185787

Номер патента: 120787

Опубликовано: 01.01.1959

Автор: Лаптев

МПК: B03D 1/002

Метки: грубых, жирными, кислотами, концентратов, мылами, оловянных, операциями, перечистными, полученных, флотацией

...флотируется комплекс минералов, которые близки по своими флотационным свойствам. Для селективного разделения их в самостоятельные концентраты часто требуется удалить пленку реагентов с поверхности минералов,Обычные способы десорбции пленки реагентов с поверхности сфлотированных минералов перед перечистными операциями с использованием серной кислоты и жидкого стекла не обеспечивают высоких качественных показателей обогащения и существенно повышают его стоимость.Для устранения этих недостатков предлагается применять в качестве реагента-десорбента хлористый кальций. Реагент добавляется в пульпу перед перечисткой в количестве 1,5 - 2 кг(т и перемешивается с ней в течение 10 мин. При этом обеспечивается подавление флотационной активности...

Номер патента: 1794492

Опубликовано: 15.02.1993

Авторы: Гусаков, Ищейкин, Кузьмина, Ларин, Милехин, Никитанов, Полторацкая, Харченко, Черноусов

МПК: B03D 1/002

Метки: карбонатно-силикатных, обогащения, руд, флюоритовых

...флюорит жирнокислотным собирателем из камерного продукта. В .пульпу вводят.водорастворимую соль тяжелого металла, Соотношение соли тяжелого металла и сернистого натрия от 1,7:1 до 2,9:1. В камерный продукт вводят щелочь до рН 9,5 - 10,5, В качестве водорастворимой соли тяжелого металла вводят сульфат железа, 1 з.п.ф-лы, 2 табл. мельчение. Щелочь подавалась в агитацию перед основной флотацией. Результаты испытаний способа обогащения в сравнении с прототипом приведены в таблице, Из данных табл.1 и 2 следует; что при флотации флюоритовых руд по предлагаемому способу содержание флюорита в концентрате выше, а кварца и кальцита ниже по сравнению с прототипом. Применение способа обогащения карбонатно-силикатных флюоритовых руд позволяет...

Номер патента: 1657060

Опубликовано: 15.06.1991

Авторы: Альбер, Бурнадетт, Вивиан, Мишель

МПК: C07D 233/92

Метки: 1-оксиалкил-5-нитроимидазолов

...составляет 49%.Смесь производных имидазола в растворе образована из 89,1% метронидазола и 9,6% 2-метил(или 5)-нитроимидазола.П р и м е р 5. Работают по примеру 2, но используют 0,208 г(0,0012 моль) этиленсульфата в 2 смксилола. Нагревают до 80 ОС в течение4 ч, затем добавляют 3 смя этанолаи нагревают при флегме в течение3 чВ полученном растворе обнаруживают 103 мг метронидазола и 44 мг2-метил(или 5)-нитроимидазола.Смесь производных имидазола врастворе образована из 65,2% метронидазола и 33,5% 2-метил(или 5)-нитроимидазола.Степень превращения 1-ацетоксиметил-метил-нитроимидазола составляет 67 Х.45Выход метронидазола составляет587. по отношению к исходному 1-ацетоксиметил-метил-нитроимидазолуи 87% по отношению к...

Номер патента: 1457939

Опубликовано: 15.02.1989

Авторы: Беккер, Войгт, Леманн, Мош, Неубер, Пюхнер, Росенбаум, Сейдель

МПК: B01D 1/02

Метки: окисленных, оловянных, руд, флотации

...237-377 С, Оловянную руду, содержащую 0,37. олова, измельчают до размера частиц менее 0,1 мм, суспендируют в воде, получая суспенэию плотностью 1,7 кг/л. К сус пензии добавляют 250 г/т Ха ЯР для очистки поверхности оловянной руды. После частичной смены воды содержащееся в пульпе олово флотируют с помощью 200 г/т коллекторной смеси,20 состоящей из 502 2-фенилэтиленфосфоновой кислоты и 503 биолипидного экстракта, предварительно омыленного на глубину 703.1 30 25Биолипидный экстракт имеет следующий состав, 7:Фосфатиды 38,5Глицериды и свободные жирныекислоты 19,0Биогенные компоненты 2,5,Углеводороды 40,0В качестве вспенивателя используют октандиол. Степень обогащения 6,37, а извлечение олова 80,2 Ж. При использовании в качестве...

Номер патента: 649696

Опубликовано: 28.02.1979

Авторы: Нелюбин, Трапезникова, Якшин

МПК: C07C 17/06, C07C 21/14

Метки: алкенил-8оксихинолина, бромзамещенные, качестве, металлов, олигомеры, промежуточных, пропилена, руд, синтеза, соединений, экстрагента

...с выходом 75% от теоретического по брому; т. кип, 105 - 125 С/3 игл рт, ст.; ггпу 1,4850 г/4 1 0484;МЯ, найдено 66,43, вычислено 64,91.Найдено, %: С 58 45 Н 10,11; Вг 31,44,С цНвзВгВычислено, %: С 58,30; Н 9,31; Вг 32,39.Строение подтверждено ИК-спектром.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и холодильником, загружают 25,2 г (0,1 воль) гексамера пропилена в 150 лл четыреххлористого углерода. Раствор нагревают до кипения (70 - 75 С) и в течение 20 - 25 лгин попбавляют 8 г (0,05 лголь) жидкого брома в 30 тгл четыреххлористого углерода. Сырой продукт промывают три раза водой, сушат над хлористым кальцием и затем очищают вакуумной перегонкой.Получают 12,33 г а-бромзамещенного...