно связана с аппа ратурой для первой фазы,При...

Номер патента: 721434

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Глуховцев, Никишин, Рахимова, Рубанова, Сапронов

МПК: C07D 307/20, C08K 5/1535

Метки: адгезионные, гександикарбаминовой, диперэфиры, замещенные, инициаторы, каучуков, кислоты, придающие, свойства, структурирования, тетрагидрофуриловые

...устойчивостью к тепловому старению и окислению, чем без перекисей. 09 нако указанные перекиси не оказываютвлияния на адгезионные свойства полученных вулканизатов, отсутствуют 9 анные об использовании в качестве инициаторов структурирования известныхинициаторов. Вулканпзаты крепят к кордуспециальными клеевыми составами методом пропиточного крспления вулканизатов. Метод беспропиточного крепления вулканизата к корду неизвестен. В этом случае перекись должна обладать не только структурирующимц свойствами, но и способностью передавать вулканизатам крепящие свойства.15 Предлагаются новые соединения - о( -замешенные тетрагидрофуриловые диперэфиры 1,6-гександикарбаминовой кислоты в качестве инициаторов структурирования каучуков, придающих...

Номер патента: 638256

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Вилли, Герд, Гюнтер

МПК: C07C 179/10

Метки: атомов, кислоты, надкарбоновой, органического, раствора, углерода, числом

...водорода, 39,06,вес. % серной кислоты, 0,2 вес. %:надпропионовой кислоты, 0,08 вес. % пропионовой кислоты и 47,1 вес. % водыПосле до бавки 35 г 10% -ного по весу водного раствора серной кислоты рафинат разделяют,на два потока,в соотношении 3,59: 100. Получаемый меньший поток в количестве 10 г/ч подают в,работающую при давлении 60 мм рт. ст., температуре в кубе 75 С и температуре в верхней части 45 С перегонную колонну 3 ниже второй сливной тарелки 14, с которой отводят 8 г/ч 13,38%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода, который добавляют к большему потоку рафината до подачи последнего,на перегонку. Кроме того, к большему потоку рафината добавляют еще 104,9 г/ч 50%-,ного по весу водного раствора перекиси водорода (52,44 г Н,О,...

Номер патента: 784779

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Ватару, Есио, Масаюки, Садао

МПК: A61K 31/5365, A61P 31/00, C07D 505/06, C07D 505/20

Метки: галоидарилмалонамидо-7, карбоновой, кислоты, метокси-3-гетероциклилтиометил-1-детиа1-окса-3-цефем-4, неорганическими, органическими, основаниями, производных, солей

...А-метокси-гетероароматический тиометил-детиа-окса-цефем-карбоновую кислоту б).При использовании хлористого алюминия в нитрометане реакционную смесьразбавляют этилацетатом, промываютсоляной кислотой и экстрагируют водным бикарбонатом. Водный экстракт подкисляют до рН 1,5 и повторно экстрагируют этилацетатом, Экстрактный раствор концентрируют. Полученный остатокрастирают в растворителе, чтобы получить целевую свободную карбоновую кислоту б).Используемые условия реакции перечислены в табл. 3, физические константы продуктов табл. 3 приведены втабл. 4.Подробное описание м15 приведено ниже, чтобказать методику опытов,в табл, 3.К растору дифенилметил 7 Я-А- (4-метоксибензилокси-фторофенил)-(. -(20 мл) при -5 ос добавляют трифторуксусную...